EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞；HH-16價(jià)格售后：收到細(xì)胞后7天,，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題（如污染,，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r,，應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時傳真致銷售人員,，我們將盡快為您解決。

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞,；HH-16價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,，購買到貨后,，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi),，活力>95%,，無細(xì)菌、真菌,、支原體污染,。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞,；HH-16價(jià)格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),，吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,，加少量PBS潤洗細(xì)胞，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細(xì)胞間間隙變大,、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動細(xì)胞瓶,，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,，制成細(xì)胞懸液,。控制吹打的力度,，避免產(chǎn)生大量的氣泡,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),，1000rpm離心5min,，棄去上清,，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀,，制成細(xì)胞懸液,，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi)，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研，不可用于臨床診斷和治療,。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細(xì)胞系來源于一成年男性的外周血,。2010年由中科院昆明細(xì)胞庫通過EB病毒轉(zhuǎn)化的方法建立。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  15%NBS
傳代方法  1:2傳代,；5-6天一次
傳代情況 P2
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法（-）
STR  -
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%,；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%。
2,、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%,。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO,，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二,、細(xì)胞處理：
1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清,，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中,，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式,，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3,、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時,，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶，細(xì)胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。懸浮細(xì)胞凍存時，應(yīng)將細(xì)胞收集,，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基,，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

SR 3335 （25 mg）N-[4-[2,，2,，2-trifluoro-1-hydroxy-1-（trifluoromethyl）ethyl]phenyl]-2-thiophenesulfonamide； ML 176,； SR 3335
Pterostilbene （250 mg）4-[（1E）-2-（3,，5-dimethoxyphenyl）ethenyl）-phenol； 3’,，5’-Dimethoxy-4-Stilbenol|trans-3,，5-Dimethoxy-4’-Hydroxystilbene； Pterostilbene
2-（2-pyridyl）-4-methyl-Thiazole-5-Carboxylic Acid （500 mg）4-methyl-2-（2-pyridinyl）-5-thiazolecarboxylic acid,； 2-（2-pyridyl）-4-methyl-Thiazole-5-Carboxylic Acid
Δ17-Prostaglandin E1 （50 mg）9-oxo-11,。alpha。,，15S-dihydroxy-prosta-13E,，17Z-dien-1-oic acid； 5,，6-dihydro PGE3|Δ17-PGE1,； Δ17-Prostaglandin E1
AGK2 （5 mg）2-cyano-3-[5-（2，5-dichlorophenyl）-2-furanyl]-N-5-quinolinyl-2-propenamide,； AGK2
NSC 23766 （hydrochloride） （25 mg）N6-[2-[[4-（diethylamino）-1-methylbutyl]amino]-6-methyl-4-pyrimidinyl]-2-methyl-4,，6-quinolinediamine， trihydrochloride,； NSC 23766 （hydrochloride）
2,，4-Dimethylthiazole-5-Carboxylic Acid （250 mg）2，4-dimethyl-5-thiazolecarboxylic acid,； 2,，4-Dimethylthiazole-5-Carboxylic Acid
FK-866 （5 mg）N-[4-（1-benzoyl-4-piperidinyl）butyl]-3-（3-pyridinyl）-2E-propenamide； K 22,。175,； FK-866
CGP 57380 （25 mg）N3-（4-fluorophenyl）-1H-pyrazolo[3，4-d]pyrimidine-3,，4-diamine； MNK1 Inhibitor； CGP 57380
CAY10608 （25 mg）N-[4-[（2S）-3-[[2-（3,，4-dichlorophenyl）ethyl]amino]-2-hydroxypropoxy]phenyl]-methanesulfonamide,； CAY10608
胰胨大豆胨固綠瓊脂/胰蛋白胨大豆快綠瓊脂/胰蛋白胨大豆固綠瓊脂/Tryptic Soy Fast Green Agar濾膜細(xì)菌總數(shù)的測定和分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
RTE(大鼠氣管上細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
J774A.1(小鼠單核巨噬細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
NCI-H446(人小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2gersion
TF-1(人血液白血病細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
L Wnt-3A(小鼠下結(jié)締組織細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
人絨毛膜毛細(xì)血管內(nèi)細(xì)胞
U14(小鼠子宮頸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
1.5M Tris-Cl(pH8.8)500ml國產(chǎn)
SHZ-88(大鼠腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
J774A.1(小鼠單核巨噬細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
DLD-1(人結(jié)腸腺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤
小鼠小腸隱窩上細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
BGC-803(人胃細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
小鼠單核巨噬細(xì)胞白血病細(xì)胞英文名稱：raw264.7
中性紅染色液(活細(xì)胞染色用)規(guī)格：100ml
Apelin-13 （5 mg）L-glutaminyl-L-arginyl-L-prolyl-L-arginyl-L-leucyl-L-seryl-L-histidyl-L-lysylglycyl-L-prolyl-L-methionyl-L-prolyl-L-phenylalanine； Apelin-13
CAY10614 （5 mg）N-cyclopentyl-N,，N-dimethyl-3,，4-bis（tetradecyloxy）-benzenemethanaminium， iodide,； CAY10614
ABT-869 （5 mg）N-[4-（3-amiH-indazol-4-yl）phenyl]-N’-（2-fluoro-5-methylphenyl）-urea,； Linifanib； ABT-869