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EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0906價格

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更新時間:2017-01-05 10:17:32瀏覽次數(shù):469

聯(lián)系我們時請說明是化工儀器網(wǎng)上看到的信息,,謝謝!

產(chǎn)品簡介

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞,;KMY0906價格售后:收到細(xì)胞后7天,,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,死亡,,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r,,應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報告并及時傳真致銷售人員,我們將盡快為您解決,。

詳細(xì)介紹

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞,;KMY0906價格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC,、DSMZ,、JCRB等,購買到貨后,,由我們實驗室擴(kuò)增,、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,,100%進(jìn)口來源,,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,,無細(xì)菌,、真菌、支原體污染,。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次,。

EB病毒轉(zhuǎn)化的人B淋巴細(xì)胞;KMY0906價格操作步驟:

1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內(nèi),吸除或倒掉細(xì)胞瓶內(nèi)舊培養(yǎng)液,,加少量PBS潤洗細(xì)胞,,加入適量胰酶,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,,37℃孵育,,每隔2~3min顯微鏡下觀察,待貼壁細(xì)胞間間隙變大,、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶,,加入新鮮培養(yǎng)基,,晃動細(xì)胞瓶,,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,制成細(xì)胞懸液,??刂拼荡虻牧Χ龋苊猱a(chǎn)生大量的氣泡,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),,加入新鮮培養(yǎng)基,置37℃溫箱培養(yǎng),,隔天觀察貼壁生長情況,。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),1000rpm離心5min,,棄去上清,,加入新鮮的培養(yǎng)基,用吸管小心吹散沉淀,,制成細(xì)胞懸液,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個細(xì)胞瓶內(nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),。

【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療,。
細(xì)胞名稱
形態(tài)特性  淋巴母細(xì)胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性  該細(xì)胞系來源于一成年男性的外周血,。2009年由中科院昆明細(xì)胞庫通過EB病毒轉(zhuǎn)化的方法建立。 
培養(yǎng)條件  RPMI 1640 (w/o Hepes)  15%NBS
傳代方法  1:2傳代,;5-6天一次
傳代情況 P3
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測 熒光法(-)
STR  -
同工酶 
染色體 
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),90%,;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%。
2,、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%;二氧化碳,,5%,。 溫度:37攝氏度,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。
3,、凍存液:90%*培養(yǎng)基,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲存,。
二、細(xì)胞處理:
1,、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2,、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對于懸浮細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,,1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,,將剩余細(xì)胞懸起,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,,可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細(xì)胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時,應(yīng)將細(xì)胞收集,,1000RPM條件下離心4分鐘,,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),加入部分新鮮培養(yǎng)基,,加入到凍存管中,,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存。

tetramethyl Nordihydroguaiaretic Acid (50 mg)4-[(2R,,3S)-4-(3,,4-dimethoxyphenyl)-2,3-dimethylbutyl]-1,,2-dimethoxy-benzene,; tetramethyl NDGA|EM-1421|M4N|Tetrameprocol|TMNDGA; tetramethyl Nordihydroguaiaretic Acid
NS-398 (5 mg)N-[2-(cyclohexyloxy)-4-nitrophenyl]-methanesulfonamide,; NS-398
U-75302 (500 ug)6-(6-(3R-hydroxy-1E,,5Z-undecadien-1-yl)-2-pyridinyl)-1,5S-hexanediol,; U-75302
Oleoyl Oxazolopyridine (5 mg)1-oxazolo[4,,5-b]pyridin-2-yl-octadec-9Z-en-1-one; CAY1040Oleoyl Oxazolopyridine
Colorimetric COX Assay Arachidonic Acid (substrate) (1 ea)Arachidonic Acid (substrate),; Colorimetric COX Assay Arachidonic Acid (substrate)
L-Thiocitrulline (hydrochloride) (100 mg)N5-(aminothioxomethyl)-L-ornithine (dihydrochloride),; L-Thiocitrulline (hydrochloride)
YC-1 (5 mg)5-[1-(phenylmethyl)-1H-indazol-3-yl]-2-furanmethanol; YC-1
Sulpho NONOate (50 mg)disodium (E)-1-sulfonatodiazen-1-ium-1,,2-diolate,; Sulpho NONOate
Prostaglandin A1 methyl ester (1 mg)15S-hydroxy-9-oxo-prosta-10,13E-dien-1-oic acid,, methyl ester,; PGA1 methyl ester; Prostaglandin A1 methyl ester
Prostaglandin E2-PEG11-biotin (100 ug)11α,,15S-dihydroxy-9-oxo-prosta-52,,13E-dien-1-oyl-polyethylene glycol 11-N’-biotinoyl-1,,5-diaminopentane; PGE2-PEG11-biotin,; Prostaglandin E2-PEG11-biotin
Stearoyl Serotonin (1 mg)N-[2-(5-hydroxy-1H-indol-3-yl)ethyl]-octadec*,; Stearoyl Serotonin
3-Deazaadenosine (5 mg)1-β-D-ribofuranosyl-1H-Imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine,; deaza-Ado|DZA|c3Ado,; 3-Deazaadenosine人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞英文名稱:C918
Hanks’平衡鹽/Hanks’ Balanced Salt solution細(xì)胞培養(yǎng)級500毫升國產(chǎn)/進(jìn)口
人胚膚成纖維樣細(xì)胞英文名稱:HES
YM瓊脂/YM Agar霉菌/酵母菌和耐酸菌的分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
人非小細(xì)胞肺細(xì)胞英文名稱:NCI-H1299
酵母浸出粉/酵母粉/干酵母/酵母提取物/酵母浸粉/酵母浸膏粉/酵母萃取物/酵母抽提物/Yeast extract powderBR250/500克國產(chǎn)/進(jìn)口
大鼠雪旺氏細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
葡萄糖胰蛋白胨瓊脂/葡萄糖胰酪胨瓊脂/DTA培養(yǎng)基/Dextrose Tryptone Agar嗜熱菌芽孢(需氧芽孢總數(shù)、平酸芽孢和厭氧芽孢)分離培養(yǎng)250克國產(chǎn)/進(jìn)口
成人真成纖維細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
亞利桑那菌瓊脂/SA瓊脂/Salmonella Arizona Agar亞利桑那沙門氏菌的選擇性分離250克國產(chǎn)/進(jìn)口
SK-MEL-1(人膚黑色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
NCI-H446(人小細(xì)胞肺細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
NIH3T3全細(xì)胞裂解液100μg100μggersion
C918(人眼脈絡(luò)黑色素瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
Mammalian Protein Extraction Kit/哺動物蛋白抽提試劑盒25次,、100次國產(chǎn)
JeKo-1(人套細(xì)胞淋巴瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
Hela S3(人宮頸細(xì)胞)5×106cells/瓶×2
中華鱉脾來源細(xì)胞英文名稱:CSSTSP1
Cell Counting Kit-8 (CCK-8試劑盒)規(guī)格:3000次
小鼠畸胎瘤細(xì)胞英文名稱:F9
3T3-L1, 小鼠前脂肪細(xì)胞
人主動脈平滑肌細(xì)胞*培養(yǎng)基100mL
AS-605240 (potassium salt) (1 mg)5-(6-quinoxalinylmethylene)-2,,4-thiazolidinedione, monopotassium salt,; AS-605240 (potassium salt)
JWH 398 7-chloronaphthyl isomer (1 mg)(7-chloronaphthalen-1-yl)(1-pentyl-1H-indol-3-yl)methanone,; JWH 398 7-chloronaphthyl isomer

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