Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞；FC33價(jià)格售后：收到細(xì)胞后7天,，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問(wèn)題（如污染,，死亡，快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),，應(yīng)出具書面質(zhì)量問(wèn)題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,，我們將盡快為您解決。

Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞,；FC33價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來(lái)源于ATCC,、ECACC,、DSMZ,、JCRB等,，購(gòu)買到貨后，由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增,、凍存,，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過(guò)QC檢測(cè)，100%進(jìn)口來(lái)源,，100%保證5代以內(nèi),，活力>95%，無(wú)細(xì)菌,、真菌,、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,，1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問(wèn)題,，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次,。

Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞,；FC33價(jià)格操作步驟：

1）貼壁細(xì)胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),，吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,，加入適量胰酶,，使胰酶的量能蓋住細(xì)胞，37℃孵育,，每隔2~3min顯微鏡下觀察,，待貼壁細(xì)胞間間隙變大、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,，加入新鮮培養(yǎng)基,，晃動(dòng)細(xì)胞瓶，終止胰酶作用,，用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,，制成細(xì)胞懸液?？刂拼荡虻牧Χ?，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng),，隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2）懸浮細(xì)胞傳代：將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無(wú)菌離心管內(nèi),，1000rpm離心5min,，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基,，用吸管小心吹散沉淀,，制成細(xì)胞懸液，將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),，加入新鮮培養(yǎng)基,，置37℃溫箱培養(yǎng)。

【溫馨提示】細(xì)胞用途：只可用于科研,，不可用于臨床診斷和治療,。
細(xì)胞名稱 A
形態(tài)特性  上皮樣；多角
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性  帶有編碼多組氨酸的Asp-2基因轉(zhuǎn)染293細(xì)胞,，用于阿爾茨海默病的研究,；表達(dá)Asp-2基因。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS,；250ug/ml G418
傳代方法  1:3傳代,；3~4天1次。
傳代情況 不詳
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法（-）
STR  
同工酶 
染色體  
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),，90%；優(yōu)質(zhì)胎牛血清,，10%,。
2、培養(yǎng)條件： 氣相：空氣,，95%,；二氧化碳，5%,。 溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3,、凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存,。
二、細(xì)胞處理：
1,、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液,，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)）,。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2,、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng),。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái),，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4)將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對(duì)于懸浮細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細(xì)胞,，1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,，將剩余細(xì)胞懸起,，將細(xì)胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3,、細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),，可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細(xì)胞變圓脫落后,，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),，應(yīng)將細(xì)胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘,，少量保存上清液（防止細(xì)胞吸走）,，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中,，在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存,。

乳果糖    1g
乳酸測(cè)試盒 ( 測(cè)全血 )    48 T
乳酸測(cè)試盒 ( 測(cè)血清、組織等 )    48 T
乳酸過(guò)氧化物酶    10mg
乳酸脫氫酶測(cè)試盒    24 T
乳腺上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子    5mL
軟骨 RNAout    50 次
瑞氏色素    5g
S(-) 雷氯必利 (+)- 酒石酸鹽    25mg
S1 核酸酶    5000U
S1 核酸酶    10ku
SacI    500U
SalI    1000U
SB203580(p38MAPK 抑制劑 )    1mg
ScarabXpress T7lac 菌種    1mL
SDS 溶液 ,10%,，電泳    100mL
SDS-PAGE 電泳液 ( 干粉 )    20L
SDS-PAGE 電泳液 ( 干粉 )    5LIM-54 （25 mg）1-methyl-3-（1-methyl-1H-indol-3-yl）-4-（pentylamino）-1H-pyrrole-2,，5-dione； IM-54
8-iso Prostaglandin E1 （10 mg）9-oxo-11,。alpha,。，15S-dihydroxy-（8,。beta,。）-prost-13E-en-1-oic acid； Ovinonic acid|8-iso PGE1|8-epi PGE1,； 8-iso Prostaglandin E1
（+）-Warfarin （1 mg）4-hydroxy-3-[（1R）-3-oxo-1-phenylbutyl]-2H-1-benzopyran-2-one,； （R）-Warfarin； （+）-Warfarin
（R）-Lisofylline （5 mg）3,，7-dihydro-1-[（5R）-5-hydroxyhexyl]-3,，7-dimethyl-1H-purine-2，6-dione,； （-）-Lisofylline|（R）-LSF,； （R）-Lisofylline
Adapalene （500 mg）6-（4-methoxy-3-tricyclo[3。3,。1,。13，7]dec-1-ylphenyl）-2-naphthalenecarboxylic acid,； CD 271|Differin,； Adapalene
16-phenyl tetranor Prostaglandin E1 （5 mg）9-oxo-11。alpha。,，15S-dihydroxy-16-phenyl-17,，18，19,，20-tetranor-prost-13E-en-1-oic acid,； 16-phenyl tetranor PGE1； 16-phenyl tetranor Prostaglandin E1
JWH 071 （1 mg）（1-ethyl-1H-indol-3-yl）-1-naphthalenyl-methanone,； JWH 071
Kahweol （10 mg）3bS,，4，5,，6,，7R，8R,，9,，10，10aR,，10bS-decahydro-7-hydroxy-10b-methyl-5aS，8-methano-5aH-cyclohepta[5,，6]naphtho[2,，1-b]furan-7-methanol； Kahweol
16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2 （10 mg）9-oxo-11a,，15R-dihydroxy-16-phenoxy-17,，18，19,，20-tetranor-prosta-5Z,，13E-dien-1-oic acid； 16-phenoxy tetranor PGE2,； 16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2
13,，14-dihydro Prostaglandin F1α （10 mg）9。alpha,。,，11。alpha,。,，15S-trihydroxy-prostan-1-oic acid； PGFα|13,，14-dihydro PGF1α,； 13，14-dihydro Prostaglandin F1α
5-trans Prostaglandin F2α （tromethamine salt） （5 mg）9,。alpha,。,，11。alpha,。,，15S-trihydroxy-prosta-5E，13E-dien-1-oic acid,， tris（hydroxymethyl）aminomethane salt,； 5，6-trans PGF2α （tromethamine salt）,； 5-trans Prostaglandin F2α （tromethamine salt）
SDS-PAGE 分離膠配膠液    500mL
SDS-PAGE 濃縮膠配膠液    500mL
SDS-PAGE 上樣液,，5×    1mL
SDS-PAGE 上樣液，5×    10mL
SDS-PAGE 樣品制備試劑盒    50 次