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Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞,;FC33價(jià)格

參  考  價(jià)面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)

品       牌ATCC

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所  在  地上海市

更新時(shí)間:2017-01-05 09:27:59瀏覽次數(shù):329次

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Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞;FC33價(jià)格售后:收到細(xì)胞后7天,如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞有質(zhì)量問題(如污染,,死亡,,快遞運(yùn)輸?shù)仍颍r(shí),應(yīng)出具書面質(zhì)量問題報(bào)告并及時(shí)傳真致銷售人員,,我們將盡快為您解決。

Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞;FC33價(jià)格質(zhì)量保證:    
我們的細(xì)胞株來源于ATCC,、ECACC、DSMZ,、JCRB等,,購(gòu)買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增,、凍存,,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測(cè),100%進(jìn)口來源,,100%保證5代以內(nèi),,活力>95%,,無細(xì)菌、真菌,、支原體污染,。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個(gè)月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。

Asp2人胚胎腎細(xì)胞轉(zhuǎn)化細(xì)胞,;FC33價(jià)格操作步驟:

1)貼壁細(xì)胞傳代:提前將培養(yǎng)基,、PBS放入37℃水浴鍋內(nèi)預(yù)熱,用75%酒精擦拭后再放入超凈臺(tái)內(nèi),,吸除或倒掉細(xì)胞瓶?jī)?nèi)舊培養(yǎng)液,,加少量PBS潤(rùn)洗細(xì)胞,加入適量胰酶,,使胰酶的量能蓋住細(xì)胞,,37℃孵育,每隔2~3min顯微鏡下觀察,,待貼壁細(xì)胞間間隙變大,、細(xì)胞趨于圓形但還未漂起時(shí)棄去胰酶,加入新鮮培養(yǎng)基,,晃動(dòng)細(xì)胞瓶,,終止胰酶作用,用吸管小心吹打貼壁的細(xì)胞,,制成細(xì)胞懸液,。控制吹打的力度,,避免產(chǎn)生大量的氣泡,,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),,隔天觀察貼壁生長(zhǎng)情況。
2)懸浮細(xì)胞傳代:將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移到無菌離心管內(nèi),,1000rpm離心5min,,棄去上清,加入新鮮的培養(yǎng)基,,用吸管小心吹散沉淀,,制成細(xì)胞懸液,將細(xì)胞懸液分別接種到另外的2~3個(gè)細(xì)胞瓶?jī)?nèi),,加入新鮮培養(yǎng)基,,置37℃溫箱培養(yǎng),。

【溫馨提示】細(xì)胞用途:只可用于科研,不可用于臨床診斷和治療,。
細(xì)胞名稱 A
形態(tài)特性  上皮樣,;多角
生長(zhǎng)特性 貼壁生長(zhǎng)
特征特性  帶有編碼多組氨酸的Asp-2基因轉(zhuǎn)染293細(xì)胞,用于阿爾茨海默病的研究,;表達(dá)Asp-2基因。 
培養(yǎng)條件  DMEM-H: Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose)  10%FBS,;250ug/ml G418
傳代方法  1:3傳代,;3~4天1次。
傳代情況 不詳
凍存條件  基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS
支原體檢測(cè) 培養(yǎng)法(-)
STR  
同工酶 
染色體  
使用權(quán)限 A類
細(xì)胞培養(yǎng)步驟:
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1,、準(zhǔn)備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號(hào)31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L),,90%;優(yōu)質(zhì)胎牛血清,,10%,。
2、培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3,、凍存液:90%*培養(yǎng)基,,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)配,。液氮儲(chǔ)存,。
二、細(xì)胞處理:
1,、復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中,,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng))。第二天換液并檢查細(xì)胞密度,。
2,、細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,,即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
1)棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣、鎂離子的PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2次,。
2)加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。
3)按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
對(duì)于懸浮細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細(xì)胞,1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
方法二:可選擇半數(shù)換液方式,,棄去半數(shù)培養(yǎng)基后,將剩余細(xì)胞懸起,,將細(xì)胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3、細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存,。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,,細(xì)胞變圓脫落后,,加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存,。懸浮細(xì)胞凍存時(shí),,應(yīng)將細(xì)胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細(xì)胞吸走),,加入部分新鮮培養(yǎng)基,,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進(jìn)行凍存,。

乳果糖    1g
乳酸測(cè)試盒 ( 測(cè)全血 )    48 T
乳酸測(cè)試盒 ( 測(cè)血清,、組織等 )    48 T
乳酸過氧化物酶    10mg
乳酸脫氫酶測(cè)試盒    24 T
乳腺上皮細(xì)胞生長(zhǎng)因子    5mL
軟骨 RNAout    50 次
瑞氏色素    5g
S(-) 雷氯必利 (+)- 酒石酸鹽    25mg
S1 核酸酶    5000U
S1 核酸酶    10ku
SacI    500U
SalI    1000U
SB203580(p38MAPK 抑制劑 )    1mg
ScarabXpress T7lac 菌種    1mL
SDS 溶液 ,10%,電泳    100mL
SDS-PAGE 電泳液 ( 干粉 )    20L
SDS-PAGE 電泳液 ( 干粉 )    5LIM-54 (25 mg)1-methyl-3-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-4-(pentylamino)-1H-pyrrole-2,,5-dione,; IM-54
8-iso Prostaglandin E1 (10 mg)9-oxo-11。alpha,。,,15S-dihydroxy-(8。beta,。)-prost-13E-en-1-oic acid; Ovinonic acid|8-iso PGE1|8-epi PGE1,; 8-iso Prostaglandin E1
(+)-Warfarin (1 mg)4-hydroxy-3-[(1R)-3-oxo-1-phenylbutyl]-2H-1-benzopyran-2-one,; (R)-Warfarin; (+)-Warfarin
(R)-Lisofylline (5 mg)3,,7-dihydro-1-[(5R)-5-hydroxyhexyl]-3,,7-dimethyl-1H-purine-2,6-dione,; (-)-Lisofylline|(R)-LSF,; (R)-Lisofylline
Adapalene (500 mg)6-(4-methoxy-3-tricyclo[3。3,。1,。13,7]dec-1-ylphenyl)-2-naphthalenecarboxylic acid,; CD 271|Differin,; Adapalene
16-phenyl tetranor Prostaglandin E1 (5 mg)9-oxo-11。alpha,。,,15S-dihydroxy-16-phenyl-17,18,,19,,20-tetranor-prost-13E-en-1-oic acid; 16-phenyl tetranor PGE1,; 16-phenyl tetranor Prostaglandin E1
JWH 071 (1 mg)(1-ethyl-1H-indol-3-yl)-1-naphthalenyl-methanone,; JWH 071
Kahweol (10 mg)3bS,4,5,,6,,7R,8R,,9,,10,10aR,,10bS-decahydro-7-hydroxy-10b-methyl-5aS,,8-methano-5aH-cyclohepta[5,6]naphtho[2,,1-b]furan-7-methanol,; Kahweol
16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2 (10 mg)9-oxo-11a,15R-dihydroxy-16-phenoxy-17,,18,,19,20-tetranor-prosta-5Z,,13E-dien-1-oic acid,; 16-phenoxy tetranor PGE2; 16-phenoxy tetranor Prostaglandin E2
13,,14-dihydro Prostaglandin F1α (10 mg)9,。alpha。,,11,。alpha。,,15S-trihydroxy-prostan-1-oic acid,; PGFα|13,14-dihydro PGF1α,; 13,,14-dihydro Prostaglandin F1α
5-trans Prostaglandin F2α (tromethamine salt) (5 mg)9。alpha,。,,11。alpha,。,,15S-trihydroxy-prosta-5E,13E-dien-1-oic acid,, tris(hydroxymethyl)aminomethane salt,; 5,6-trans PGF2α (tromethamine salt); 5-trans Prostaglandin F2α (tromethamine salt)
SDS-PAGE 分離膠配膠液    500mL
SDS-PAGE 濃縮膠配膠液    500mL
SDS-PAGE 上樣液,,5×    1mL
SDS-PAGE 上樣液,,5×    10mL
SDS-PAGE 樣品制備試劑盒    50 次

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