運輸和保存：使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞,。收到細胞后,，可在1000RPM，常溫條件下,，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清,，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng),，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存,。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟,。

細胞用途：僅供科研使用,。

細胞培養(yǎng)步驟

一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：

1）準備F-12K培養(yǎng)基(F-12K:SIGMA,貨號N3520, 添加0.1 mg/ml 肝素; 0.03-0.05 mg/ml 內皮細胞生長因子),，90%；胎牛血清,，10%。

2）培養(yǎng)條件：氣相：空氣,，95%；二氧化碳,，5%。溫度：37攝氏度,，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%,。

3）凍存液：90%*培養(yǎng)基,，10%DMSO,，現用現配。液氮儲存,。

二．單核細胞瘤細胞細胞處理：

1）復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中,，加入約8ml培養(yǎng)基,，培養(yǎng)過夜）,。第二天換液并檢查細胞密度。

2）細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%,，即可進行傳代培養(yǎng)。

對于貼壁細胞,，傳代可參考以下方法：

1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次,。

2. 加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,，若細胞大部分變圓并脫落,，迅速拿回操作臺,，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。

3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,，輕輕打勻后吸出,，在1000RPM條件下離心4分鐘,，棄去上清液,，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存,。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量胰酶,，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存,。

單核細胞瘤細胞注意事項：

1. 收到細胞后,，若發(fā)現干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,，請立即告知我們,。

2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護,，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄,。