人神經(jīng)上皮瘤細胞SK-N-MC產(chǎn)品運輸方式：干冰或者活體細胞運輸，本公司會保證細胞運輸中的存活率
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作為一名細胞的研究人員,，大家都應該清楚,，細胞株的培養(yǎng)zuizui重要的條件是，怕被細菌污染,，所以做好細胞株的無菌工作,，是細胞株培養(yǎng)的重中之重。
下面是細胞株培養(yǎng)的具體無菌技術要點：
1. 實驗開始前,，無菌室和無菌操作臺需要紫外光照射30到60分鐘*滅菌,，用70%ethanol擦拭無菌操作臺面，并且打開無菌操作臺風扇運行10分鐘之后,，才可以進行實驗操作,。每次操作只能處理一株細胞株，即使培養(yǎng)基*相同也不可共用培養(yǎng)基,，以避免細胞間污染或失誤混淆,。實驗完成后，請將實驗物品拿出工作臺,，用70%ethanol再次擦拭無菌操作臺面,。操作間隔應該讓無菌操作臺運轉10分鐘到15分鐘后，才能進行下一個細胞株的操作,。
2. 無菌操作工作的區(qū)域應保持清潔和寬敞,，必要物品（試管架、吸管,、吸取器或吸管盒等）可以暫時放置,，其它實驗用品使用完畢后應移出,，有利于空氣流通。實驗用品需70%ethanol擦拭后方可帶入無菌操作臺內,。實驗操作過程應在臺面的中央無菌區(qū)域內完成,，請勿在邊緣非無菌區(qū)域進行操作。
3. 小心取用無菌實驗物品,，避免細菌污染,。請勿觸碰吸管尖頭部和容器瓶口處，也不要在打開的容器正上方進行操作,。容器打開后,，請用手夾住瓶蓋并輕握瓶身，傾斜大約45°角取用,，盡量不要將瓶蓋口朝上放置于桌面,。
4. 工作人員應當首先注意自身安全，必須穿戴齊實驗衣和實驗手套后才能進行實驗,。對于病毒感染或是來自人類的細胞株應當特別小心操作,，并選擇適當?shù)燃壍臒o菌操作臺進行（至少是Class II）。操作過程中,，應避免引起aerosol的產(chǎn)生,，小心有毒性藥品，例如DMSO和TPA等,，并避免針頭的傷害等等,。
5. 人神經(jīng)上皮瘤細胞SK-N-MC定期檢測下列項目：
5.1. CO2鋼瓶的CO2壓力
5.2. CO2培養(yǎng)箱的CO2濃度、溫度,、和水盤是否有污染（水盤的水需用無菌水,，每周定時更換）。
5.3. 無菌操作臺內的airflow壓力,，定期更換紫外線燈管和HEPA過濾膜,，預濾網(wǎng)（300小時/預濾網(wǎng)，3000小時/HEPA）,。
6. 水槽內可添加消毒劑（Zephrin 1:750）,，需定期更換水槽中的水。

 單核細胞趨化蛋白4IgG 小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽(PⅠCP)

 單核細胞趨化蛋白5IgG 小鼠Ⅰ型前膠原C末端肽(CⅠCP)

 單絲氨酸蛋白激酶1IgG 小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ⅠCTP) 

 單羧酸轉運蛋白-1IgG 小鼠Ⅰ型膠原交聯(lián)羧基末端肽(ⅠCTP) 

 單羧酸轉運蛋白2IgG 小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(NTX) 

 膽固醇24S－羥化酶IgG 小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ) 

 膽固醇24α7羥化酶IgG 小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ) 

 膽固醇24羥化酶IgG 小鼠Ⅰ型膠原(Col Ⅰ) 

 膽固醇25α7羥化酶IgG 小鼠17羥孕酮(17-OHP)
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