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ATCC細(xì)胞
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生化試劑盒
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綿羊肺成纖維細(xì)胞培養(yǎng)步驟及注意事項

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綿羊肺成纖維細(xì)胞介紹
該細(xì)胞系來源于一雌性綿羊的肺組織,。1990年由中國科學(xué)院昆明細(xì)胞庫建立,。
 
細(xì)胞特性
1) 來源:綿羊肺
2) 形態(tài):成纖維細(xì)胞樣,貼壁生長
3) 含量:>1x106 個/mL
4) 污染:支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
 
運輸和保存

可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式

(1)干冰運輸,收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇,;

(2)存活細(xì)胞,,收到后應(yīng)繼續(xù)生長,傳代達到細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,,再進行凍存,。具體操作見細(xì)胞培養(yǎng)步驟。

(3)收到細(xì)胞后請拍照,,3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染,請及時拍照與我們,。
細(xì)胞用途:僅供科研使用,。
細(xì)胞接受后的處理:
1) 收到細(xì)胞后,請檢查是否漏液,,如果漏液,,請拍照片發(fā)給我們。
2) 請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài),,去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h
3) 如果細(xì)胞長滿(90%以上)請及時進行細(xì)胞傳代,。
4) 接到細(xì)胞次日,請檢查細(xì)胞是否污染,,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,,請及時與我們?nèi)〉?br />                       
綿羊肺成纖維細(xì)胞細(xì)胞培養(yǎng)步驟
一.培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
1) 準(zhǔn)備DMEM培養(yǎng)基,;胎牛血清,10%,;雙抗,,1%。
2) 培養(yǎng)條件: 氣相:空氣,,95%,;二氧化碳,5%,。 溫度:37攝氏度,,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3) 凍存液:90%血清,,10%DMSO,,現(xiàn)用現(xiàn)配。
二. 細(xì)胞處理:
1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍,,加入4mL培養(yǎng)基混合均勻,。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,,補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻,。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜(或?qū)⒓?xì)胞懸液加入250px皿中,加入約8ml培養(yǎng)基,,培養(yǎng)過夜),。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達80%-90%,,即可進行傳代培養(yǎng),。
對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,,置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。
4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。
3)細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時,可進行細(xì)胞凍存,。
下面T25瓶為類,;
1,細(xì)胞凍存時,,棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗一遍后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,,加入1ml含血清的培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2,,4min 1000rpm 離心去掉上清,。加1ml血清重懸細(xì)胞,根據(jù)細(xì)胞數(shù)量加入血清和DMSO,,輕輕混勻,,DMSO終濃度為10%,細(xì)胞密度不低于1x106/ml,,每支凍存管凍存1ml細(xì)胞懸液,,注意凍存管做好標(biāo)識。
3,,將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,至少2個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

注意事項:

1.收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈,、凍存管瓶蓋脫落,、破損及細(xì)胞有污染,請立即與我們,。

2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋,,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細(xì)胞密度而定)穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況,,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細(xì)胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,,隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài),,100*,200*各一張),,觀察記錄細(xì)胞在運輸過程中是否有污染情況,。作為我方進行銷售依據(jù),。

3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊?,故本公司只保證客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài),,故客戶需要售后時需出示收到細(xì)胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天,。

4.綿羊肺成纖維細(xì)胞所有動物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性,,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,,所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

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