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ATCC細(xì)胞
蛋白質(zhì)產(chǎn)品
核酸擴(kuò)增產(chǎn)品
elisa試劑盒
生化試劑
PCR試劑盒
標(biāo)準(zhǔn)品
PCR鑒定
生化試劑盒
科研細(xì)胞
分子生物學(xué)試劑
ELISA實(shí)驗(yàn)檢測(cè)
蛋白
抗體

HUASMC人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞技術(shù)分析

時(shí)間:2017-8-29閱讀:143
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HUASMC人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞技術(shù)分析:
細(xì)胞形態(tài):    正常
免疫類型:    DMEM
物種來(lái)源:    人
相關(guān)疾?。?nbsp;   無(wú)
組織來(lái)源:    新鮮
品系:    咨詢客服
細(xì)胞類型:    貼壁
數(shù)量:    現(xiàn)貨
規(guī)格:    T25
規(guī)格:25cm2培養(yǎng)瓶的細(xì)胞一瓶,,密度70%以上
 
特點(diǎn):細(xì)胞代數(shù)為3-4代左右
 
包裝:內(nèi)層無(wú)菌自封袋,;防壓泡沫盒;說(shuō)明書(shū)
 
細(xì)胞來(lái)源:ATCC,、sciencell、DSMZ,、ECACC,、國(guó)內(nèi)
 
貨期:1-2周
 
運(yùn)輸方式:快遞運(yùn)輸
 
細(xì)胞活力 95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
 
細(xì)胞檢測(cè) 細(xì)胞不含有HIV-1,、HBV、HCV,、支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌
 
培養(yǎng)條件 詳見(jiàn)細(xì)胞說(shuō)明書(shū)
 
傳代方法 建議1:2-1:3 兩天換液一次
 
凍存條件 90%FBS+10%DMSO
HUASMC人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞細(xì)胞處理:
1)收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液,、渾濁等現(xiàn)象,,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請(qǐng)及時(shí)和我們,。
 
2)仔細(xì)閱讀細(xì)胞說(shuō)明書(shū),了解細(xì)胞相關(guān)信息,,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基,、血清比例,、所需細(xì)胞因子等。
 
3)用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問(wèn)題貼壁細(xì)胞會(huì)有少量從瓶壁脫落,,將細(xì)胞置于培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)過(guò)夜,隔天再取出觀察,。此時(shí)多數(shù)細(xì)胞均會(huì)貼壁,,若細(xì)胞仍不能貼壁請(qǐng)用臺(tái)盼藍(lán)染色測(cè)定細(xì)胞活力,如果證實(shí)細(xì)胞活力正常,,請(qǐng)將細(xì)胞離心后用新鮮培養(yǎng)基再次貼壁培養(yǎng),;如果染色結(jié)果顯示細(xì)胞無(wú)活力,請(qǐng)拍下照片及時(shí)和我們,,信息確認(rèn)后我們?yōu)槟倜赓M(fèi)寄送一次。
 
4)建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,,記錄細(xì)胞狀態(tài),,便于和公司技術(shù)部溝通交流,。
 
注意事項(xiàng):
1)培養(yǎng)瓶有破裂,,培養(yǎng)液有漏液:細(xì)胞極大可能會(huì)污染,所以我們會(huì)及時(shí)安排幫老師解決,。
 
2)細(xì)胞漂?。号囵B(yǎng)瓶不開(kāi)封,,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱。次日觀察,,如細(xì)胞大部分又貼回瓶底,,表明細(xì)胞活力正常,,剩余漂浮的細(xì)胞可以離心去掉,留10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,,細(xì)胞生長(zhǎng)至匯合度80%,,進(jìn)行消化傳代;如細(xì)胞還是不貼壁,,將細(xì)胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),,中間注意觀察,我們的技術(shù)人員會(huì)一直跟蹤指導(dǎo),,直到問(wèn)題解決,。
 
3)對(duì)于生長(zhǎng)緩慢的貼壁細(xì)胞:可采用適當(dāng)?shù)奶岣吲囵B(yǎng)基中血清濃度,或隔日換液的方法來(lái)保證細(xì)胞的狀態(tài)和生長(zhǎng)速度,。
 
4)HUASMC人臍動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞對(duì)于生長(zhǎng)不均的貼壁細(xì)胞:在培養(yǎng)過(guò)程中若出現(xiàn)細(xì)胞分布明顯不均時(shí)(即某一區(qū)域細(xì)胞已重疊生長(zhǎng),,而旁邊則為一塊空白),此時(shí)可將細(xì)胞進(jìn)行消化,,重新打散,貼壁,,加入新培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng),。

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