1．細胞：選對數(shù)生長期細胞,，收集細胞24小時前換液一次,。
2．計數(shù)：按常規(guī)方法把細胞制成細胞懸液,，計數(shù),，令細胞密度達5×106/ml,，離心去上清，吸入離心管中,。
3．凍存液：先用培養(yǎng)液9分＋DMSO 1分（或甘油）配成10％的DMSO凍存液,，按上法一滴滴加入離心管中，然后用吸管輕輕吹打令細胞重懸,。
4．分裝：分裝入無菌安剖中,，每安剖加1.5毫升細胞懸液。
5．封口：用塑料安剖時擰緊瓶口即可,；如用火焰封閉安剖口后,，仔細檢查，定要封嚴,，必要時可浸入藍色液中觀察,，為安全起見，把安剖縫入紗布小袋中,，以防液氮浸入后,，融解時因受熱發(fā)生爆炸傷人；紗袋一端系以線繩,，末端扎有小牌,，注明：細胞名稱，凍存日期,，以便日后查找,。
 C4-2(人前列腺癌細胞)    5×106cells/瓶×2
C6(大鼠膠質瘤細胞)    5×106cells/瓶×2
Ca Ski(人宮頸癌上皮細胞)    5×106cells/瓶×2
CA46(人Burkitts淋巴瘤細胞)    5×106cells/瓶×2
Caco-2(人結直腸腺癌細胞)    5×106cells/瓶×2
CaES-17(人食管癌細胞)    5×106cells/瓶×2
Caki-1(人腎透明細胞癌細胞)    5×106cells/瓶×2
Calu-1(人肺癌細胞)    5×106cells/瓶×2
Calu-3(人肺腺癌細胞)    5×106cells/瓶×2
Caov-3(人乳突狀卵巢腺癌細胞)    5×106cells/瓶×2
CCD-1095Sk(人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞)    5×106cells/瓶×2