小鼠心臟成纖維細(xì)胞說(shuō)明書(shū)

1,、組織來(lái)源：小鼠乳鼠
2,、產(chǎn)品規(guī)格：25cm2培養(yǎng)瓶
3、細(xì)胞簡(jiǎn)介：
小鼠心臟成纖維細(xì)胞分離自正常大鼠心臟組織,，細(xì)胞呈梭型,、多邊形等不規(guī)則形狀。體外培養(yǎng)的小鼠心臟成纖維細(xì)胞對(duì)于研究其生理功能,、藥物作用以及各種致病因素作用下的病理生理改變具重要意義,。
本公司的小鼠心臟成纖維細(xì)胞采用酶解法制備而來(lái)，細(xì)胞總量約為1×106個(gè)/瓶,，細(xì)胞純度可達(dá)85%以上,，且不含有HIV-1、 HBV,、HCV,、支原體、細(xì)菌,、酵母和真菌等,。
二、使用方法
客戶(hù)收到細(xì)胞后,，請(qǐng)按照以下方法進(jìn)行操作,。
1、取出25cm2培養(yǎng)瓶,，75%酒精消毒,，拆下封口膜，放入37℃,，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中靜置6-8小時(shí),，以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)；
2,、待細(xì)胞達(dá)到80%匯合時(shí)準(zhǔn)備進(jìn)行傳代培養(yǎng),；
3、細(xì)胞傳代
（1）吸出25cm2培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,用PBS清洗細(xì)胞一次,；
（2）添加0.25%胰蛋白酶消化液約1ml至培養(yǎng)瓶中,，37℃溫浴1-2min左右；倒置顯微鏡下觀察,，待細(xì)胞回縮變圓后吸棄消化液,，再加入*培養(yǎng)液終止消化,；
（3）用吸管輕輕吹打混勻，按1:2或1:3等適當(dāng)?shù)谋壤M(jìn)行接種傳代,，然后補(bǔ)充新鮮的*培養(yǎng)基至5ml,，放入37℃，5%CO2細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),；
（4）待細(xì)胞*貼壁后,，培養(yǎng)觀察。之后每隔2-3天更換新鮮的*培養(yǎng)基,。
（備注：由于實(shí)驗(yàn)所用試劑與操作環(huán)境的不同,，以上方法供各實(shí)驗(yàn)室參考。）
三,、注意事項(xiàng)
1,、培養(yǎng)基于4℃條件下可保存3-6個(gè)月；
2,、在細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中,，請(qǐng)注意保持無(wú)菌操作；
3,、傳代培養(yǎng)過(guò)程中,，胰酶消化時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng)，否則會(huì)影響細(xì)胞貼壁及其生長(zhǎng)狀態(tài),；
4,、該細(xì)胞只可用于科研。