人基質(zhì)細胞衍生因子1βELISA試劑盒說明書

操作步驟
1. 標(biāo)準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準品一支,，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋,。
480pg/ml 5號標(biāo)準品 150µl的原倍標(biāo)準品加入150µl標(biāo)準品稀釋液
240pg/ml 4號標(biāo)準品 150µl的5號標(biāo)準品加入150µl標(biāo)準品稀釋液
120pg/ml 3號標(biāo)準品 150µl的4號標(biāo)準品加入150µl標(biāo)準品稀釋液
60pg/ml 2號標(biāo)準品 150µl的3號標(biāo)準品加入150µl標(biāo)準品稀釋液
30pg/ml 1號標(biāo)準品 150µl的2號標(biāo)準品加入150µl標(biāo)準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,，其余各步操作相同）、標(biāo)準孔,、待測樣品孔,。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準品準確加樣50µl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40µl,，然后再加待測樣品10µl（樣品zui終稀釋度為5倍）,。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。 
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜,，棄去液體,，甩干，每孔加滿洗滌液,，靜置30秒后棄去,，如此重復(fù)5次,，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標(biāo)試劑50µl,，空白孔除外,。 
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5,。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50µl,，再加入顯色劑B50µl，輕輕震蕩混勻,，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50µl,，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零,，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）,。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
操作程序總結(jié)：
計算 
以標(biāo)準物的濃度為橫坐標(biāo),，OD值為縱坐標(biāo),，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準曲線查出相應(yīng)的濃度,；再乘以稀釋倍數(shù),；或用標(biāo)準物的濃度與OD值計算出標(biāo)準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式,，計算出樣品濃度,，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度,。 
注意事項
1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存,。
2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出,，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果,。
3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器,，并經(jīng)常校對其準確性，以避免試驗誤差,。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi),，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣,。
4． 請每次測定的同時做標(biāo)準曲線,，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準品孔*孔的OD值）,，請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定,，計算時請zui后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）,。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染,。
6．底物請避光保存,。
7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準.
8．所有樣品,，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理,。
9．本試劑不同批號組分不得混用。
保存條件及有效期
1．試劑盒保存：,；2-8℃,。
2．有效期：6個月