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人正常肝細(xì)胞；L-02處理方法:
收到細(xì)胞后,檢查外包裝是否完整,細(xì)胞培養(yǎng)瓶是否完好,。如有破損漏液等問題,請即時聯(lián)系,。并進行以下操作:
1. 75%酒精棉球擦拭T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶外部。
2. 將細(xì)胞放入37度培養(yǎng)箱中預(yù)溫3-4小時后再做處理,以穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài),。
3. 預(yù)熱培養(yǎng)基(含10%胎牛血清,1%雙抗),。
4. 顯微鏡觀察細(xì)胞生長情況,并對細(xì)胞進行不同倍數(shù)拍照保存(40×,100×,200×各一張)。
5. ①若細(xì)胞密度較小,無菌操作,去掉培養(yǎng)基,。每瓶添加第四步中準(zhǔn)備的5-6ml培養(yǎng)基,。放到37度培養(yǎng)箱培養(yǎng)。待細(xì)胞密度達(dá)到80%以上,進行傳代,。
公司細(xì)胞現(xiàn)貨供應(yīng),質(zhì)量有保證,、實驗效果好,產(chǎn)品僅用于科研我司為您提供免費代測服務(wù),同時提供價格、說明書,、規(guī)格,、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明,。
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