NUP37 37kDa核孔蛋白ELISA操作步驟：

1,、準備：從冰箱取出試劑盒,，室溫復溫平衡30分鐘。

2,、配液：用蒸餾水將20倍濃縮洗滌液成原倍的洗滌液,。

3、加標準品和待測樣本：取足夠數(shù)量的酶標包被板,，固定于框架上,，分別設置標準品孔、待測樣本孔和空白對照孔,，記錄各孔位置,，在標準品孔中加入標準品50μL；待測樣本孔中先加入待測樣本10μL,，再加樣本40μL(即樣本5倍),；空白對照孔不加。

4,、溫育：37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min,。

5、洗板：棄去液體，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液,，靜置1min，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干,，如此重復洗板4次(也可用洗板機按說明書操作洗板)。

6,、加酶標工作液：每孔加入酶標工作液50μL,，空白對照孔不加。

7,、溫育：重復4的操作,。

8、洗板：重復5的操作,。

9,、顯色：每孔先加入顯色劑A 液50μL，再加入顯色劑B液 50μL,，37℃避光顯色15min,。

10、終止：取出酶標板,，每孔加終止液50μL,，終止反應(顏色由藍色立轉(zhuǎn)黃色)。

11,、測定：以空白孔調(diào)零,，在終止后15分鐘內(nèi)，用450nm波長測量各孔的吸光值(OD值),。

12,、計算：根據(jù)標準品的濃度及對應的OD值，計算出標準曲線的直線回歸方程,，再根據(jù)樣本的OD值,，在回歸方程上計算出對應的樣品濃度，也可以使用各種應用軟件來計算,。zui終濃度為實際測定濃度乘以倍數(shù),。

花生四烯酸15脂氧合酶1抗體

乳腺癌增強蛋白2抗體

α1微球蛋白抗體

α晶狀體球蛋白B/αB-crystallin抗體

腺苷A2b受體/神經(jīng)生長因子1受體抗體

AMPK的相關蛋白激酶5抗體

致瘤磷蛋白32相關蛋白1抗體

腺苷脫氨酶抗體

含錨蛋白重復序列-細胞因子信號抑制物盒蛋白家族4抗體

ATRNL1蛋白抗體

AFP4a蛋白抗體

鐵蛋白Fe65樣蛋白1抗體

鐵蛋白Fe65樣蛋白2抗體

β淀粉樣蛋白前體蛋白結(jié)合蛋白2抗體

早老素穩(wěn)定因子樣蛋白/γ分泌酶組件蛋白APH1抗體

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體

磷酸化蛋白激酶AKT1抗體

ASH1L蛋白抗體

α2C-AR腎上腺素能受體抗體

中心體蛋白AZI1抗體

α蛋白激酶3抗體（心肌）

表皮型脂氧合酶3抗體（魚鱗病相關蛋白）

錨蛋白重復域28抗體

淋巴細胞相關AF4樣蛋白抗體

錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白12抗體

錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白13A抗體