Stanozolol(康力龍)ELISA檢測試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl,，注入與吸出間隔60秒。洗板5次,。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體,，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl,，浸泡1-2分鐘,，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體，在厚的吸水紙上拍干,。洗板5次,。

實驗開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫,；試劑或樣品配制時,，均需充分混勻，并盡量避免起泡,。

1.加樣：分別設(shè)空白孔,、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔,?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡,，加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部,，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻,。給酶標(biāo)板覆膜,，37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。

2.棄去液體，甩干,，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),，酶標(biāo)板加上覆膜，37℃溫育1小時,。

3.棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板 3次,，每次浸泡1-2分鐘,，大約350μl /每孔，甩并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干,。

干4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,，加上覆膜，37℃溫育1小時,。

5.棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板5次,，方法同步驟3,。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長,，但不可超過30分鐘,。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止),。

7.每孔加終止液50μl,，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同,。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源，預(yù)熱儀器,，設(shè)置好檢測程序,。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體（C端）

髓系,、淋巴,、混合系白血病易位基因10抗體

腺苷酸環(huán)化酶1抗體

腺瘤樣息肉抗體

溶血磷脂酰基轉(zhuǎn)移酶抗體

錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體

磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體

錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體

有絲分裂激酶B抗體

磷酸化Ack1抗體

磷酸化Ack1抗體

磷酸化β抑制蛋白1抗體

磷酸化有絲分裂激酶A抗體

磷酸化APS抗體

有絲分裂激酶A抗體

干擾素誘導(dǎo)蛋白AIM2抗體

水通道蛋白-2抗體

抑制基因ABI2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶結(jié)合蛋白抗體

ADP核糖基化因子樣11抗體

ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX3抗體

ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX1抗體