丙酮酰四氫蝶呤合酶檢測試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl,，注入與吸出間隔60秒。洗板5次,。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體,，在潔凈的吸水紙上拍干，每孔加洗滌液350μl,，浸泡1-2分鐘，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,，在厚的吸水紙上拍干,。洗板5次。

實驗開始前,，各試劑均應(yīng)平衡至室溫,；試劑或樣品配制時，均需充分混勻,，并盡量避免起泡,。

1.加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔,、待測樣品孔,。空白孔加樣品稀釋液100μl,，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,，注意不要有氣泡，加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部,，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜,，37℃孵育2小時,。為保證實驗結(jié)果有效性，每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液,。

2.棄去液體,，甩干，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),，酶標(biāo)板加上覆膜,，37℃溫育1小時。

3.棄去孔內(nèi)液體,，甩干,，洗板 3次，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔,，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干,。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl，加上覆膜,，37℃溫育1小時,。

5.棄去孔內(nèi)液體，甩干,，洗板5次,，方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl,，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長,，但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時,，即可終止),。

7.每孔加終止液50μl，終止反應(yīng),，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值),。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源,，預(yù)熱儀器，設(shè)置好檢測程序,。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束,。

酸敏感離子通道蛋白3抗體

天門冬氨酸β羥化酶抗體

精氨酸加壓素受體2抗體

細(xì)胞骨架肌動蛋白樣蛋白3抗體

膜粘連蛋白8抗體

水通道蛋白8抗體

錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白40抗體

凋亡抑制因子5抗體

水通道蛋白-3抗體

載脂蛋白D抗體

丁酰基輔酶A合成酶3抗體

脂肪細(xì)胞源性亮氨酸氨基肽酶抗體

線粒體凋亡誘導(dǎo)因子2抗體

ABL2蛋白抗體

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ACE1抗體

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗體

Acinus抗體

醋酸激酶1抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH 抗體

活性依賴的神經(jīng)保護肽抗體

α1酸性糖蛋白1/類粘蛋白1抗體

α1酸性糖蛋白2抗體