丙酮酰四氫蝶呤合酶檢測試劑盒洗滌方法：

1. 自動洗板機：每孔加入洗滌液350μl,，注入與吸出間隔60秒,。洗板5次,。

2. 手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體,，在潔凈的吸水紙上拍干,，每孔加洗滌液350μl，浸泡1-2分鐘,，吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標板內(nèi)的液體,，在厚的吸水紙上拍干。洗板5次,。

實驗開始前,，各試劑均應平衡至室溫；試劑或樣品配制時,，均需充分混勻,，并盡量避免起泡,。

1.加樣：分別設空白孔,、標準孔、待測樣品孔,?？瞻卓准訕悠废♂屢?00μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl,，注意不要有氣泡,，加樣時將樣品加于酶標板底部，盡量不觸及孔壁,，輕輕晃動混勻,。給酶標板覆膜，37℃孵育2小時,。為保證實驗結(jié)果有效性,，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.棄去液體,，甩干,，每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制)，酶標板加上覆膜,，37℃溫育1小時,。

3.棄去孔內(nèi)液體，甩干,，洗板 3次,，每次浸泡1-2分鐘，大約350μl /每孔,，甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干,。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,，加上覆膜，37℃溫育1小時,。

5.棄去孔內(nèi)液體,，甩干，洗板5次,，方法同步驟3,。

6.每孔加底物溶液100μl，酶標板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長,，但不可超過30分鐘,。當標準孔出現(xiàn)明顯梯度時，即可終止),。

7.每孔加終止液50μl,，終止反應，此時藍色立轉(zhuǎn)黃色,。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同,。

8.立即用酶標儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應提前打開酶標儀電源,，預熱儀器,，設置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束,。

酸敏感離子通道蛋白3抗體

天門冬氨酸β羥化酶抗體

精氨酸加壓素受體2抗體

細胞骨架肌動蛋白樣蛋白3抗體

膜粘連蛋白8抗體

水通道蛋白8抗體

錨蛋白重復結(jié)構(gòu)域蛋白40抗體

凋亡抑制因子5抗體

水通道蛋白-3抗體

載脂蛋白D抗體

丁?；o酶A合成酶3抗體

脂肪細胞源性亮氨酸氨基肽酶抗體

線粒體凋亡誘導因子2抗體

ABL2蛋白抗體

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶ACE1抗體

血管緊張素轉(zhuǎn)換酶2抗體

Acinus抗體

醋酸激酶1抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH抗體

促腎上腺皮質(zhì)激素ACTH 抗體

活性依賴的神經(jīng)保護肽抗體

α1酸性糖蛋白1/類粘蛋白1抗體

α1酸性糖蛋白2抗體