猴β2微球蛋白 ELISA試劑盒操作技巧:

1.操作前應(yīng)對(duì)試驗(yàn)的物理參數(shù)有充分的了解，如環(huán)境溫度（保持在18 C～25℃）,、反應(yīng)孵育溫度和孵育時(shí)間,、洗刷的次數(shù)等，要先查看水育箱溫度,，ELISA試劑盒是否符合要求,。
2.正確使用加樣器加樣器應(yīng)筆直參加標(biāo)本或試劑，避免刮擦包被板底部,。加樣過(guò)程中避免液體外濺,，血清殘留在反應(yīng)孔壁上，加樣器吸頭要清洗干凈,，避免污染,，加樣次第要與說(shuō)明書一起，否則可導(dǎo)致效果過(guò)錯(cuò),，試驗(yàn)重復(fù)性差,。
3.手工洗板加洗液時(shí)沖擊力不要太大，洗刷次數(shù)不要逾越說(shuō)明書舉薦的洗刷次數(shù),，洗液在反應(yīng)孑L內(nèi)停留的時(shí)間不宜太長(zhǎng),。不要使洗液在孑L間竄流，形成孔問(wèn)污染,，導(dǎo)致假陰性或假陽(yáng)性,。
4.要保證加液量一起 我們?cè)谑褂脮r(shí)感覺(jué)滴瓶加液不如加樣器好，滴瓶不易控制加液量禁絕,，形成顯色不一致,，判別過(guò)錯(cuò)。
 5.顯色液量不可過(guò)多 加樣的工作環(huán)境不能處于陽(yáng)光直射的環(huán)境下,，加顯色系統(tǒng)后要避光反應(yīng),，顯色液量不能過(guò)多，避免顯色過(guò)強(qiáng),。
為了減小過(guò)失,，是先稀釋再加樣。而針對(duì)這位客戶所遇到的疑問(wèn),，我公司技術(shù)人員是這樣說(shuō)明的：
1. 前者測(cè)的是稀釋和移液的過(guò)失,，后者只需移液過(guò)失,。
2. 一般都是稀釋一次，分兩孔吧,。同濃度的分復(fù)孔,。
3. 由于是從同一原液稀釋，一般不考慮稀釋過(guò)失(稀釋過(guò)失是存在的),，都是稀釋到想要的倍數(shù)直接分孔(而不是逐個(gè)稀釋,，這樣可以使稀釋過(guò)失減小)。
4. 復(fù)孔是為了掃除移液體積,，板的影響,，以及其他系統(tǒng)過(guò)失的，要求復(fù)孔的濃度是一起的,。稀釋后分孔能滿意此要求,，逐個(gè)稀釋不能。