小鼠白介素1βELISA試劑盒試劑準備：

1. 試劑回溫：首先在實驗前 30 min 將試劑盒,，待測樣本放置于室溫下,，濃縮洗滌液如出現(xiàn)結晶,，請放入 37℃溫浴直到結晶全部溶解。
2. 配制洗滌液：預先計算好稀釋后的洗滌液使用體積,，然后用雙蒸水或去離子水將 20 倍濃縮洗滌液稀釋成 1 倍應用液,，未用完的濃縮洗滌液放入 4℃冰箱保存,。
3. 標準品梯度稀釋：加入標準品/樣本稀釋液（SR1）1ml至凍干標準品中，靜置15分鐘待其*溶解后輕輕混勻(濃度為2000pg/ml),，然后在1000pg/ml及以后各濃度離心管中分別加入500ul標準品/樣本稀釋液（SR1）,。再按照以下濃度進行2倍稀釋：1000、500,、250,、125、62.5,、31.25pg/ml進行稀釋,。2000pg/ml作為標準曲線zui高點濃度，0 pg/ml（即只加入標準品/樣本稀釋液（SR1））作為標準曲線空白對照,。復溶過的標準品原液（2000pg/ml）未用完的應廢棄或根據(jù)需要按照一次用量分裝,，并將其貯存在-20～-80℃冰箱。

4. 生物素化抗體工作液：預先計算好試驗所需用量，用檢測稀釋液（SR2）將100倍抗體濃縮液稀釋成1倍應用工作液（稀釋前充分混勻）,，請在30分鐘內(nèi)加入到反應孔中,。

5. 酶結合物工作液：按每次試驗所需用量配制，用酶結合物稀釋液（SR3）將100倍濃縮酶結合物稀釋成1倍應用工作液（稀釋前離心）,，請在30分鐘內(nèi)使用,。

6. 洗滌方法：
? 自動洗板：甩盡酶標板孔中液體，在厚迭吸水紙上拍干,，注入洗滌液為 300ul/孔,注與吸出間隔為 30 秒,，洗板 5 次。
? 手工洗板：甩盡酶標板孔中液體,，在厚迭吸水紙上拍干,，用洗瓶加入洗滌液300ul/孔，靜止 30 秒后甩凈酶標板孔中液體,，在厚迭的吸水紙上拍干,，洗板 5 次。