在許多后生動物的發(fā)育早期ATCC細胞即從體細胞譜系中分離出來,，并終身維持生殖系細胞身份。現(xiàn)在,，來自約翰霍普金斯大學(xué)的研究人員報告稱,，發(fā)現(xiàn)負責生成抑制性染色質(zhì)標記H3K27me3的一種組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶果蠅多梳家族蛋白Enhancer of zeste (E(z))，以一種非細胞自主方式維持了生殖細胞的身份,。

研究人員對成體果蠅睪丸進行了分析，成體睪丸中包含有有絲分裂后包囊細胞（cyst cell）以及睪丸頂端的另外兩種體細胞——中心細胞（hub cell）和與生殖干細胞（Germline Stem Cell,，GSC）互作的包囊干細胞（cyst stem cell,，CySCs）。她們觀察到當將喪失E(z)功能的果蠅移至限制溫度下時,，在大約20%睪丸中表達Zfh1的細胞數(shù)量增加,。Zfh1是包囊干細胞和早期包囊細胞的標記物。

研究人員觀察發(fā)現(xiàn),，有絲分裂活躍的細胞定位在睪丸的底部,。有趣的是，她們發(fā)現(xiàn)底部區(qū)域也有異常分裂的生殖細胞,，以及表達生殖細胞標記物Vasa和Zfh1的一些細胞,，這表明了一種混雜的細胞結(jié)局。為了確定這些混雜細胞和Zfh1陽性細胞的起源細胞,，研究人員利用GFP轉(zhuǎn)基因來標記生殖干細胞以及它們的后代細胞展開了譜系追蹤實驗,。實驗結(jié)果揭示生殖細胞生成了Vasa及Zfh1雙陽性細胞,，其zui終生成了不表達Vasa的Zfh1陽性細胞。

重要的是,，研究人員以一種細胞特異性地方式抑制E(z)證實,，E(z)為包囊干細胞和/或包囊細胞所需，其阻止了Zfh1表達細胞和混雜細胞累積,。這表明E(z)以一種非細胞自主方式阻止了生殖細胞表達一種體細胞標記物,。

這些結(jié)果表明了，E(z)為性腺細胞所需,，其阻止了ATCC細胞表達一種重要的體細胞標記物,，并阻止了生殖細胞和早期體細胞增殖。而一些多梳家族蛋白是否在體細胞微環(huán)境中發(fā)揮功能維持了其他系統(tǒng)中的生殖細胞命運還有待進一步研究,。

 MCM7 磷酸化谷氨酸受體2A抗體

 MCP-1/CCL2 (human) 磷酸化谷氨酸受體2A抗體

 MCP-1/CCL2 (rat, mouse) 磷酸化谷氨酸受體1抗體

 MCP-2/CCL8 磷酸化谷氨酸受體1抗體

 MCP-2/CCL8 磷酸化谷氨酸受體1抗體

 MCP-3/CCL7 磷酸化谷氨酸受體1抗體

 MCP-3/CCL7 磷酸化谷氨酸受體1抗體

 MCSF 磷酸化谷氨酸受體1抗體

 MCSF Receptor 磷酸化孤兒核受體蛋白Nur77抗體

 MCT1 磷酸化高遷移率核小體結(jié)合蛋白1

 MDH1 磷酸化肝細胞生長因子受體(原癌基因)抗體
ATCC細胞