許多ATCC細(xì)胞系容易適應(yīng)無血清培養(yǎng)基和無蛋白培養(yǎng)基，而對環(huán)境要求過高的其它細(xì)胞卻難以適應(yīng)變化,，這就需要更為專業(yè)的方法來適應(yīng)變化,。而根據(jù)細(xì)胞系的特性，有兩種方法可使細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)基,。*種方法是連續(xù)適應(yīng)/循序隔絕法,；另一種方法是直接適應(yīng)。
連續(xù)適應(yīng)/循序隔絕法
*種方法是連續(xù)適應(yīng)/循序隔絕法,。通過一系列的血清還原步驟,，使細(xì)胞適應(yīng)無血清培養(yǎng)基。這是優(yōu)先選用的方法,，且不對細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境形成太過惡劣的變化,。
連續(xù)適應(yīng)/循序隔絕法——方法1
使原培養(yǎng)基內(nèi)的細(xì)胞連續(xù)地經(jīng)過以下幾個階段：
階段1：75%補(bǔ)加血清的培養(yǎng)基或25%無血清培養(yǎng)基
階段2：50%補(bǔ)加血清的培養(yǎng)基或50%無血清培養(yǎng)基
階段3：25%補(bǔ)加血清的培養(yǎng)基或75%無血清培養(yǎng)基
階段4:100%無血清培養(yǎng)基

連續(xù)適應(yīng)/循序隔絕法——方法2
1、以原培養(yǎng)基中的相同濃度,，將血清加入無血清培養(yǎng)基內(nèi),。將細(xì)胞從含血清的原培養(yǎng)基轉(zhuǎn)移到加了血清的無血清培養(yǎng)基，此時應(yīng)注意要提培養(yǎng)系統(tǒng)中的細(xì)胞密度,。讓細(xì)胞有一個適應(yīng)過渡期,。
2、按照方法1,，緩慢地降低血清濃度,，使ATCC細(xì)胞在每個階段有適應(yīng)的時間。
3,、一旦血清補(bǔ)加量降為0,，在用于進(jìn)行分析或其他操作前，讓細(xì)胞培養(yǎng)物具有數(shù)個適應(yīng)過渡期,。
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-CA II /FITC  熒光素標(biāo)記碳酸酐酶2抗體IgG     0.2ml
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-CA II /FITC  熒光素標(biāo)記碳酸酐酶2抗體IgG     0.2ml
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-CA125  卵巢癌抗原抗體     0.1ml
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-CA125/Biotin  生物素標(biāo)記兔抗人CA125抗原抗體IgG     0.2ml
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-CA125/Biotin  生物素標(biāo)記兔抗人CA125抗原抗體IgG     0.2ml
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-CA125/FITC  熒光素標(biāo)記卵巢癌抗原抗體IgG     0.2ml
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-CA125/FITC  熒光素標(biāo)記卵巢癌抗原抗體IgG     0.2ml
規(guī)格：    Multi-class antibodies    Anti-CA15-3/FITC  熒光素標(biāo)記癌相關(guān)抗原抗體IgG     0.2ml
ATCC細(xì)胞