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細(xì)胞計(jì)數(shù)與存活的測(cè)試實(shí)驗(yàn)方法

時(shí)間:2017/7/27閱讀:887
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腫瘤細(xì)胞冷凍與復(fù)蘇是細(xì)胞培養(yǎng)的常規(guī)工作,,可以解決細(xì)胞因?yàn)檫B續(xù)繼代造成的退變或轉(zhuǎn)化,。細(xì)胞的原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)以及細(xì)胞凍存和復(fù)蘇后都需要細(xì)胞計(jì)數(shù)。那么細(xì)胞計(jì)數(shù)與存活的測(cè)試實(shí)驗(yàn)方法有哪些呢,?
1、原理:
(1)計(jì)算細(xì)胞數(shù)目可用血球計(jì)數(shù)盤(pán)或是Coultercounter粒子計(jì)數(shù)器自動(dòng)計(jì)數(shù),。
(2)血球計(jì)數(shù)盤(pán)一般有二個(gè)chambers,,每個(gè)chamber中細(xì)刻9個(gè)1mm2大正方形,其中4個(gè)角落之正方形再細(xì)刻16個(gè)小格,,深度均為0.1mm,。當(dāng)chamber上方蓋上蓋玻片后,每個(gè)大正方形之體積為1mm2×0.1mm=1.0x10-4ml,。使用時(shí),,計(jì)數(shù)每個(gè)大正方形內(nèi)之細(xì)胞數(shù)目,乘以稀釋倍數(shù),,再乘以104,,即為每ml中之細(xì)胞數(shù)目。
(3)存活測(cè)試之步驟為dyeexclusion,,利用染料會(huì)滲入死細(xì)胞中而呈色,,而活細(xì)胞因細(xì)胞膜完整,,染料無(wú)法滲入而不會(huì)呈色。一般使用藍(lán)色之trypanblue染料,,如果細(xì)胞不易吸收trypanblue,,則用紅色之Erythrosinbluish。計(jì)算細(xì)胞活率:活細(xì)胞數(shù)/(活細(xì)胞數(shù)+死細(xì)胞數(shù))×100%,。計(jì)數(shù)應(yīng)在臺(tái)盼蘭染色后數(shù)分鐘內(nèi)完成,,隨時(shí)間延長(zhǎng),部分活細(xì)胞也開(kāi)始攝取染料,;因?yàn)榕_(tái)盼蘭對(duì)蛋白質(zhì)有很強(qiáng)的親和力,,用不含血清的稀釋液,,可以使染色計(jì)數(shù)更為準(zhǔn)確,。
2、材料:
0.4%w/vtrypanblue(GibcoBRL15250-061),;Erythosinbluishstain,;取0.1gramErythrosinbluish(SigmaE-9259)及0.05grampreservativemethylparaben(SigmaH-3647)溶于100mlCa++/Mg++freesaline;血球計(jì)數(shù)盤(pán)及蓋玻片(Hemocytometerandcoverslip),;計(jì)數(shù)器(counter),;低倍倒立顯微鏡;粒子計(jì)數(shù)器(Coultercounter,CoulterElectronics),。腫瘤細(xì)胞稀釋液(4%乙酸溶液),。
3、步驟:
(1)取50μl細(xì)胞懸浮液與50μltrypanblue(orErythrosinbluish)等體積混合均勻于1.5ml小離心管中,。
(2)取少許混合液(約15μl)自血球計(jì)數(shù)盤(pán)chamber上方凹槽加入,,蓋上蓋玻片,于100倍倒立顯微鏡下觀(guān)察,,活細(xì)胞不染色,,死細(xì)胞則為藍(lán)色(或紅色-Erythrosinbluish)。
(3)計(jì)數(shù)四個(gè)大方格之細(xì)胞總數(shù),,再除4,,乘以稀釋倍數(shù)(至少乘以2,因與trypanblue等體積混合),,zui后乘以104,,即為每ml中細(xì)胞懸浮液之細(xì)胞數(shù)。若細(xì)胞位于線(xiàn)上,,只計(jì)上線(xiàn)與右線(xiàn)之細(xì)胞(或計(jì)下線(xiàn)與左線(xiàn)之細(xì)胞),。
注:4大格細(xì)胞總數(shù)×稀釋倍數(shù)×104/4=細(xì)胞數(shù)/ml;每一大格的體積=0.1cm×0.1cm×0.01cm=10-4ml計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)時(shí),,zui適濃度為5~10×105細(xì)胞/ml,,此范圍外計(jì)數(shù)誤差偏大,。高濃度細(xì)胞懸液,可取出部分作稀釋或連續(xù)稀釋后計(jì)數(shù),。
5,、范例:
T75monolayerculture制成10ml細(xì)胞懸浮液,取0.1ml溶液與0.1mltrypanblue混合均勻于試管中,,取少許混合液加入血球計(jì)數(shù)盤(pán),,計(jì)數(shù)四大方格內(nèi)之細(xì)胞數(shù)目。
活細(xì)胞數(shù)/方格:55,,62,,49,59,;死細(xì)胞數(shù)/方格:5,,3,4,,6,;細(xì)胞總數(shù)=243
平均細(xì)胞數(shù)/方格=60.75;稀釋倍數(shù)=2,;
細(xì)胞數(shù)/ml:60.75×104×2(稀釋倍數(shù))=1.22×106,;
腫瘤細(xì)胞數(shù)/flask(10ml):1.22×106×10ml=12.2×106
存活率:225/243﹦92.6%

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