腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)成功關(guān)鍵在于：取材、成纖維細(xì)胞的排除,、選用適宜的培養(yǎng)液和培養(yǎng)底物等幾個(gè)方面,。在具體培養(yǎng)方法方面,，腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)與正常組織細(xì)胞培養(yǎng)并無(wú)原則差別,，初代培養(yǎng)應(yīng)用組織塊和消化培養(yǎng)法均可,。

1、取材：

人腫瘤細(xì)胞來(lái)自外科手術(shù)或活檢瘤組織,。取材部位非常重要,，體積較大的腫瘤組織中有退變或壞死區(qū)，取材時(shí)盡量避免用退變組織,，要挑選活力較好的部位,。癌性轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)或胸腹水是好的培養(yǎng)材料。取材后宜盡快進(jìn)行培養(yǎng),，如因故不能立即培養(yǎng),，可貯存于4℃中，但不宜栽過(guò)24小時(shí),。

2,、培養(yǎng)基：

腫瘤細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)基的要求不如正常細(xì)胞嚴(yán)格,，一般常用的 RPMIl640,、  DMEM、Mc-Coy等培養(yǎng)基等皆可用于腫瘤細(xì)胞培養(yǎng),。腫瘤細(xì)胞對(duì)血清的需求比正常細(xì)胞低,，正常細(xì)胞培養(yǎng)不加血清不能生長(zhǎng)，腫瘤細(xì)胞在低血清培養(yǎng)基 中也能生長(zhǎng),。腫瘤細(xì)胞對(duì)培養(yǎng)環(huán)境適應(yīng)性較大,，是因腫瘤細(xì)胞有自泌（Autocrine）性產(chǎn)生促生長(zhǎng)物質(zhì)之故。但這并不說(shuō)明腫瘤細(xì)胞*不需要這些成分,。 按不同細(xì)胞需要不同的生長(zhǎng)因子,；腫瘤細(xì)胞與正常細(xì)胞之間、腫瘤細(xì)胞與腫瘤細(xì)胞之間對(duì)生長(zhǎng)因子的需求都存在著差異,。但大多數(shù)腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)中仍需要生長(zhǎng)因子,。 有的還需特異性生長(zhǎng)因子〔如乳腺癌細(xì)胞等）?？傊囵B(yǎng)腫瘤細(xì)胞仍需加血清和相關(guān)生長(zhǎng)因子培養(yǎng)更易成功,。

3,、成纖維細(xì)胞的排除：

成纖維細(xì)胞常與腫瘤細(xì)胞同時(shí)混雜生長(zhǎng)，致難以純化腫瘤細(xì)胞,。而且成纖維細(xì)胞常比腫瘤細(xì)胞生長(zhǎng)得快,，zui終能壓制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。因此排除成纖維細(xì)胞成為腫瘤細(xì)胞培養(yǎng)中的關(guān)鍵,。