ATCC細胞培養(yǎng)基操作技術(shù)分析
1.準備一個培養(yǎng)瓶,，加入適宜細胞培養(yǎng)的培養(yǎng)基，液體體積按照說明書的推薦配置,，并平衡培養(yǎng)基的溫度和pH（CO2）,。

2.在37℃水浴中或ATCC細胞的正常生長溫度下將凍存管輕輕搖動。解凍要快，約2分鐘或直到冰晶融化即可,。
3.從水浴中取出凍存管并用浸泡或噴灑70%乙醇的方式來消毒,。進一步的操作均需在無菌操作臺中嚴格無菌條件下進行。
4.擰開凍存管的管帽并將內(nèi)容物轉(zhuǎn)移到一個含有9 ml推薦培養(yǎng)基的無菌離心管中,。通過溫和離心（125×g 10 min）除去冷凍保護劑（DMSO）,。棄去上清，并用1或2 ml*培養(yǎng)基重懸細胞,。將這些ATCC細胞懸液轉(zhuǎn)移到含有*培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中并輕輕搖動以*混勻,。
5.培養(yǎng)24小時后檢查細胞狀態(tài)并在需要時進行傳代。
某些細胞系,，如雜交瘤細胞，需要幾天的時間才能從凍存狀態(tài)*復(fù)蘇,。某些雜交瘤細胞在培養(yǎng)的*天活力較差,，并會產(chǎn)生細胞碎片。在此之后,，細胞就會開始復(fù)蘇,，并進入指數(shù)增長。

某些ATCC細胞,，是在培養(yǎng)瓶中以活細胞的形式運輸?shù)?。這些培養(yǎng)瓶中會接種細胞，孵育并保證細胞能生長,，然后補充滿培養(yǎng)基后再運輸,。
在收到培養(yǎng)瓶后，目視檢查培養(yǎng)基是否污染,。包括異常的pH變化（苯酚紅變?yōu)辄S色或紫色）,，渾濁度，或有無顆粒,。在低倍率（100×）的倒置顯微鏡下觀察培養(yǎng)基中是否有微生物污染以及ATCC細胞的形態(tài),。