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ATCC細胞培養(yǎng)基不同之處

時間:2017/1/3閱讀:1454
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   培養(yǎng)基

       基礎培養(yǎng)基絕大多數(shù)是建立在平衡鹽溶液(BSS)基礎上,添加了氨基酸,、維生素和其它與血清中濃度相似的營養(yǎng)物質,。zui廣泛應用的基礎培養(yǎng)基是MEM ,其中含有13種必須氨基酸,、8種維生素,。

    目前科研市場經典的培養(yǎng)基有很多種,其中DMEM,、RPMI 1640、MEM,、DMEM/F12都是應用zui廣泛的培養(yǎng)基,。其他如M199、IMDM,、L15培養(yǎng)基等也用于ATCC細胞的培養(yǎng),。

1. MEM是由基礎培養(yǎng)基(BME)發(fā)展而來的,其中增加了組分的范圍及濃度,。

2. 改良的基礎培養(yǎng)基培養(yǎng)基也就是我們所說的DMEM培養(yǎng)基zui初是為小鼠成纖維細胞培養(yǎng)專門設計的,,現(xiàn)在常用于貼壁細胞的培養(yǎng)。DMEM的氨基酸濃度是MEM的兩倍,,維生素濃度是MEM的4倍,,采用雙倍的HCO3-和CO2濃度起到更好的緩沖作用。zui初的配方中葡萄糖含量為1000 mg/L,,后來為了某些細胞的生長需要,,將葡萄糖含量又調整為4500 mg/L,,這就是大家常說的低糖和高糖了。

3. a-MEM含有附加的氨基酸,、維生素以及核苷和脂肪酸,,它可廣泛應用于各種細胞類型,包括對營養(yǎng)成分要求苛刻的細胞,。

4. Ham’s F12是為在低血清濃度下克隆CHO細胞而設計的,,現(xiàn)在也廣泛應用于克隆形成率的分析及原代培養(yǎng)。F12還可以與DMEM 等體積混合使用,,得到一種高濃度與成分多樣化相結合的產物,,這種培養(yǎng)基已應用于許多原代培養(yǎng)及更難養(yǎng)的細胞系的培養(yǎng)。

5. RPMI 1640培養(yǎng)基是專為淋巴細胞培養(yǎng)而設計的,,現(xiàn)在已廣泛應用于懸浮細胞的培養(yǎng),。

    很多新人經常困惑ATCC細胞該用哪一種培養(yǎng)基呢?其實這個問題的答案可以很簡單,也可以好復雜,。如果這種細胞是購自細胞庫,,那您直接問供應商就行了,他們會給您一個的推薦,。如您不知道細胞的來源,,您也可以找到相關的文獻,基本文獻中使用的培養(yǎng)基都可作為參考,。但如果你是著手建立一種全新細胞的培養(yǎng)體系,,根本找不到任何參考,那你就得花點時間自己試驗,。在MEM中培養(yǎng)的細胞,,很可能在DMEM或M199中同樣很容易生長??傊?,MEM做貼壁細胞培養(yǎng)、RPMI 1640做懸浮細胞培養(yǎng)會是一個好的開始,。同時選購幾種不同的培養(yǎng)基同時進行培養(yǎng)實驗來選擇其中的,。有時候你會驚訝地發(fā)現(xiàn)你的*培養(yǎng)條件與文獻報道的不同,就算是同一種培養(yǎng)條件,,細胞的生長狀態(tài)也時好時壞,,這是很正常的。因為試劑,、水,、不同批號的血清之間都存在著差異。要提高培養(yǎng)基的穩(wěn)定性,可以從培養(yǎng)基和血清兩方面入手,。

    以前大部分實驗室都是用干粉培養(yǎng)基,,但干粉有很多弊端

    1. 配制過程就較為繁瑣,要溶解,、調pH值,,過濾,過程中可能會產生一些濃度誤差,,

    2.有些實驗室的水質并不理想,,所以培養(yǎng)的效果會有差異。

    如果使用液體培養(yǎng)基,,這種人為的誤差會減少,,因為畢竟是大批量工業(yè)化的,批間差會很小,。

    血清

    說到細胞培養(yǎng),,血清固然是細胞培養(yǎng)中*的成分,但血清的批間差異大,,更換血清時需要做大量的測試以取保替換的血清與原來的相似,。而血清的供應也是必須要考慮的因素。由于氣候或瘋牛病等的影響,,血清貨源的問題對實驗的影響可非同小可,。另外,血清的價格也很昂貴,,高品質的澳洲血清價格更高,。因此,也有一些實驗室開始換用無血清培養(yǎng)基,。

    無血清培養(yǎng)基(Serum-Free Media),,

    通常以SFM表示,顧名思義,,就是在ATCC細胞培養(yǎng)中不需要添加血清,,但是在某些應用中可能要添加生長因子或細胞因子。無血清培養(yǎng)基中添加了血清的主要成分:粘附因子,、生長因子、必需的營養(yǎng)物質和激素等,,能減少上述血清帶來的不利因素,,使細胞培養(yǎng)的條件更穩(wěn)定。但它也不是的,,從有血清培養(yǎng)過渡到無血清培養(yǎng)的條件并不像想象中那么直截了當,。處于發(fā)育的不同分化階段的細胞(例如干細胞與定向前體細胞相比)需要不同的配方,對生長因子和細胞因子的選擇尤為重要。而且在去除血清的同時,,也去除了一些血清蛋白具有的保護,、解毒作用,因此對試劑,、水的純度和儀器清潔度的要求更高,。另外,它的價格也比普通的培養(yǎng)基貴很多,。

 

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