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Zeta電位怎么測?依據(jù)什么原理,?
現(xiàn)在市面上有很多種技術(shù)都可以實(shí)現(xiàn)電位測試,,比如動態(tài)圖像電泳法、超聲波電泳技術(shù)等,,但相對最為成熟的方法還是電泳光散射技術(shù),,其主要測試原理如下:
我們知道,,對于一個帶電的顆粒,,如果我們將其置于一個已知強(qiáng)度的電場中,由于電場力的存在,,帶電粒子就會在電場中進(jìn)行電泳運(yùn)動,,其中正電荷往負(fù)極走,負(fù)電荷往正極走。根據(jù)Henry方程,,在單位電場條件下,,顆粒的電泳遷移率將會直接正比于顆粒的Zeta電位。換句話說,,只要能夠準(zhǔn)確測量帶電粒子在電場中移動的速度,,就可以通過Henry方程得到顆粒的Zeta電位。但對于微觀顆粒其尺寸非常小,,移動速度又相對較慢,,因此常規(guī)的測試方法要想準(zhǔn)確測得顆粒的移動速度將會面臨較大挑戰(zhàn),而電泳+光散射的方式,,則恰恰可以較好地解決這個問題,。根據(jù)光學(xué)多普勒效應(yīng),一束光照射到一個移動的物體上,,散射光的頻率將會發(fā)生變化,,物體移動越快,則反射波頻率變化越大,,通過測量散射光頻率的變化,,即可得到顆粒的移動速度,從而計算出顆粒的Zeta電位,。
Zeta電位測量技術(shù)已經(jīng)被廣泛的應(yīng)用于工業(yè)和科研各個領(lǐng)域,,比如陶瓷生產(chǎn)領(lǐng)域,我們需要測量陶瓷漿料的Zeta電位來考察漿料的存儲穩(wěn)定性,;在生物制藥領(lǐng)域,,我們需要測試蛋白溶液的Zeta電位以盡量避免蛋白大分子的團(tuán)聚;而在水處理領(lǐng)域則恰恰相反,,需要加絮凝劑并將其電位調(diào)節(jié)到等電點(diǎn)附近,,從而讓其變得更容易絮凝沉淀以便去除水中的顆粒雜質(zhì)。