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[供應(yīng)]BOVOGEN品牌,胎牛血清SFBS,,新生牛SNCS

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更新時(shí)間:2024-08-22 21:00:07

有效期:2024年8月22日 -- 2025年2月22日

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1,、如何儲(chǔ)存和解凍血清才不會(huì)使產(chǎn)品質(zhì)量受損   

將血清從冷凍箱取出后,,先置于2~8℃冰箱使之融解,然后在室溫下使之全融,。但必須注意的是,,融解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻。

長(zhǎng)時(shí)間儲(chǔ)存在2~8℃時(shí),,血清中的各種蛋白和脂蛋白(如冷凝集素,、纖維蛋白原、纖粘蛋白等)可能聚集而形成沉淀或可見的混濁,。因此,,推薦在-20℃以下儲(chǔ)存血清,并避免反復(fù)凍融,。 建議血清應(yīng)保存在-20℃,。若存放于4℃時(shí),請(qǐng)勿超過一個(gè)月,。若一次無法用完一瓶,,建議無菌分裝血清至恰當(dāng)?shù)臏缇萜鲀?nèi),再放回冷凍,。

2,、血清中包含絮狀沉淀,他們是什么,,怎么處理,?

沉淀包含纖維蛋白和脂蛋白。這是正常特性,,不會(huì)影響產(chǎn)品性質(zhì)。要除去沉淀,,離心血清(400g,,1~2分鐘)或者簡(jiǎn)單的讓其沉淀在瓶子底部,將血清小心的轉(zhuǎn)移到另一個(gè)無菌瓶里(一般不建議采用過濾的方法除去沉淀,,因?yàn)槌恋頃?huì)堵塞濾膜而無法過濾),。大多情況輕輕搖動(dòng)沉淀并加熱至37℃就會(huì)再溶解。所以,,使用產(chǎn)品時(shí)要搖動(dòng)并加熱血清至37℃,,沉淀會(huì)自然消失.

3,、如何避免血清中產(chǎn)生沉淀?

(1)解凍血清時(shí),,隨時(shí)將之搖晃均勻,,使溫度及成分均一,減少沉淀的發(fā)生,。   

(2)血清分裝凍存時(shí),,須規(guī)則搖晃均勻(小心勿造成氣泡),使溫度與成分均一,。   

(3)勿由-20℃直接放置于37℃解凍,,因溫度改變太大,容易造成蛋白質(zhì)凝結(jié)而發(fā)生沉淀,。   

(4) 勿將血清置于37℃太久,,否則血清會(huì)變得渾濁,同時(shí)血清中許多較不穩(wěn)定的成份也會(huì)因此受到破壞,,從而影響血清的品質(zhì),。   

(5) 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多,若非必要,,可以無須做此步驟,。   

(6) 若必須做血清的熱滅活,請(qǐng)遵守56℃,,30分鐘的原則,,并且隨時(shí)搖晃均勻。溫度過高,,時(shí)間過久或搖晃不均勻,,都會(huì)造成沉淀物的增多。

4,、培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素后,,可以長(zhǎng)期保存嗎?

一旦在新鮮培養(yǎng)基中添加了血清和抗生素時(shí),,盡量在1個(gè)月內(nèi)使用它,。因?yàn)橐恍┛股睾脱逯械幕境煞挚赡茉诮鈨龊缶烷_始降解。  

5,、細(xì)胞培養(yǎng)中出現(xiàn)黑點(diǎn)是污染嗎,?如何處理?   

在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點(diǎn)生成,,首先,,要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁,然后,,在鏡下觀察培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)的狀態(tài),,黑點(diǎn)是否游動(dòng),。如果細(xì)胞被污染,微生物則會(huì)大量繁殖,,培養(yǎng)基就會(huì)迅速變黃,、變混濁。污染包括細(xì)菌污染,、支原體污染等,。

(1)細(xì)胞生長(zhǎng)過老,破碎的細(xì)胞殘??;

(2)血清質(zhì)量不好,反復(fù)凍融的結(jié)果,;

(3)配制培養(yǎng)基的pH值偏高,,不宜細(xì)胞生長(zhǎng);

(4)配制培養(yǎng)基的水質(zhì),、容器不合格,。可應(yīng)用離心,、過濾的方法去除這些黑點(diǎn),;

(5)培養(yǎng)原代細(xì)胞中出現(xiàn)小黑點(diǎn),可能是原代組織中的雜質(zhì),,多次傳代可以消除,。  

 6、細(xì)胞培養(yǎng)中如何防止黑點(diǎn)生成,?

(1) 盡可能地減少血清凍融次數(shù),;

(2) 培養(yǎng)基無需37℃水浴,;

(3) 培養(yǎng)基保持*PH值7.0~7.2,;

(4) 嚴(yán)格控制配制培養(yǎng)基的水質(zhì),容器定期刷洗,;

(5) 掌握細(xì)胞傳代的*時(shí)機(jī),,細(xì)胞切勿生長(zhǎng)過老。

7,、 為什么要熱滅活血清?

加熱可以滅活補(bǔ)體系統(tǒng),。激活的補(bǔ)體參與溶解細(xì)胞事件,刺激平滑肌收縮,,細(xì)胞和血小板釋放組胺,激活淋巴細(xì)胞和巨噬細(xì)胞,。在免疫學(xué) 研究,,培養(yǎng)ES細(xì)胞,、平滑肌細(xì)胞時(shí),推薦使用熱滅活血清,。

8,、有必要做熱滅活嗎?

實(shí)驗(yàn)顯示,經(jīng)過正確處理的熱滅活血清,,對(duì)大多數(shù)的細(xì)胞而言是不需要的,。經(jīng)此處理過的血清對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)只有微小的促進(jìn),或*沒有任何作用,,甚至通常因?yàn)楦邷靥幚碛绊懥搜宓馁|(zhì)量,,而造成細(xì)胞生長(zhǎng)速率的降低。而經(jīng)過熱處理的血清,,沉淀物的形成會(huì)顯著的增多,,這些沉淀物在倒置顯微鏡下觀察,像是“小黑點(diǎn)”,,常常會(huì)讓研究者誤以為是血清遭受污染,,而把血清放在37℃環(huán)境中,又會(huì)使此沉淀物更增多,,使研究者誤認(rèn)為是微生物 的分裂擴(kuò)增,。若非必須,可以不需要做熱處理這一步,。不但節(jié)省時(shí)間,,更確保血清的質(zhì)量!

  1. 小牛血清和胎牛血清有何區(qū)別與注意事項(xiàng)?

來源不同:胎牛血清(Fetal Bovine Serum ,FBS) 是在屠宰懷孕母牛的時(shí)候,通過心臟穿刺采血獲取的胎牛的血清,新生牛(小牛)血清(Calf serum, CS)采自出生10至14 天的小牛,。
    組份與比例不同:兩者所含的促細(xì)胞生長(zhǎng)因子,、促貼附因子、激素及其他活性物質(zhì)等組份與比例不同,,用途與用法不同:某些細(xì)胞必需胎牛血清才能生長(zhǎng),,而有些細(xì)胞只需小牛血清即可,使用濃度不同,,一般在5%-10%,,有特殊要求的濃度在20%。

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