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蒂科(上海)生物科技有限公司

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293A細(xì)胞人胚腎細(xì)胞

參   考   價(jià):面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號:293A細(xì)胞

品       牌:其他品牌

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:上海市

更新時(shí)間:2023-09-13 19:43:37瀏覽次數(shù):754

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 T25/凍存管
貨號 293A細(xì)胞人胚腎細(xì)胞 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),制藥,綜合
主要用途 僅供科研使用
293A細(xì)胞人胚腎細(xì)胞
1) 來源:蒂科生物細(xì)胞庫
2) 形態(tài):貼壁上皮細(xì)胞樣
3) 含量:>1x106 個/mL
4) 污染:支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌檢測為陰性
5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨

293A細(xì)胞人胚腎細(xì)胞         

1) 來源:蒂科生物細(xì)胞庫

2) 形態(tài):貼壁 上皮細(xì)胞樣

3) 含量:>1x106 個/mL

4) 污染:支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌檢測為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨

培養(yǎng)條件:

培養(yǎng)基:DMEM+10% FBS(推薦HAKATA貨號:HN-FBS-500)

溫度:37℃     氣相:95%空氣,,5%二氧化碳

傳代

1.用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,,.然后置于無菌操作臺,,打開瓶口,將其中的培養(yǎng)液去掉,,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),,根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到3天換一次液,;

2.待細(xì)胞長滿瓶底面積80%-90%,,需要對其進(jìn)行傳代,傳代比例為1:2到1:4,;

3傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預(yù)熱,,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS,,輕晃洗滌后棄去,。往瓶中加1-2 ml預(yù)熱好的胰酶,置于37°孵育消化(diyi次消化需時(shí)常取出置于顯微鏡下觀察,以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓,、輕拍瓶壁見細(xì)胞脫落為zuijia消化時(shí)間,,記錄zuijia消化時(shí)間,以便于下次消化),,消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化,。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,使之*脫落,,然后收集細(xì)胞懸液,,1200rpm離心3min,棄上清,,加入*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,進(jìn)行傳代,。

凍存:

建議使用本公司無血清細(xì)胞凍存液貨號:H-W-100,,用4度保存的冷凍液直接重懸細(xì)胞,不能預(yù)熱后使用,。

保存條件:液氮存儲

溫馨提示(常見問題,,處理方式

T25瓶為例;

1.細(xì)胞凍存時(shí),,棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,細(xì)胞變圓脫落后,,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)。

2.1000RPM離心5分鐘去掉上清,。用血清重懸浮,,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,,注意凍存管做好標(biāo)識。本公司按每個凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個細(xì)胞凍存,。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,至少2個小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存,。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

 

對于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

 

注:diyi次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定,。

細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存

 

常見熱賣細(xì)胞:

HeLa 人宮頸癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

143B 人骨肉瘤細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

293T 人胚腎細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

A2780 人卵巢癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

A549 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

A673 人尤因肉瘤細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 多邊形

AGS 人胃腺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

BGC823 人胃腺癌細(xì)胞(低分化) RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

C33A 人宮頸癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

CACO2 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 DMEM+20% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

COLO205 人結(jié)腸癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 半懸浮 上皮細(xì)胞樣

DU145 人前列腺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

ES-2 人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞 McCoy's 5A+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

H1650 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

H460 人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

HACAT 人永生化角質(zhì)形成細(xì)胞 DMEM+15% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

HCT116 人結(jié)腸癌細(xì)胞 McCoy's 5A+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

HEK293 人胚腎細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

HEPG2 人肝癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

HGC27 人胃癌細(xì)胞(未分化) DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

HT-29   人結(jié)腸癌細(xì)胞 McCoy's 5A+10%FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

HUVEC 人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 ECM 貼壁 上皮細(xì)胞樣

KYSE150 人食道癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

L02(HL7702)(QSG-7701) 人正常肝細(xì)胞   RPMI-1640+20% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

LOVO 人結(jié)腸癌細(xì)胞 F12K+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

MCF-10A 人正常乳腺上皮細(xì)胞 DMEM/F12(1:1) 培養(yǎng)基+胰島素(10ug/ml)+表皮生長因子(20ng/ml)+100ng/ml霍亂病毒+0.5ug/ml氫dddd松+5% 馬血清 貼壁 上皮細(xì)胞樣

MCF7    人乳腺癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS+10μg/ml 胰島素 貼壁 上皮細(xì)胞樣

LX-2 人肝星狀細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

MDA-MB-468 人乳腺癌細(xì)胞 L-15+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

293A細(xì)胞人胚腎細(xì)胞        

人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞

細(xì)胞名稱$r$n$r$nRPMI8226細(xì)胞,,人多

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細(xì)胞名稱$r$n$r$nCCRF-CEM人急性白血

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細(xì)胞名稱$r$n$r$nTU212人咽喉磷癌細(xì)胞$

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