hUC –MSCs ,人臍帶間充質(zhì)干細胞 :
中文名稱:人臍帶間充質(zhì)干細胞
代號:hUC –MSCs
出售信息:P1代和P3代
來源:取自滿月自然分娩的胎兒臍帶,,檢測結(jié)果表明,,本產(chǎn)品無細菌、真菌,、支原體和病毒污染,,表達多種間充質(zhì)干細胞特異標記,,具有良好的增殖和分化潛能,,可以分化為成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞等,。
生長特性:貼壁生長(形態(tài)紡錘狀,,成纖維細胞樣)
培養(yǎng)條件: DMEM/F12 90%+FBS 10%+b-FGF 10ng/mL (建議使用本公司間充質(zhì)干細胞無血清培養(yǎng)基)
溫度:37℃ 氣相:95%空氣,,5%二氧化碳
培養(yǎng)瓶/皿:使用無血清培養(yǎng)基時應(yīng)使用針對間充質(zhì)干細胞特別TC處理的培養(yǎng)瓶/皿,,或使用纖連蛋白或其他促貼壁試劑包被過的培養(yǎng)瓶/皿。
一,、細胞特性:
經(jīng)測試,,本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能,可分化為成骨細胞,、脂肪細胞,、軟骨細胞等。流式檢測結(jié)果顯示,,CD29、CD44,、CD73,、CD105、CD166陽性,,CD11a,、CD34,、CD45陰性。
二,、運輸保存:采用干冰保存運輸
收到細胞時,,若干冰已經(jīng)*融化,請立即將細胞復(fù)蘇培養(yǎng),;若尚留有干冰,,請立即將細胞放入液氮中保存待用,請按條件貯存細胞,,切不可將細胞置于高溫環(huán)境,。
三、產(chǎn)品承諾:
人臍帶間質(zhì)干細胞的體外培養(yǎng)周期有限,。建議使用本公司配套的培養(yǎng)基和正確的培養(yǎng)方法來解凍,、傳代,以此保證細胞具備良好的增殖和分化能力,。
四,、用途:
本產(chǎn)品只提供給進一步的科研使用,不可應(yīng)用于治療,、臨床等其他方面,。
1、用75%酒精噴灑整個培養(yǎng)瓶消毒,,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進行1-3小時的緩沖,,然后置于無菌操作臺,打開瓶口,,將其中的培養(yǎng)液去掉,,再往其中加入5-6 mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),根據(jù)細胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對其進行換液以及傳代,,一般2到3天換一次液,。
2、待細胞長滿瓶底面積80%-90%,,需要對其進行傳代,,*次傳代比例為1:3,之后推薦傳代比例為1:5到1:10,。
3,、傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液與DPBS置于37°預(yù)熱,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml DPBS,,輕晃洗滌后棄去。使用DPBS將胰酶稀釋4倍,往瓶中加2 ml稀釋后的胰酶,,置于室溫孵育消化(*次消化需時常取出置于顯微鏡下觀察,,以顯微鏡下細胞觸角回收變圓、輕拍瓶壁見細胞脫落為*消化時間,,記錄*消化時間,,以便于下次消化),消化好后加入2ml含血清的*培養(yǎng)基或其他胰酶中和液終止消化,。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細胞,,使之*脫落,然后收集細胞懸液并吹打成單個細胞懸液,,1200rpm離心5min,,棄上清,加入*培養(yǎng)基重懸細胞,,進行傳代,。
五、凍存條件:液氮存儲
80%*培養(yǎng)基+10%FBS+10%DMSO,,備注:建議使用本公司的冷凍液(H-W-100),,用4度保存的冷凍液直接重懸細胞,不能預(yù)熱后使用,。
六,、常見問題以及解決方案:
1、培養(yǎng)瓶有破裂,,培養(yǎng)液有漏液:細胞極大可能會污染,,所以我們會及時安排幫老師解決。
2,、收到細胞后盡快更換為含 10%血清的新鮮培養(yǎng)基,,如因特殊情況需要繼續(xù)使用原瓶培養(yǎng)基,請在原瓶培養(yǎng)基中額外添加 10%的血清(原瓶培養(yǎng)基的繼續(xù)使用時間長不宜超過 72 小時),。
3,、細胞漂浮:培養(yǎng)瓶不開封,,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養(yǎng)箱,。1-2小時后觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,,表明細胞活力正常,,剩余漂浮的細胞可以去掉,留8-10ml培養(yǎng)液培養(yǎng)觀察,,細胞生長至匯合度80%,,進行消化傳代,;如細胞還是不貼壁,,將細胞離心收集轉(zhuǎn)到新培養(yǎng)瓶,,原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng),中間注意觀察,,我們的技術(shù)人員會一直跟蹤指導(dǎo),,直到問題解決。
hUC –MSCs ,,人臍帶間充質(zhì)干細胞以上說明書僅供參考,,請以隨貨說明書為主。