產(chǎn)品名稱：人FSL-1 ELISA試劑盒

ELISA即酶聯(lián)吸附試驗,，是一種常用的固相酶免疫測定方法,。Engvall 和Perlmann于1971年最先應(yīng)用該法進行了IgG定量測定,，并命名為"enzyme linked immunosorbent assay (ELISA)",。

樣品收集,、處理及保存方法

1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管,，操作過程中避免任何細胞刺激,，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離,。

2.  血漿：EDTA,、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清,。

3.  細胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物,。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清,。

5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測,，請按一次用量分裝，凍存于-20℃,，避免反復(fù)凍融,，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

自備物品

1.酶標儀（450nm）

2.高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL,、2-20uL,、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒溫箱

操作注意事項

1.  試劑盒保存在2-8℃,，使用前室溫平衡20分鐘,。從冰箱取出的濃縮洗滌液會有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象,，水浴加熱使結(jié)晶*溶解后再使用。

2.  實驗中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中,，密封（低溫干燥）保存,。

3.  濃度為0的S0號標準品即可視為陰性對照或者空白；按照說明書操作時樣本已經(jīng)稀釋5倍,，最終結(jié)果乘以5才是樣本實際濃度,。

4.  嚴格按照說明書中標明的時間、加液量及順序進行溫育操作,。

5.  所有液體組分使用前充分搖勻,。

試劑盒組成

試劑的準備

20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法

1.  手工洗板：甩盡孔內(nèi)液體,，每孔加滿洗滌液,，靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體，在吸水紙上拍干,，如此洗板5次,。

2.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min,，洗板5次,。

人FSL-1 ELISA試劑盒

操作步驟

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃,。

2.  設(shè)置標準品孔和樣本孔,，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；

3.  樣本孔先加待測樣本10μL,，再加樣本稀釋液40μL,；空白孔不加。

4.  除空白孔外,，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL,，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min,。

5.  棄去液體,，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液,，靜置1min,，甩去洗滌液，吸水紙上拍干,，如此重復(fù)洗板5次（也可用洗板機洗板）,。

6.  每孔加入底物A、B各50μL,，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL,，15min內(nèi),，在450nm波長處測定各孔的OD值。

結(jié)果判斷

繪制標準曲線：在Excel工作表中,，以標準品濃度作橫坐標,，對應(yīng)OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線,，按曲線方程計算各樣本濃度值,。

試劑盒性能

1. 準確性：標準品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值，大于等于0.9900。

2. 靈敏度：zui低檢測濃度小于0.1 pmol/L,。

3. 特異性：不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng),。

4. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%,。

5. 貯藏：2-8℃,，避光防潮保存。

6. 有效期：6個月

免責(zé)聲明

1.  試劑盒僅供研究使用,，不得用于臨床實驗或人體實驗,，否則所產(chǎn)生的一切后果，由實驗者承擔(dān),，本公司概不負責(zé),。

2.  嚴格按照說明書操作，實驗者違反說明書操作,，后果由實驗者承擔(dān),。