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蒂科(上海)生物科技有限公司

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HCT116人結(jié)腸癌細(xì)胞

參   考   價(jià):面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào):HCT116

品       牌:HyClone

廠商性質(zhì):生產(chǎn)商

所  在  地:上海市

更新時(shí)間:2023-09-12 13:07:28瀏覽次數(shù):1951

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供貨周期 現(xiàn)貨 規(guī)格 HCT116人結(jié)腸癌細(xì)胞
貨號(hào) HCT116人結(jié)腸癌細(xì)胞 應(yīng)用領(lǐng)域 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè),能源,制藥,綜合
主要用途 僅供科研使用
HCT116人結(jié)腸癌細(xì)胞
1) 來源:蒂科生物細(xì)胞庫
2) 形態(tài):貼壁上皮細(xì)胞樣
3) 含量:>1x106 個(gè)/mL
4) 污染:支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌檢測(cè)為陰性
5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨

HCT116 人結(jié)腸癌細(xì)胞    

1) 來源:蒂科生物細(xì)胞庫

2) 形態(tài):貼壁 上皮細(xì)胞樣

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體,、細(xì)菌,、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

5) 規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝

6) 運(yùn)輸:順豐發(fā)貨

培養(yǎng)條件:

培養(yǎng)基:McCoy's 5A+10%FBS(推薦HAKATA貨號(hào):HN-FBS-500)

溫度:37℃     氣相:95%空氣,,5%二氧化碳

傳代

1.用75%酒精噴灑整個(gè)培養(yǎng)瓶消毒,,將其平躺置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行1-3小時(shí)的緩沖,.然后置于無菌操作臺(tái),,打開瓶口,,將其中的培養(yǎng)液去掉,再往其中加入5-6mL新鮮培養(yǎng)基(以T25培養(yǎng)瓶為例)并置于細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng),,根據(jù)細(xì)胞生長狀況及培養(yǎng)基顏色變化對(duì)其進(jìn)行換液以及傳代,一般2到3天換一次液,;

2.待細(xì)胞長滿瓶底面積80%-90%,,需要對(duì)其進(jìn)行傳代,傳代比例為1:2到1:4,;

3傳代步驟:將0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化液置于37°預(yù)熱,,倒掉培養(yǎng)瓶中的培養(yǎng)基,往培養(yǎng)瓶中加入3-5 ml PBS,,輕晃洗滌后棄去,。往瓶中加1-2 ml預(yù)熱好的胰酶,置于37°孵育消化(diyi次消化需時(shí)常取出置于顯微鏡下觀察,,以顯微鏡下細(xì)胞觸角回收變圓,、輕拍瓶壁見細(xì)胞脫落為zuijia消化時(shí)間,記錄zuijia消化時(shí)間,,以便于下次消化),,消化好后加入3ml*培養(yǎng)基終止消化。用移液槍輕輕吹打瓶壁上的細(xì)胞,,使之*脫落,,然后收集細(xì)胞懸液,1200rpm離心3min,,棄上清,,加入*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,進(jìn)行傳代,。

凍存:

建議使用本公司無血清細(xì)胞凍存液貨號(hào):H-W-100,,用4度保存的冷凍液直接重懸細(xì)胞,不能預(yù)熱后使用,。

保存條件:液氮存儲(chǔ)

溫馨提示(常見問題,,處理方式

T25瓶為例;

1.細(xì)胞凍存時(shí),棄去培養(yǎng)基后,,PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶,,細(xì)胞變圓脫落后,加入2ml*培養(yǎng)基終止消化,,可使用血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),。

2.1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮,,加DMSO至終濃度為10%,。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中,,注意凍存管做好標(biāo)識(shí),。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。

3.將凍存管置于程序降溫盒中,,放入-80度冰箱,,至少2個(gè)小時(shí)以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲(chǔ)存。記錄凍存管位置以便下次拿取,。

 

對(duì)于貼壁細(xì)胞,,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣,、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次,。

2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,,若細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),,輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化,。

3. 按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,,在1000RPM條件下離心4分鐘,,棄去上清液,補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻,。

4. 將細(xì)胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中,。

 

注:diyi次傳代推薦傳代比例為1:2,以后傳代比例可根據(jù)客戶需要自己決定,。

細(xì)胞凍存:待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí),,可進(jìn)行細(xì)胞凍存

 

常見熱賣細(xì)胞:

143B 人骨肉瘤細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

293T 人胚腎細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

A2780 人卵巢癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

A549 人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

A673 人尤因肉瘤細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 多邊形

AGS 人胃腺癌細(xì)胞 RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

BGC823 人胃腺癌細(xì)胞(低分化) RPMI-1640+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

C33A 人宮頸癌細(xì)胞 DMEM+10% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

CACO2 人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞 DMEM+20% FBS 貼壁 上皮細(xì)胞樣

     

DU145細(xì)胞人前列腺癌細(xì)胞

DU145細(xì)胞人前列腺癌細(xì)胞 $r$n1)

A549人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

A549人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞(提供STR鑒定)$r$

A673人尤因肉瘤細(xì)胞

A673人尤因肉瘤細(xì)胞$r$n1) 來源

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