上海有機所RIPK1死亡結(jié)構(gòu)域二聚化調(diào)控其激酶活性研究獲進展

2018-03-22 上海有機所 中國生物技術(shù)網(wǎng)  上海蒂科生物科技有限公司

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作為死亡結(jié)構(gòu)域家族蛋白的一員,，RIPK1在腫瘤壞死因子TNFa引發(fā)的各種病理過程中扮演著重要角色。TNFa是zui重要的促炎細胞因子之一,，與類風濕性關(guān)節(jié)炎,、腸炎、肌萎縮脊髓側(cè)索硬化癥,、阿爾茨海默氏癥等多種炎癥和神經(jīng)退行性疾病關(guān)系密切,。 

　　RIPK1蛋白由N端激酶結(jié)構(gòu)域、中間結(jié)構(gòu)域和C端死亡結(jié)構(gòu)域組成,。N端激酶結(jié)構(gòu)域的絲氨酸／蘇氨酸激酶在調(diào)控細胞程序性壞死和RIPK1依賴性細胞凋亡中起決定性作用,。中間結(jié)構(gòu)域一方面通過RHIM基序作用參與調(diào)控程序性壞死，另一方面通過泛素化作用等參與NFkB和MAPK信號通路的調(diào)控,。當前研究認為,，C端死亡結(jié)構(gòu)域主要負責在TNFa刺激下，TNF受體通過相應(yīng)的死亡結(jié)構(gòu)域相互作用而對RIPK1進行招募,。但從RIPK1被招募到TNF受體到它的激酶活性被激活的關(guān)鍵調(diào)控過程尚不清晰。 

　　近日,，中國科學(xué)院上海有機化學(xué)研究所生物與化學(xué)交叉研究中心教授袁鈞瑛課題組研究發(fā)現(xiàn),，RIPK1的C端死亡結(jié)構(gòu)域?qū)ζ浼っ富钚缘恼{(diào)控發(fā)揮著重要作用。該課題組通過突變死亡結(jié)構(gòu)域表面的一個氨基酸位點成功破壞了RIPK1二聚體的形成,，該突變并不影響RIPK1與TNFR1,、TRADD等其他死亡結(jié)構(gòu)域蛋白的相互作用，從而特異地抑制RIPK1激酶活性但不影響其參與調(diào)控的其他信號通路,。更重要的是,，該氨基酸位點突變在細胞和小鼠模型中均能有效地抵抗TNFa誘導(dǎo)的RIPK1激酶依賴性細胞凋亡和程序性壞死，因此可作為有效治療靶點,，具有良好的應(yīng)用前景,。 

　　該研究表明，蛋白非催化結(jié)構(gòu)域的微小變化能夠通過引發(fā)其構(gòu)象改變,，從而有效地調(diào)控遠端激酶的催化活性,。同時，該研究*TNFa信號從胞膜表面受體傳遞到下游胞質(zhì)死亡執(zhí)行因子之間的空缺,。RIPK1二聚化介導(dǎo)激酶活性也提示蛋白濃度對激酶活性調(diào)控具有重要意義,，為RIPK1在多種相關(guān)人類炎癥和神經(jīng)退行性疾病中表達量顯著升高的現(xiàn)象提供了理論依據(jù),。 

　　相關(guān)研究成果以Death-domain dimerization mediated activation of RIPK1 controls necroptosis and RIPK1-dependent apoptosis為題，發(fā)表在《美國國家科學(xué)院院刊》上,。該研究得到了國家自然科學(xué)基金委重點項目,、國家重點研發(fā)計劃、中科院等的資助,。