在細(xì)胞培養(yǎng)中?？梢姷郊?xì)胞及培養(yǎng)液中有一些大小不等、形態(tài)不同的黑色未知顆粒,，去網(wǎng)上查詢得到的答案也多種多樣,。

那么這些小黑點(diǎn)究竟是什么,？我們又該怎么去應(yīng)對這種情況？

細(xì)胞碎片類

在細(xì)胞培養(yǎng)的時候,， 由于細(xì)胞代謝、物質(zhì)交換,、周邊環(huán)境變化,，尤其是在從37度培養(yǎng)箱中拿出來觀察的過程中,，由于液體培養(yǎng)基的比熱較大，液內(nèi)溫度高于外界溫度,，造成冷熱交換,、小范圍內(nèi)形成液體流動加劇，當(dāng)然這些小碎末就會被攪動起來形成似乎“游動"的感覺,；隨著細(xì)胞培養(yǎng)的繼續(xù),，部分細(xì)胞開始衰亡，細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)破裂,，破裂之后的細(xì)胞內(nèi)容物泄露到培養(yǎng)液中。尤其是溶酶體的破壞,，連續(xù)性地造成其他細(xì)胞和細(xì)胞器的損傷,，如果換液不很勤，又會出現(xiàn)進(jìn)一步破壞和殘渣的出現(xiàn),；

再者，“小黑點(diǎn)"問題是很多細(xì)胞培養(yǎng)者已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的問題,，但到目前為止尚未找到其監(jiān)測和排除的試劑和手段,，這首先是由于所謂“小黑點(diǎn)"病原體根本難以收集和捕捉,， 這也從另一個側(cè)面證明了“小黑點(diǎn)"問題的難以確定性；再說任何一種外來的微生物在培養(yǎng)基中都會有生命活動的反應(yīng)和表現(xiàn),，而不是簡單地運(yùn)動那樣的外觀性表現(xiàn),。

舉一個例子：如果“小黑點(diǎn)"的運(yùn)動狀況已經(jīng)到了用顯微鏡已經(jīng)可以觀察出的程度,，其營養(yǎng)代謝和能量需求也就可想而知。這樣,，培養(yǎng)液中的影響消耗,、酸堿含量程度等都要發(fā)生明顯變化。

比如說：迅速的,、大含量的沉淀， pH值的迅速下降,，細(xì)胞大量破碎死亡,、引發(fā)其它類型微生物侵染等等,。而這些狀況，在所謂的“小黑點(diǎn)"感染中,，是很難觀察到的,。同時“小黑點(diǎn)"的出現(xiàn)而影響細(xì)胞狀態(tài)似乎得不到有力的證據(jù)。倒是細(xì)胞狀態(tài)下降的時候,，“小黑點(diǎn)"明顯增多了,。很有可能是細(xì)胞狀態(tài)下降時，細(xì)胞衰亡產(chǎn)生的細(xì)胞碎片,。所以小黑點(diǎn)屬于細(xì)胞碎片是比較可能和合理的,。

玻璃培養(yǎng)瓶中的類似氧化硅的東西

網(wǎng)上有一篇文章說,，小黑點(diǎn)其實(shí)不是一種生物，是無機(jī)物,，其本質(zhì)是玻璃培養(yǎng)瓶里的硅顆粒?？捎绊懠?xì)胞生長,，細(xì)胞狀態(tài)好時，不明顯,。細(xì)胞狀態(tài)較差,，數(shù)量少時才容易看到,，好的辦法是用一次性培養(yǎng)瓶，可消除小黑點(diǎn)影響,。

支原體

有人曾認(rèn)為小黑點(diǎn)可能是支原體污染，小黑點(diǎn)可以通過濾膜,，可以在空氣中傳播,。而恰巧口腔支原體為人體口腔中之正常菌叢，所以實(shí)驗(yàn)室之操作人員的污染亦可能為支原體的污染源,。但有人為此做了實(shí)驗(yàn)證明小黑點(diǎn)不會是支原體,，原因如下：

1,、光鏡下可見, 因?yàn)轶w積不對,，支原體在普通顯微鏡下不能看到。

2,、多種染色后可見,，甚至hoechst即能將它染色,一般來說支原體用普通染色法不易著色，用姬姆薩染色很淺,，革蘭染色為陰性,。所以，小黑點(diǎn)是一種支原體的可能性比較小,。

真菌

有很多人發(fā)現(xiàn)類似小黑點(diǎn)的，但最后確定是真菌,，二性霉素B對其有效,。那說明小黑點(diǎn)不存在只是細(xì)胞培養(yǎng)中的真菌感染,，還是說明小黑點(diǎn)屬于真菌類污染物。如果小黑點(diǎn)是一種真菌,，那么由此引起的污染是不會引起那么多人的關(guān)注,，即使它很特殊。但是這不能排除那些認(rèn)為“小黑點(diǎn)"是真菌的細(xì)胞者,，看到的只是一般真菌感染。由于細(xì)胞被感染了,，要進(jìn)行拯救處理,，不像理論上那么簡單，稍有不注意都是很容易導(dǎo)致培養(yǎng)失敗,，所以小黑點(diǎn)是一種真菌也是不太可能。

寄生類原蟲

小黑點(diǎn)屬于寄生類的原蟲,，而不是細(xì)菌,、支原體,，也不是什么補(bǔ)體、細(xì)胞碎片或蛋白沉淀,。有人在400倍以上的高倍鏡下可以清楚的看到它有兩種不同形態(tài),，一種較大，運(yùn)動較慢,，泛紅光；另一種較小,，運(yùn)動較快,，紅中帶綠，個小的圍著個大的分布，很可能是公的圍著雌的,。這種生物也并非離開細(xì)胞就不能存活,，也有人做過這樣的試驗(yàn),，單純培養(yǎng)過污染小黑點(diǎn)的血清4周，直到滿視野都是黑煤渣般的小黑點(diǎn),。給人的感覺是小黑點(diǎn)和細(xì)胞一樣有叢集性,，如果密度低則生長緩慢，如果手懶,，拖了幾天沒換液，待生長到一定濃度后便會飛速分生,，細(xì)胞受感染的程度也大,，這時除了培養(yǎng)基中可見外，細(xì)胞表面通常也象長滿了粉刺,，所以有人認(rèn)為細(xì)胞旁分泌的某些因子可以抑制小黑點(diǎn)的生長。

據(jù)說,，中國病毒所和軍科院鑒定是一種寄生于牛血清內(nèi)的一種原蟲,，似乎和草履蟲和變形蟲有類似之處，然而由于課題經(jīng)費(fèi)不夠而不能繼續(xù)進(jìn)行下去,，所以并沒有明確的證據(jù)證明此項(xiàng)猜測的正確性。

那么如果您在細(xì)胞培養(yǎng)的過程中發(fā)現(xiàn)有黑點(diǎn)生成,，可采取下列步驟：

首先,，要肉眼觀察培養(yǎng)基是否混濁,，

然后，在鏡下觀察培養(yǎng)細(xì)胞生長的狀態(tài),，黑點(diǎn)是否游動,。

如果細(xì)胞被污染,，微生物則會大量繁殖,，培養(yǎng)基就會迅速變黃,、變混濁。污染包括細(xì)菌污染、支原體污染等,。

如果在鏡下觀察細(xì)胞，生長狀態(tài)良好,，與黑點(diǎn)出現(xiàn)前相比,，沒有任何變化，那么,，黑點(diǎn)的出現(xiàn)可能與以下幾種情況有關(guān)：

(1)細(xì)胞生長過老，破碎的細(xì)胞殘骸;

(2)血清質(zhì)量不好,，反復(fù)凍融的結(jié)果;

(3)配制培養(yǎng)基的pH值偏高,，不宜細(xì)胞生長;

(4)配制培養(yǎng)基的水質(zhì),、容器不合格?？蓱?yīng)用離心,、過濾的方法去除這些黑點(diǎn);

(5)培養(yǎng)原代細(xì)胞中出現(xiàn)小黑點(diǎn)，可能是原代組織中的雜質(zhì),，多次傳代可以消除。

以上就是小黑點(diǎn)會出現(xiàn)的可能原因,，建議您購買HAKATA血清進(jìn)行實(shí)驗(yàn),，達(dá)到理想的細(xì)胞培養(yǎng)效果。