HUVEC-人臍靜脈內(nèi)皮細胞培養(yǎng)★CQ★

★CQ★上海蒂科生物專注生物科研試劑：胎牛血清（HAKATA,、Hylone,、SERANA,、NTC,、Corning,、BOVOGEN,、PAA,、SIGMA等）,，無外泌體血清(SBI)，ELISA試劑盒（HAKATA自主品牌,、進口）,，2萬多株細胞（含400多種類通過STR鑒定），培養(yǎng)基（干粉,、液體）,，雙抗，胰酶,，sigma試劑等,，本公司供應(yīng)原裝胎牛血清，*的服務(wù),、真誠的態(tài)度,、堅持以質(zhì)取勝，做您的實驗專家,。;,。

★CQ★實驗材料-新生兒臍帶

試劑： PBS、膠原酶、M199培養(yǎng)基,、胰酶,、EDTA、DMEM培養(yǎng)基,。

儀器,、耗材：針頭、手術(shù)鉗,、離心管,、低溫離心機、彎管,、明膠,、恒溫培養(yǎng)箱、顯微鏡,。

★CQ★步驟：

1.將 15-20cm 長的新生兒臍帶放入無菌的 PBS 溶液中儲存,。（注：4℃下zui多貯存 24 小時，室溫下不超過 6 小時,，否則廢棄）

2. 用一個鈍頭的針頭扎入臍帶靜脈管中,，用無菌的 PBS 溶液沖洗 3-5 次，將污血沖洗干凈為止,。

3. 用手術(shù)鉗夾緊臍帶下端,，加入 15ml 的膠原酶（1mg/ml）室溫下消化 15-20分鐘，并不時上下?lián)u動臍帶,。

4. 消化完后,，將下端手術(shù)鉗松開,，消化液流入一個 50 ml 無菌離心管中,，用無菌的 PBS 溶液沖洗臍帶 2-3 次。

5. 將收集液離心（2000 轉(zhuǎn)/ 分）3 分鐘,。

6. 倒去上清,，加入 10ml M199 培養(yǎng)基（加入 10U/ml 的 bFGF） ，用彎管吹散細 胞,，將所有液體轉(zhuǎn)入一個用明膠包被好的培養(yǎng)瓶中,，37℃培養(yǎng)。（注：每個培養(yǎng)瓶中加入 3- 4ml 無菌的 1%的明膠溶液,，搖勻使得明膠溶液* 鋪滿瓶底,，放入 37℃孵育，zui少 2 小時,，用前將明膠溶液倒了即可,，明膠包被 有利于細胞貼壁。 ）

7. 培養(yǎng) 24 小時后，倒掉培養(yǎng)基,，并用無菌的 PBS 溶液清洗 2-3 次,，洗掉紅細 胞和死細胞，加入 10 ml 新鮮的 M199 培養(yǎng)基,。

8. 以后每 2 天換一次培養(yǎng)基（每次換掉 2/3 的培養(yǎng)基） ,。

9. 一般培養(yǎng) 5-7 天，細胞可長滿至 80-90%單層,，這時可以傳代,。

10. 倒掉培養(yǎng)基，用無菌的PBS 溶液清洗 2-3 次,，加入2- 3ml 消化液（0.25%胰酶+0.1%EDTA）消化細胞,，在顯微鏡下觀察，一旦細胞變圓,，即加入 2-3 倍的有血清的 DMEM 培養(yǎng)基終止反應(yīng),。

11. 用彎管將細胞吹打下來，并將所消化的細胞轉(zhuǎn)移到一個 50 ml 無菌離心管中,，2000 轉(zhuǎn)/分,，離心 3 分鐘。

12. 倒掉上清,，加入 10ml新鮮培基,，一般一瓶細胞可傳代 3-4 瓶，以后照此傳代培養(yǎng),。

13. 一般傳代 2-3 代（培養(yǎng)了 20 天左右）用于做各種實驗效果*,。