BHT-101細(xì)胞,，BHT-101細(xì)胞株的污染及制止

產(chǎn)品名稱：BHT-101細(xì)胞

中文名稱：未分化癌細(xì)胞

貨    號(hào)：BHT-101

規(guī)    格：1~3*106細(xì)胞/25cm2培養(yǎng)瓶

BHT-101細(xì)胞,，BHT-101細(xì)胞株的污染及制止
按現(xiàn)代的觀念,，凡是混入培養(yǎng)環(huán)境中對(duì)細(xì)胞生存產(chǎn)生有害的成分和造成細(xì)胞不純的異物都應(yīng)該視為污染,。根據(jù)這一概念，組織培養(yǎng)污染物應(yīng)包括生物（真菌,、細(xì)菌,、病毒和支原體）、化學(xué)物質(zhì)（影響細(xì)胞生存,、非細(xì)胞所需的化學(xué)成分）,、細(xì)胞（非同種的其他細(xì)胞）。其中一微生物zui為多見,。另外,，隨著使用細(xì)胞種類增多，不同細(xì)胞交叉污染,，尤其是Hela細(xì)胞的污染也時(shí)有發(fā)生,，從而造成細(xì)胞不純。
一、污染途徑 污染物,，特別是微生物常通過下列途徑進(jìn)入培養(yǎng)體系,，造成污染
1、空氣：空氣是微生物及塵埃顆粒傳播的主要途徑,?？諝饬鲃?dòng)性大，如果培養(yǎng)操作場(chǎng)地于外界隔離不嚴(yán)格或消毒不充分,，外界不潔空氣很容易進(jìn)入造成污染,。因此，培養(yǎng)設(shè)施不能設(shè)在通風(fēng)場(chǎng)所,。無菌操作應(yīng)在凈化臺(tái)內(nèi)進(jìn)行,，工作時(shí)要帶口罩，以免因講話,、咳嗽等使外界污染進(jìn)入操作面,，造成污染。
2,、器材：各種培養(yǎng)器皿,、器械消毒不*和洗刷不干凈導(dǎo)致污染，另外需要對(duì)培養(yǎng)箱進(jìn)行定期消毒,，防止形成污染
3,、操作：實(shí)驗(yàn)操作無菌觀念不強(qiáng)，技術(shù)不熟練,，使用污染的器皿或封瓶不嚴(yán)等，都可以造成污染,。培養(yǎng)兩種細(xì)胞以上時(shí),，操作不規(guī)范，交叉使用吸管或培養(yǎng)液,、瓶等有可能導(dǎo)致細(xì)胞交叉污染,。
4、血清：有些血清在生產(chǎn)時(shí)就已經(jīng)被支原體或病毒等污染,，變成了污染,。
5、組織樣本：原代培養(yǎng)的污染多數(shù)來源于組織樣本,；取材時(shí)碘酒消毒后脫碘不*,，可造成碘混入組織，細(xì)胞或培養(yǎng)液中,，影響細(xì)胞細(xì)胞生長(zhǎng),。
二、污染對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞的影響及污染的檢測(cè)
由于體外培養(yǎng)細(xì)胞自身沒有抵抗污染的能力，而且培養(yǎng)基中的抗生素抗污染能力有限,，因而培養(yǎng)細(xì)胞一旦發(fā)生污染多數(shù)將無法挽回,。細(xì)胞污染早期或污染程度較輕時(shí)，如果能及時(shí)去除污染物,，部分細(xì)胞有可能恢復(fù),、但是當(dāng)污染物持續(xù)存在培養(yǎng)環(huán)境中，輕者細(xì)胞生長(zhǎng)緩慢,，分類象減少,，細(xì)胞變得粗糙，輪廓增強(qiáng)細(xì)胞漿出現(xiàn)顆粒,、污染較嚴(yán)重,，細(xì)胞增值停止，分裂象消失,，細(xì)胞質(zhì)中出現(xiàn)大量堆積物,，細(xì)胞變圓、脫壁,。
（一）細(xì)菌污染對(duì)培養(yǎng)細(xì)胞的影響及污染物的檢測(cè)
常見的污染細(xì)菌有大腸桿菌,、假單孢菌、葡萄球菌等,。細(xì)菌污染初期由于培養(yǎng)體系的抗生素作用,， 其繁殖處于抑制狀態(tài)，細(xì)胞生長(zhǎng)不受明顯影響,，污染情況用倒置顯微鏡觀察不易判斷,。懷疑培養(yǎng)細(xì)胞有細(xì)菌污染時(shí)，取10ml細(xì)胞懸液離心1000轉(zhuǎn)5分鐘,，沉淀中加入無抗生素培養(yǎng)液2ml,將細(xì)胞放培養(yǎng)箱培養(yǎng),。
如果培養(yǎng)無真的細(xì)菌污染，24小時(shí)內(nèi)可以獲得陽性結(jié)果,。當(dāng)污染的細(xì)菌量比較大或者細(xì)菌增殖到一定基數(shù)時(shí),，大約每20分鐘一代，會(huì)使培養(yǎng)系統(tǒng)中很快產(chǎn)生大量細(xì)菌,，后者不僅可以消耗培養(yǎng)系統(tǒng)中的養(yǎng)分,，還能釋放大量代謝產(chǎn)物。幾個(gè)小時(shí)后,，增殖的細(xì)菌就可以導(dǎo)致培養(yǎng)液外觀渾濁,，肉眼就可以判斷。細(xì)菌污染大多數(shù)可以改變培養(yǎng)液pH,，使培養(yǎng)液變渾濁,、變色。用相差顯微鏡觀察，可見滿視野都是點(diǎn)狀的細(xì)菌顆粒,，原來的清晰培養(yǎng)背景變得模糊,，大量的細(xì)菌甚至可以覆蓋細(xì)胞，對(duì)細(xì)胞的生存構(gòu)成威脅,。用青霉素,、鏈霉素可以預(yù)防細(xì)菌污染有效。
（二）真菌污染對(duì)細(xì)胞的影響及污染物的檢測(cè)
微生物污染中以真菌zui多,，真菌種類繁多,，形態(tài)各異，但是污染后易于發(fā)現(xiàn),，大多呈白色或淺黃色小點(diǎn)漂浮于培養(yǎng)液表面,，肉眼可見；有的散在生長(zhǎng),，鏡下可見呈絲狀,、管狀、樹枝狀,，縱橫交錯(cuò)穿行于細(xì)胞之間,。念珠菌和酵母菌卵圓形，散在細(xì)胞周邊和細(xì)胞之間生長(zhǎng),。真菌生長(zhǎng)迅速,，能在短時(shí)間內(nèi)抑制細(xì)胞生長(zhǎng)、產(chǎn)生有毒物質(zhì)殺死細(xì)胞,?？拐婢苿?duì)預(yù)防和排除真菌污染有效。
（三）支原體污染對(duì)細(xì)胞影響及污染物的檢測(cè)
細(xì)胞培養(yǎng)（特別是傳代細(xì)胞）被支原體污染是個(gè)世界性問題,是細(xì)胞培養(yǎng)zui常見的,、干擾試驗(yàn)結(jié)果的一種污染,。但由于不易被察覺，有些污染的細(xì)胞仍在被應(yīng)用,。研究表明，95％以上是以下四種：口腔支原體（M.orale）,、精氨酸支原體（M.arginini）,、豬鼻支原體（M.hyorhinis）和萊氏無膽甾原體（A.laidlawii），為牛源性,。以上是zui常見的污染細(xì)胞培養(yǎng)的支原體菌群,，但能夠污染細(xì)胞的支原體種類是很多的，國(guó)外調(diào)查證明,，大約有二十多種支原體能污染細(xì)胞,，有的細(xì)胞株可以同時(shí)污染兩種以上的支原體。據(jù)查，目前各實(shí)驗(yàn)室使用的二倍體細(xì)胞和傳代細(xì)胞中約有11%的細(xì)胞受到支原體污染,。
污染來源包括工作環(huán)境污染,、操作者本身污染（一些支原體在人體是正常菌群）、培養(yǎng)基污染,、污染支原體的細(xì)胞造成的交叉污染,、實(shí)驗(yàn)器材帶來的污染和用來制備細(xì)胞的原始組織或器官的污染。支原體污染后,，因?yàn)樗鼈儾粫?huì)使細(xì)胞死亡可以與細(xì)胞長(zhǎng)期共存,，培養(yǎng)基一般不發(fā)生渾濁，細(xì)胞無明顯變化,，外觀上給人以正常感覺,，實(shí)則細(xì)胞手到多方面潛在影響，如引起細(xì)胞變形,，影響DNA合成,，抑制細(xì)胞生長(zhǎng)等。
細(xì)胞培養(yǎng)中,，主要從以下幾個(gè)方面來預(yù)防支原體的污染：控制環(huán)境污染,；嚴(yán)格實(shí)驗(yàn)操作；細(xì)胞培養(yǎng)基和器材要保證無菌,；在細(xì)胞培養(yǎng)基中加入適量的抗生素,。
支原體污染細(xì)胞后，特別是重要的細(xì)胞株,，有必要清除支原體,，常用方法有抗生素處理、抗血清處理,、抗生素加抗血清和補(bǔ)體聯(lián)合處理,。支原體zui突出的結(jié)構(gòu)特征是沒有細(xì)胞壁，一般來講,，對(duì)作用于細(xì)胞壁生物合成的抗生素,，如 -內(nèi)酰胺類、萬古霉素等*不敏感,；對(duì)多粘菌素（polymycin）,、利福平、磺胺藥物普遍耐藥,。對(duì)支原體zui有抑制活性及常用于支原體感染治療的抗生素是四環(huán)素類,、大環(huán)內(nèi)酯類及一些氟喹諾酮；其他類抗生素如氨基糖苷類,、氯霉素對(duì)支原體有較小抑制作用,，所以常不用來作為支原體感染的化學(xué)治療劑,。
（四）細(xì)胞交叉污染對(duì)細(xì)胞的影響及污染物的檢測(cè)
細(xì)胞培養(yǎng)中，細(xì)胞間交叉污染并不罕見,，多是由于在培養(yǎng)中操作時(shí)各種細(xì)胞同時(shí)進(jìn)行,，混雜使用器皿和液體所致，這種污染能使細(xì)胞的生長(zhǎng)特性,、形態(tài)特征等發(fā)生變化,，有些變化較輕、不易察覺,，有些可能由于污染的細(xì)胞具有生長(zhǎng)優(yōu)勢(shì)zui終壓過原來細(xì)胞而導(dǎo)致細(xì)胞的生長(zhǎng)抑制,，zui終死亡。常用觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué),、分析生長(zhǎng)特性和核型,、檢測(cè)細(xì)胞的標(biāo)記物等方法檢測(cè)交叉污染的細(xì)胞。