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國家藥品標準｜林可霉素利多卡因凝膠的分析
林可霉素
Lincomycin
M.W.: 406.54
利多卡因
Lidocaine
M.W.: 234.34
林可霉素利多卡因凝膠為復(fù)方制劑，每克含林可霉素5毫克,，利多卡因4毫克,。適應(yīng)癥為用于輕度燒傷、創(chuàng)傷及蚊蟲叮咬引起的各種皮膚感染。
客戶提供林可霉素利多卡因凝膠樣品,，希望本實驗室?guī)兔νㄟ^篩選色譜柱及調(diào)節(jié)分析條件,，依據(jù)國家藥品標準WS-10001-(HD-0140)-2002方法，實現(xiàn)林可霉素利多卡因凝膠樣品的良好分析,。
首先,，使用能在純水條件下穩(wěn)定使用的高極性色譜柱CAPCELL PAK C18 AQ S5; 4.6 mm i.d. × 150 mm，對林可霉素利多卡因凝膠樣品進行分析,，結(jié)果如圖1所示,，利多卡因與其峰后雜質(zhì)之間分離度為1.77。
▲圖1 CAPCELL PAK C18 AQ分析所得色譜圖
注：峰上標數(shù)字為分離度,。
為進一步提高利多卡因與其峰后雜質(zhì)之間的分離度,，在原條件基礎(chǔ)上將柱溫由30℃降低至25℃，并分別使用CAPCELL PAK C18 AQ,、CAPCELL PAK C18 MG及高含碳量柱SUPERIOREX ODS進行分析,，結(jié)果如圖2所示。
▲圖2 25℃條件下不同色譜柱分析結(jié)果對比
注：峰上標數(shù)字為分離度,。
如圖2所示,，在柱溫25℃條件下使用三款色譜柱進行分析，其中,，CAPCELL PAK C18 AQ色譜柱分析結(jié)果較好,，利多卡因與其峰后雜質(zhì)分離得到較佳分離，分離度為4.23,；使用CAPCELL PAK C18 MG色譜柱進行分析時,，利多卡因與其峰后雜質(zhì)分離度為3.27；而使用SUPERIOREX ODS色譜柱分析時,，利多卡因與其峰后雜質(zhì)未得到有效分離,。
綜上，在國家藥品標準WS-10001-(HD-0140)-2002方法基礎(chǔ)上,，將色譜柱柱溫由30℃降低至25℃,，使用高極性色譜柱CAPCELL PAK C18 AQ及中等極性色譜柱CAPCELL PAK C18 MG進行分析，均可在25 min內(nèi)完成林可霉素利多卡因凝膠樣品的分析,，并得到利多卡因與其峰后雜質(zhì)之間的良好分離結(jié)果,。