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上海仁捷生物科技有限公司

當(dāng)前位置:> 供求商機(jī)> 大鼠過氧化物氧化還原酶6(PRDX6)ELISA測定試劑盒

[供應(yīng)]大鼠過氧化物氧化還原酶6(PRDX6)ELISA測定試劑盒

貨物所在地:上海上海市

產(chǎn)地:進(jìn)口/國產(chǎn)

更新時(shí)間:2024-09-26 10:40:55

有效期:2024年9月26日 -- 2025年3月29日

已獲點(diǎn)擊:92

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大鼠過氧化物氧化還原酶6(PRDX6)ELISA測定試劑盒使用前*閱讀說明書,本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理,,只能用于研究用途,,不得用于臨床診斷。用于測定血清,、血漿,、組織及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性(相關(guān)樣本包括:血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等樣本),。

大鼠過氧化物氧化還原酶6(PRDX6)ELISA測定試劑盒
英文簡稱:Rat PRDX6 ELISA Kit 
品牌名稱:仁捷生物 
運(yùn)輸方式:快遞(生物干冰或冰袋運(yùn)輸)2-3天
品牌:自主研發(fā)(進(jìn)口原材料生產(chǎn))/進(jìn)口原裝
產(chǎn)品價(jià)格:*,,洽談!
使用范圍:僅供科研檢測,不得用于臨床.
大鼠過氧化物氧化還原酶6(PRDX6)ELISA測定試劑盒可提供代測服務(wù) 
(1),、*抗體——高效性,、靈敏性、特異性 
(2),、規(guī)范包被操作——吸附均勻,、吸附性好、空白值低,、空底透明度高 
(3),、良好的優(yōu)化方案——回收利用率高,、可靠性強(qiáng) 
(4)、適用范圍——適用于體液,、組織勻漿,,細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等各種類型的樣本,。 
(5),、可檢測指標(biāo)齊全——生長因子、炎癥因子,、脂肪因子,、基質(zhì)金屬蛋白酶等等
大鼠過氧化物氧化還原酶6(PRDX6)ELISA測定試劑盒檢測原理:
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA)。往預(yù)先包被大鼠過氧化物氧化還原酶6(PRDX6)ELISA測定試劑盒捕獲抗體的包被微孔中,,依次加入標(biāo)本,、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體,,經(jīng)過溫育并*洗滌,。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的大鼠過氧化物氧化還原酶6(PRDX6)ELISA測定試劑盒呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),,計(jì)算樣品濃度,。
大鼠過氧化物氧化還原酶6(PRDX6)ELISA測定試劑盒性能特點(diǎn)
1.  準(zhǔn)確性:標(biāo)準(zhǔn)品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值,大于等于0.9900,。
2.  特異性:不與其它可溶性結(jié)構(gòu)類似物交叉反應(yīng),。
3.  重復(fù)性:板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于15%,。
4.  貯藏:2-8℃,,避光防潮保存。
5.  有效期:6個(gè)月
6.  檢測范圍:來電索取詳細(xì)說明書 

大鼠過氧化物氧化還原酶6(PRDX6)ELISA測定試劑盒組成成分:

名稱

96孔配置

48孔配置

備注

微孔酶標(biāo)板

8孔×12

8孔×6

標(biāo)準(zhǔn)品

0.3mL*6管

0.3mL*6管

樣本稀釋液

6mL

3mL

檢測抗體-HRP

10mL

5mL

20×洗滌緩沖液

25mL

15mL

按說明書進(jìn)行稀釋

底物A

6mL

3mL

底物B

6mL

3mL

終止液

6mL

3mL

封板膜

2張

2張

說明書

1份

1份

自封袋

1個(gè)

1個(gè)

樣本處理及要求
1.  血清:將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過一夜,,然后1000×g離心20 分鐘,取上清即可,,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿:用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本,,并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,,取上清即可檢測,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。
3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會(huì)影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎,。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,,并做好記錄,。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨,。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,,可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融,。zui后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,,取上清檢測。
4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:請1000×g離心20分鐘,,取上清即可檢測,,或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融,。

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