植物茉莉酸（JA）ELISA試劑盒
【產(chǎn)品規(guī)格】：48T/96T
【產(chǎn)品用途】：用于測定血清,、血漿、組織及相關液體樣本中相關含量或活性（相關樣本包括：血清,、血漿,、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等樣本）,。
【種屬分類】：人、綿羊,、小鼠,、大鼠、豬,、兔,、山羊、牛,、馬,、豬、其它動物細胞因子,、植物細胞因子,、骨代謝、細胞凋亡,、激素內分泌,、活性多肽、肝纖維化、自身抗體,、血栓與止血,、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒,。
【產(chǎn)品價格】：面議
【產(chǎn)品庫存】：提供現(xiàn)貨（因銷量原因庫存會有所變動具體請與銷售人員確認）
【產(chǎn)品保存】：2-8℃低溫保存,，有效期6個月,請盡快使用！
專門的技術服務部門,，保證了產(chǎn)品售前,、售后的*服務，本公司生產(chǎn)的ELISA試劑盒采用的全是進口原材料,，保證了產(chǎn)品的靈敏度度和穩(wěn)定性,。
常用檢測方法：雙抗體夾心法測抗原、雙抗原夾心法測抗體,、間接法測抗體,、競爭法測抗體、 競爭法測抗原,、捕獲包被法測抗體,、ABS-ELISA法
植物茉莉酸（JA）ELISA試劑盒成分組成：

樣本處理方法：

一、液體樣本
液體樣本處理原則：所有的液體樣本,，用無菌管收集,，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），如果以后碰到其他的液體樣本,，也按這個方法,，納入?yún)R總表。
1,、血清：用無菌管收集,，室溫血液自然凝固10-20分鐘，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,，仔細收集上清,，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應再次離心,。
2,、血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA、肝素鈉或檸檬酸鈉作為抗凝劑,，混合10-20分鐘后,，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清,，保存過程中如有沉淀形成,，應該再次離心。
3、尿液：用無菌管收集,，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心,。
4、胸腹水：用無菌管收集,，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,，仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心,。
5、腦脊液：用無菌管收集,，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清,，保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心。
6,、唾液：用無菌管收集,，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清,，保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心。
7,、細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時,，用無菌管收集。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,，仔細收集上清,，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心,。
8,、牛奶：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,，仔細收集上清,，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心,。
9,、蜂蜜：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清,，保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心。
10,、全血：用含有抗凝劑的無菌管收集,，立即輕輕搖動，來回輕輕顛倒數(shù)次,，使血液和抗凝劑混勻,，以防血液凝固。 

二,、固體樣本
固體樣本處理原則：稱取1g的固體樣本,，用9g的合適緩沖液溶解，分泌蛋白可以直接離心取上清檢測,，細胞內的蛋白,，要先收集細胞，再用合適方法破碎,，離心取上清測試,。
1、組織標本：切割標本后,，稱取1g組織,，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或勻漿器將標本勻漿充分,。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,，仔細收集上清。分裝一份待檢測,，其余冷凍備用,，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心,。對于植物組織,，不好勻漿的話，就在液氮中充分研磨,；

2,、細胞內蛋白樣本
許多待測蛋白不是分泌蛋白，而是存在于細胞內的蛋白,，這個時候,，要先收集細胞，洗滌干凈,，再破碎細胞,，離心取上清,。
（1）培養(yǎng)的細胞
A、動物細胞：用PH7.2-7.4的PBS稀釋細胞懸液,，使細胞濃度達到100萬/ml左右,。通過反復凍融（如果反復凍融，破碎效果不好,，就采用超聲波破碎）,，以使細胞破壞并放出細胞內成份。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,，仔細收集上清,，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心,。
B,、植物細胞：用PH7.2-7.4的PBS稀釋細胞懸液，使細胞濃度達到100萬/ml左右,，置于冰盒上,，用超聲破碎儀，設置破碎2s,，冷卻30s的方式,，充分破碎細胞，以使細胞破壞并放出細胞內成份,。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,，仔細收集上清,，保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心。
（2）組織的細胞
切割標本后,，稱取1g組織,，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或勻漿器將標本勻漿充分,。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,，去除上清，再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗滌沉淀的細胞三遍,。再用上述的細胞破碎方法破碎細胞,。
3、土壤：稱取1g土壤,，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,，用手工將標本充分混勻。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,，仔細收集上清,。分裝一份待檢測,，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心,。如果是測分泌蛋白，直接取上清檢測,，測試細胞內蛋白,，要破碎細胞。
4,、咽拭子：加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS,，溶解咽拭子頭部，搖勻,，用鑷子取出咽拭子并擠干液體,，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清,。分裝一份待檢測,，其余冷凍備用，保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心,。如果是測分泌蛋白，直接取上清檢測,，測試細胞內蛋白,，要破碎細胞。
5.植物標本中相關酶或蛋白的測定：（粗提?。?br />1,、新鮮植物組織請在液氮中充分研磨；
2,、加入樣品體積9倍的提取液（pH?7.4?PBS緩沖液）,3,、?請于4度，8000rpm,，離心30分鐘,，取上清并暫時保存于4度待用。 

三,、樣本收集注意事項
1,、不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。
2,、標本采集后盡快進行實驗，若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存,，但應避免反復凍融,。
3、我們羅列的是通用的樣本處理方法,，無法涵蓋各種樣本,，對于一些特殊樣本，建議實驗人員多參考已發(fā)表的文獻,，自行設計合理的樣本處理方法,。

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