植物茉莉酸（JA）ELISA試劑盒
【產(chǎn)品規(guī)格】：48T/96T
【產(chǎn)品用途】：用于測(cè)定血清、血漿,、組織及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性（相關(guān)樣本包括：血清,、血漿、尿液、胸腹水,、灌洗液,、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等樣本）,。
【種屬分類】：人、綿羊,、小鼠,、大鼠、豬,、兔,、山羊、牛,、馬,、豬、其它動(dòng)物細(xì)胞因子,、植物細(xì)胞因子,、骨代謝、細(xì)胞凋亡,、激素內(nèi)分泌,、活性多肽、肝纖維化,、自身抗體,、血栓與止血、腫瘤,、自身抗體科研Elisa檢測(cè)試劑盒,。
【產(chǎn)品價(jià)格】：面議
【產(chǎn)品庫(kù)存】：提供現(xiàn)貨（因銷量原因庫(kù)存會(huì)有所變動(dòng)具體請(qǐng)與銷售人員確認(rèn)）
【產(chǎn)品保存】：2-8℃低溫保存，有效期6個(gè)月,請(qǐng)盡快使用,！
專門的技術(shù)服務(wù)部門,，保證了產(chǎn)品售前,、售后的*服務(wù),，本公司生產(chǎn)的ELISA試劑盒采用的全是進(jìn)口原材料，保證了產(chǎn)品的靈敏度度和穩(wěn)定性,。
常用檢測(cè)方法：雙抗體夾心法測(cè)抗原,、雙抗原夾心法測(cè)抗體、間接法測(cè)抗體,、競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗體,、 競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原、捕獲包被法測(cè)抗體、ABS-ELISA法
植物茉莉酸（JA）ELISA試劑盒成分組成：

樣本處理方法：

一,、液體樣本
液體樣本處理原則：所有的液體樣本,，用無(wú)菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,，如果以后碰到其他的液體樣本,，也按這個(gè)方法，納入?yún)R總表,。
1,、血清：用無(wú)菌管收集，室溫血液自然凝固10-20分鐘,，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,，仔細(xì)收集上清，保存過(guò)程中如出現(xiàn)沉淀,，應(yīng)再次離心,。
2、血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA,、肝素鈉或檸檬酸鈉作為抗凝劑,，混合10-20分鐘后，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,，仔細(xì)收集上清,，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心,。
3,、尿液：用無(wú)菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,。仔細(xì)收集上清,，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心,。
4,、胸腹水：用無(wú)菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,，仔細(xì)收集上清,，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心,。
5,、腦脊液：用無(wú)菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,，仔細(xì)收集上清,，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
6,、唾液：用無(wú)菌管收集,，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細(xì)收集上清,，保存過(guò)程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心。
7,、細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí),，用無(wú)菌管收集。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,，仔細(xì)收集上清,，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心,。
8,、牛奶：用無(wú)菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,，仔細(xì)收集上清,，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心,。
9,、蜂蜜：用無(wú)菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,，仔細(xì)收集上清,，保存過(guò)程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心,。
10,、全血：用含有抗凝劑的無(wú)菌管收集，立即輕輕搖動(dòng),，來(lái)回輕輕顛倒數(shù)次,，使血液和抗凝劑混勻，以防血液凝固,。 

二,、固體樣本
固體樣本處理原則：稱取1g的固體樣本，用9g的合適緩沖液溶解,，分泌蛋白可以直接離心取上清檢測(cè),，細(xì)胞內(nèi)的蛋白,，要先收集細(xì)胞,，再用合適方法破碎，離心取上清測(cè)試。
1,、組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后,，稱取1g組織，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分,。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細(xì)收集上清,。分裝一份待檢測(cè),，其余冷凍備用，保存過(guò)程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心,。對(duì)于植物組織，不好勻漿的話,，就在液氮中充分研磨,；

2、細(xì)胞內(nèi)蛋白樣本
許多待測(cè)蛋白不是分泌蛋白,，而是存在于細(xì)胞內(nèi)的蛋白,，這個(gè)時(shí)候，要先收集細(xì)胞,，洗滌干凈,，再破碎細(xì)胞，離心取上清,。
（1）培養(yǎng)的細(xì)胞
A,、動(dòng)物細(xì)胞：用PH7.2-7.4的PBS稀釋細(xì)胞懸液，使細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右,。通過(guò)反復(fù)凍融（如果反復(fù)凍融,，破碎效果不好，就采用超聲波破碎）,，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細(xì)收集上清,，保存過(guò)程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心。
B,、植物細(xì)胞：用PH7.2-7.4的PBS稀釋細(xì)胞懸液,，使細(xì)胞濃度達(dá)到100萬(wàn)/ml左右，置于冰盒上,，用超聲破碎儀,，設(shè)置破碎2s,，冷卻30s的方式，充分破碎細(xì)胞,，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份,。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分），仔細(xì)收集上清,，保存過(guò)程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心。
（2）組織的細(xì)胞
切割標(biāo)本后,，稱取1g組織,，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS，用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿充分,。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,，去除上清，再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗滌沉淀的細(xì)胞三遍,。再用上述的細(xì)胞破碎方法破碎細(xì)胞,。
3、土壤：稱取1g土壤,，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,，用手工將標(biāo)本充分混勻。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,，仔細(xì)收集上清,。分裝一份待檢測(cè)，其余冷凍備用,，保存過(guò)程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心。如果是測(cè)分泌蛋白,，直接取上清檢測(cè),，測(cè)試細(xì)胞內(nèi)蛋白，要破碎細(xì)胞,。
4,、咽拭子：加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS，溶解咽拭子頭部,，搖勻,，用鑷子取出咽拭子并擠干液體，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）,，仔細(xì)收集上清,。分裝一份待檢測(cè)，其余冷凍備用,，保存過(guò)程中如有沉淀形成,，應(yīng)再次離心,。如果是測(cè)分泌蛋白，直接取上清檢測(cè),，測(cè)試細(xì)胞內(nèi)蛋白，要破碎細(xì)胞,。
5.植物標(biāo)本中相關(guān)酶或蛋白的測(cè)定：（粗提?。?br />1、新鮮植物組織請(qǐng)?jiān)谝旱谐浞盅心ィ?br />2,、加入樣品體積9倍的提取液（pH?7.4?PBS緩沖液）,3,、?請(qǐng)于4度，8000rpm,，離心30分鐘,，取上清并暫時(shí)保存于4度待用。 

三,、樣本收集注意事項(xiàng)
1,、不能檢測(cè)含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過(guò)氧化物酶的（HRP）活性,。
2,、標(biāo)本采集后盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn),，可將標(biāo)本放于-20℃保存,，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3,、我們羅列的是通用的樣本處理方法,，無(wú)法涵蓋各種樣本，對(duì)于一些特殊樣本,，建議實(shí)驗(yàn)人員多參考已發(fā)表的文獻(xiàn),，自行設(shè)計(jì)合理的樣本處理方法。

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