人促腎上皮質激素釋放激素（CRH）ELISA試劑盒
【產品規(guī)格】：48T/96T
【產品用途】：用于測定血清,、血漿,、組織及相關液體樣本中相關含量或活性（相關樣本包括：血清、血漿,、尿液,、胸腹水、灌洗液,、腦脊液,、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等樣本）,。
【種屬分類】：人,、綿羊、小鼠,、大鼠,、豬、兔,、山羊,、牛、馬,、豬,、其它動物細胞因子、植物細胞因子,、骨代謝,、細胞凋亡、激素內分泌,、活性多肽,、肝纖維化、自身抗體,、血栓與止血,、腫瘤、自身抗體科研Elisa檢測試劑盒。
【產品價格】：面議
【產品庫存】：提供現(xiàn)貨（因銷量原因庫存會有所變動具體請與銷售人員確認）
【產品保存】：2-8℃低溫保存,，有效期6個月,請盡快使用！
專門的技術服務部門,，保證了產品售前,、售后的*服務，本公司生產的ELISA試劑盒采用的全是進口原材料,，保證了產品的靈敏度度和穩(wěn)定性,。

人促腎上皮質激素釋放激素(CRH)ELISA試劑盒本公司提供免費代測服務.

人促腎上皮質激素釋放激素(CRH)ELISA試劑盒本產品僅供科研實驗，不能用于臨床,提供代測服務,。

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樣本的處理方法：

一,、液體樣本
液體樣本處理原則：所有的液體樣本，用無菌管收集,，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,，如果以后碰到其他的液體樣本，也按這個方法,，納入匯總表,。
1、血清：用無菌管收集,，室溫血液自然凝固10-20分鐘,，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清,，保存過程中如出現(xiàn)沉淀,，應再次離心,。
2,、血漿：應根據(jù)標本的要求選擇EDTA,、肝素鈉或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后,，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清,，保存過程中如有沉淀形成,，應該再次離心。
3,、尿液：用無菌管收集,，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,。仔細收集上清,，保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心。
4,、胸腹水：用無菌管收集,，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清,，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心,。
5,、腦脊液：用無菌管收集，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,，仔細收集上清,，保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心,。
6、唾液：用無菌管收集,，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,，仔細收集上清,，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心,。
7、細胞培養(yǎng)上清：檢測分泌性的成份時,，用無菌管收集,。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,，仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心。
8,、牛奶：用無菌管收集,，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清,，保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心。
9,、蜂蜜：用無菌管收集,，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清,，保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心,。
10,、全血：用含有抗凝劑的無菌管收集，立即輕輕搖動,，來回輕輕顛倒數(shù)次,，使血液和抗凝劑混勻，以防血液凝固,。 

二,、固體樣本
固體樣本處理原則：稱取1g的固體樣本，用9g的合適緩沖液溶解,，分泌蛋白可以直接離心取上清檢測,，細胞內的蛋白，要先收集細胞,，再用合適方法破碎,，離心取上清測試。
1,、組織標本：切割標本后,，稱取1g組織，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,，用手工或勻漿器將標本勻漿充分,。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清,。分裝一份待檢測,，其余冷凍備用,，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心,。對于植物組織,，不好勻漿的話，就在液氮中充分研磨,；

2,、細胞內蛋白樣本
許多待測蛋白不是分泌蛋白，而是存在于細胞內的蛋白,，這個時候,，要先收集細胞，洗滌干凈,，再破碎細胞,，離心取上清。
（1）培養(yǎng)的細胞
A,、動物細胞：用PH7.2-7.4的PBS稀釋細胞懸液,，使細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融（如果反復凍融,，破碎效果不好,，就采用超聲波破碎），以使細胞破壞并放出細胞內成份,。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,，仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心,。
B,、植物細胞：用PH7.2-7.4的PBS稀釋細胞懸液,，使細胞濃度達到100萬/ml左右，置于冰盒上,，用超聲破碎儀,，設置破碎2s,，冷卻30s的方式，充分破碎細胞,，以使細胞破壞并放出細胞內成份。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,，仔細收集上清,，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心,。
（2）組織的細胞
切割標本后,，稱取1g組織,，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,，去除上清,，再用pH7.2-7.4左右的PBS小心洗滌沉淀的細胞三遍。再用上述的細胞破碎方法破碎細胞,。
3,、土壤：稱取1g土壤，加入9g的pH7.2-7.4左右的PBS,，用手工將標本充分混勻,。2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,，仔細收集上清,。分裝一份待檢測,，其余冷凍備用,，保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心,。如果是測分泌蛋白,，直接取上清檢測,，測試細胞內蛋白，要破碎細胞,。
4,、咽拭子：加入2g的pH7.2-7.4左右的PBS，溶解咽拭子頭部,，搖勻,，用鑷子取出咽拭子并擠干液體，2-8℃條件離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）,，仔細收集上清,。分裝一份待檢測，其余冷凍備用,，保存過程中如有沉淀形成,，應再次離心。如果是測分泌蛋白,，直接取上清檢測,，測試細胞內蛋白，要破碎細胞,。
5.植物標本中相關酶或蛋白的測定：（粗提?。?br />1,、新鮮植物組織請在液氮中充分研磨,；
2、加入樣品體積9倍的提取液（pH?7.4?PBS緩沖液）,3,、?請于4度,，8000rpm,，離心30分鐘，取上清并暫時保存于4度待用,。 

三,、樣本收集注意事項
1,、不能檢測含NaN3的樣品,，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性,。
2,、標本采集后盡快進行實驗,，若不能馬上進行試驗,，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融,。
3,、我們羅列的是通用的樣本處理方法，無法涵蓋各種樣本,，對于一些特殊樣本,，建議實驗人員多參考已發(fā)表的文獻,，自行設計合理的樣本處理方法。