小鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素（CRH）ELISA檢測(cè)試劑盒
【產(chǎn)品規(guī)格】：48T/96T
【產(chǎn)品用途】：用于測(cè)定血清,、血漿,、組織及相關(guān)液體樣本中相關(guān)含量或活性（相關(guān)樣本包括：血清,、血漿、尿液,、胸腹水,、灌洗液、腦脊液,、細(xì)胞培養(yǎng)上清,、組織勻漿等樣本）。
【種屬分類】：人,、綿羊,、小鼠、大鼠,、豬,、兔、山羊,、牛,、馬、豬,、其它動(dòng)物細(xì)胞因子,、植物細(xì)胞因子、骨代謝,、細(xì)胞凋亡,、激素內(nèi)分泌、活性多肽,、肝纖維化,、自身抗體、血栓與止血,、腫瘤,、自身抗體科研Elisa檢測(cè)試劑盒。
【產(chǎn)品價(jià)格】：面議
【產(chǎn)品庫(kù)存】：提供現(xiàn)貨（因銷量原因庫(kù)存會(huì)有所變動(dòng)具體請(qǐng)與銷售人員確認(rèn)）
【產(chǎn)品保存】：2-8℃低溫保存,，有效期6個(gè)月,請(qǐng)盡快使用,！
專門的技術(shù)服務(wù)部門，保證了產(chǎn)品售前,、售后的*服務(wù),，本公司生產(chǎn)的ELISA試劑盒采用的全是進(jìn)口原材料，保證了產(chǎn)品的靈敏度度和穩(wěn)定性,。
常用檢測(cè)方法：雙抗體夾心法測(cè)抗原,、雙抗原夾心法測(cè)抗體,、間接法測(cè)抗體、競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗體,、 競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)抗原,、捕獲包被法測(cè)抗體、ABS-ELISA法

小鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素（CRH）ELISA檢測(cè)試劑盒自備材料
1）蒸餾水,。
2）加樣器：5ul,、10ul、50ul,、100ul,、200ul、500ul,、1000ul,。
3）振蕩器及磁力攪拌器等。
1）避免直接接觸終止液和底物A,、B,。一旦接觸到這些液體，請(qǐng)盡快用水沖洗,。
2）實(shí)驗(yàn)中不要吃喝,、抽煙或使用化妝品。
3）不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份,。
操作注意事項(xiàng)
1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說(shuō)明書儲(chǔ)存,，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過(guò)后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄,，不可保存,。
2）實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存,，以免變質(zhì),。
3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號(hào)的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用,。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A,、B液時(shí),，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品,。
6）洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水,。
7）底物A應(yīng)揮發(fā),，避免長(zhǎng)時(shí)間打開蓋子。底物B對(duì)光敏感,，避免長(zhǎng)時(shí)間暴露于光下,。避免用手接觸，有毒,。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取OD值,。
8）加入試劑的順序應(yīng)*，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣,。
9）按照說(shuō)明書中標(biāo)明的時(shí)間,、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。

小鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)ELISA試劑盒主要成分：

小鼠促腎上皮質(zhì)激素釋放激素(CRH)ELISA試劑盒ELISA試劑盒廠家現(xiàn)貨供應(yīng)：

常見(jiàn)問(wèn)題解析：
1.加樣量不*,？
解決方法：樣品稀釋前應(yīng)充分混勻,，盡可能使用同一移液器并裝緊吸嘴。
2.樣品數(shù)量多少不一,，加樣時(shí)間有長(zhǎng)有短,？
解決方法：重復(fù)某一樣品時(shí)，加樣時(shí)間盡可能與*次接近,。
3.保溫時(shí)間不*,，洗滌條件不*，操作人員不*,？
解決方法：重復(fù)測(cè)定標(biāo)本,，操作條件、人員等應(yīng)盡可能與上次保持*,，以排除這些因素造成的不*的可能性,。
ELISA方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測(cè)定。 但ELISA測(cè)定中影響因素較多,，而且其操作中有一定的技術(shù)要求,，在檢測(cè)過(guò)程中除正常反應(yīng)外，有時(shí)常見(jiàn)到一些錯(cuò)誤的結(jié)果,。引起ELISA測(cè)定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有：①標(biāo)本因素,；②試劑因素；③操作因素,。

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