凋亡誘導因子ELISA試劑盒（種屬：人）

試劑盒名稱	凋亡誘導因子（AIF）ELISA試劑盒
規(guī)格	48T/96T
品牌	RENJIEBIO
檢測方法	ELISA酶聯(lián)免疫法
檢測波長	450nm
樣本	血清,、血漿,、組織、細胞上清液等
樣本體積	50~100ul
研究領域	神經(jīng)生物學,、新陳代謝,、免疫學等
使用范圍	僅用于科研實驗
保存	2~8℃，避光保存

凋亡誘導因子ELISA試劑盒（種屬：人）流程如下：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl,，每種樣品設3個平行孔,；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl,；另設一個空白對照孔,，加入純細胞裂解液100μl?！?br />（2）酶標板置4℃,，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后,，即甩去）,，之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘,，間歇搖動,。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次,。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl,，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl?！?br />（5）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min?！?br />（6）洗板,，同（4）?！?br />（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl,。　
（8）酶標板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi),，孵育60min,。　
（9）洗板,，同（4）,。　
（10）每孔加TMB顯色液 100μl,，輕輕混勻10s,，置37℃暗處反應15-20min?！?br />（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應,。　
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,，zui終測得的OD值為兩者之差（W1-W2）,，以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后,，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準,。

產(chǎn)品優(yōu)勢：

一,、高效、靈敏、特異的抗體,；

二,、穩(wěn)定的重復性和可靠性；

三,、吸附性能好,，空白值低，孔底透明度高的固相載體,；

四,、適用血清、血漿,、組織勻漿液,、細胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標本類型,；

五,、*，質(zhì)量保證,，zui大限度的節(jié)省實驗經(jīng)費,。

標準曲線計算

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