人主要穹窿蛋白ELISA試劑盒分析測定

ELISA試劑盒
標本：血清,、血漿,、細胞上清液、尿液,、體液,、灌洗液、腦脊髓,、心房水,、胸房水、組織等,。
種屬：人,、大鼠、小鼠,、兔子,、豬、犬,、猴,、馬、牛,、羊,、雞,、鴨、魚等,。
用途：科研實驗等領域科學研究,，不得用于臨床診斷.
特點：靈敏性高、特異性強,、重復性好.
 

試劑盒組成及試劑配制 
1. 酶聯(lián)板（Assay plate ）：一塊（96孔）,。 
2. 標準品（Standard）：6瓶。
3. 生物素標記抗體稀釋液（Biotin-antibody Diluent）：1×10ml/瓶,。
4. 辣根過氧化物酶標記親和素稀釋液 （HRP-avidin Diluent）：1×10ml/瓶,。
5. 生物素標記抗體（Biotin-antibody）：1×120μl/瓶（1：100）
7. 辣根過氧化物酶標記親和素（HRP-avidin）：1×120μl/瓶（1：100）
6. 底物溶液（TMB Substrate）：1×10ml/瓶。 
7. 濃洗滌液（Wash Buffer）：1×30ml/瓶,，使用時每瓶用蒸餾水稀釋25倍,。 
8. 終止液（Stop Solution）：1×10ml/瓶（2N H2SO4）

實驗原理
用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體,，往包被抗C3抗體的微孔中依次加入標本或標準品,、生物素化的抗C3抗體、HRP標記的親和素,，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色,。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成黃色,。顏色的深淺和樣品中的C3呈正相關,。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，計算樣品濃度,。
標本的采集及保存
1. 血清：全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000 x g離心20分鐘,，取上清即可檢測，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,，但應避免反復凍融,。
2. 血漿：可用EDTA或肝素作為抗凝劑，標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8° C 1000 x g離心15分鐘,，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,，但應避免反復凍融。
3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：請1000 x g離心20分鐘,，取上清即可檢測,，或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存，但應避免反復凍融,。
4. 樣本處理：血清或血漿標本推薦稀釋10,000倍,。
 

ELISA試劑盒操作注意事項：
1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫,。稀稀過后的標準品應丟棄,，不可保存,。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存,，以免變質(zhì),。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用,。保質(zhì)前使用,。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A,、B液時,，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液,。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干,，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水,。
7）底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子,。底物B對光敏感,，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,，有毒,。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致,，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣,。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作