1. 檢測范圍:0.75 mmol/L – 24 mmol/L,。
2. 靈敏度:低檢測濃度小于0.1 mmol/L,。
3. 特異性:不與其它可溶性結構類似物交叉反應。
4. 重復性:板內變異系數(shù)小于10% ,,板間變異系數(shù)小于15% ,。
1. 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃,。使用后立即冷藏保存試劑,。
2. 洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內液體,。溫育過程中不要讓微孔干燥掉,。
3. 消除板底殘留的液體和手指印,否則影響OD值,。
4. 底物顯色液應呈無色或很淺的顏色,,已經變藍的底物液不能使用。
5. 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果,。
6. 在儲存和溫育時避免強光直接照射,。
7. 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。
8. 任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體,。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性,。
9. 不能使用過期產品。
10. 如果可能傳播疾病,,所有的樣品都應管理好,,按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。
試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA),。往預先包被大鼠尿素氮(BUN)捕獲抗體的包被微孔中,,依次加入標本、標準品,、HRP標記的檢測抗體,,經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,,并在酸的作用下轉化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大鼠尿素氮(BUN)呈正相關,。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),,計算樣品濃度。
試劑盒組成 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
---|---|---|---|
微孔酶標板 | 8孔×12條 | 8孔×6條 | 無 |
標準品 | 0.3mL×6管 | 0.3mL×6管 | 無 |
樣本稀釋液 | 6mL | 3mL | 無 |
檢測抗體-HRP | 10mL | 5mL | 無 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進行稀釋 |
底物A | 6mL | 3mL | 無 |
底物B | 6mL | 3mL | 無 |
終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
自封袋 | 1個 | 1個 | 無 |
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