l 本試劑盒用于體外定性檢測血清,、血漿,、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中豬輪狀病毒抗體（RV Ab）,。

l 有效期：6個月

l 保存條件：2-8℃

實驗原理

試劑盒采用間接法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）,。由于抗體產(chǎn)生量一般比較大,，為避免HOOK效應(yīng)，試劑盒采用兩步法,。往預(yù)先包被豬輪狀病毒抗體（RV Ab）捕獲抗原的包被微孔中,，依次加入標本、陰性和陽性對照,，經(jīng)過溫育并*洗滌,，再加入HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌,。用底物TMB顯色,，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色,。顏色的深淺和樣品中的豬輪狀病毒抗體（RV Ab）呈正相關(guān),。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），判定陰陽性,。

樣本處理及要求

1.  血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2小時或4℃過夜,，然后1000×g離心20 分鐘，取上清即可,，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,，但應(yīng)避免反復凍融。
2.  血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標本,，并將標本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃ 1000×g離心15分鐘,，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存,，但應(yīng)避免反復凍融,。
3.  組織勻漿：用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織，去除殘留血液（勻漿中裂解的紅細胞會影響測量結(jié)果）,，稱重后將組織剪碎,。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS（一般按1:9的重量體積比，比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,，具體體積可根據(jù)實驗需要適當調(diào)整,，并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑）加入玻璃勻漿器中,，于冰上充分研磨,。為了進一步裂解組織細胞,，可以對勻漿液進行超聲破碎，或反復凍融,。后將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,，取上清檢測。

4.  細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本：請1000×g離心20分鐘,，取上清即可檢測,，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復凍融,。

注：標本溶血會影響后檢測結(jié)果,，因此溶血標本不宜進行此項檢測。

需要而未提供的試劑和器材

• 酶標儀（450nm）
• 高精度加樣器及槍頭：0.5-10uL,、2-20uL,、20-200uL、200-1000uL
• 37℃恒溫箱
• 蒸餾水或去離子水

試劑盒組成

注意事項

• 嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結(jié)果,。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃,。使用后立即冷藏保存試劑。
• 洗板不正確可以導致不準確的結(jié)果,。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體,。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。
• 消除板底殘留的液體和手指印,，否則影響OD值,。
• 底物顯色液應(yīng)呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用,。
• 避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結(jié)果,。
• 在儲存和溫育時避免強光直接照射。
• 平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上,。
• 任何反應(yīng)試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體,。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應(yīng)試劑的生物活性。
• 不能使用過期產(chǎn)品,。
• 如果可能傳播疾病,，所有的樣品都應(yīng)管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置,。

試劑準備

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡后方可使用,。

20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水,。

操作步驟

1.   從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.   設(shè)置陰性對照孔、陽性對照孔和樣本孔,，陰性,、陽新對照孔各加50μL對照品，樣本孔中加入待測樣本50μL,，空白孔不加,。用封板膜封住反應(yīng)孔,，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min,。
3.   棄去液體，吸水紙上拍干,，每孔加滿洗滌液（350μL）,，靜置1min，甩去洗滌液,，吸水紙上拍干,，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
4.   除空白孔外,，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL,，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育30min,。
5.   棄去液體,，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液（350μL）,，靜置1min,，甩去洗滌液，吸水紙上拍干,，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）,。
6.   每孔加入底物A、B各50μL,，37℃避光孵育15min,。
7.   每孔加入終止液50μL，15min內(nèi),，在450nm波長處測定各孔的OD值,。

實驗結(jié)果計算

1. 陰性對照OD值：小于0.2。

2. 陽性對照OD值：大于0.8,。

3,、陽性判斷（Cut-Off值）：陰性對照OD值+0.25，樣本OD值大于閾值,，判定為陽性,，反之，為陰性,。