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技術(shù)文章

中藥臨方凝膠貼膏劑的研究現(xiàn)狀及展望

閱讀:7269          發(fā)布時間:2022-2-9

臨方制劑是指針對依據(jù)辨證治療需要和藥物性能所開具的臨時調(diào)配處方,按照患者需要加工成不同劑型的制劑,。傳統(tǒng)中藥臨方外用制劑包括散劑、軟膏劑、糊劑,、膏藥、水劑,、乳劑及煙熏劑等多種劑型,,可用于治療局部疾病,如肛瘺術(shù)后創(chuàng)面[1],、糖尿病潰瘍足[2],、銀屑病[3],、濕疹[4]等,,同時,在防治肺科疾病如哮喘[5],、過敏性鼻炎[6]等方面亦有顯著效果,,此外,還對關(guān)節(jié)炎[7-8],、癌痛[8]等具有顯著療效,。然而,洗劑,、黑膏藥及外用散劑等傳統(tǒng)外用制劑存在載藥量小,、生物利用度低、污染衣物等缺陷,,且手工制備劑量不精確,、工藝粗放,無法滿足高質(zhì)量臨方制劑的需求,。

凝膠貼膏劑又稱巴布劑,,是以水溶性高分子材料為主要基質(zhì),加入藥物,,涂布于無紡布上,,制成的外用制劑,。目前,在中藥新藥開發(fā)中,,已有多種外用中藥劑型如散劑,、油膏、洗劑,、酊劑被成功改進為凝膠貼膏劑[1,,9]。凝膠貼膏劑可容納中藥粉末及提取物,,且具有制備工藝相對簡單,、生產(chǎn)周期短等優(yōu)點,有望成為中藥臨方制劑的候選劑型,。

本文從臨方外用制劑的研究現(xiàn)狀出發(fā),,探索中藥臨方凝膠貼膏劑的發(fā)展方向,總結(jié)歸納中藥臨方凝膠貼膏劑的制劑技術(shù)現(xiàn)狀,、劑型特點,、成型關(guān)鍵影響因素及影響規(guī)律,以期通過對中藥制劑原料物理性質(zhì)的系統(tǒng)性研究,,探尋中藥外用臨方制劑的開發(fā)思路,,形成成型率高、制備簡單,、一次成型周期短,、具有普適性的臨方凝膠貼膏劑基質(zhì)處方及工藝,為中藥臨方凝膠貼膏劑的開發(fā)提供啟示,。

 

1 中藥臨方外用制劑的研究現(xiàn)狀及發(fā)展方向

1.1 中藥臨方外用制劑的研究現(xiàn)狀在臨方制劑的

實際應(yīng)用中,,丸劑、散劑,、膏劑應(yīng)用最多,,顆粒劑、膠囊劑,、袋泡茶[10]、合劑,、糖漿劑[11],、酒劑[12]、外用貼敷散,、外用膏劑,、栓劑等僅有少量文獻(xiàn)報道。從文獻(xiàn)報道來看,,臨方外用制劑研究所占比例有限,,工藝較為簡單[13-14],。鄧丙戌等[15]報道,由于多種原因,,多年來中藥臨方調(diào)配主要被應(yīng)用于內(nèi)服中藥方面,;而對于外用中藥,尤其對于皮膚病外用中藥的臨方調(diào)配,,遠(yuǎn)未受到重視,。實際上,由于皮膚病發(fā)于體表,,在治療中外用中藥發(fā)揮著非常重要的作用,,如皮膚病中的皮疹類型眾多,并且在多種因素(包括發(fā)病部位,、季節(jié),、性別、年齡,、刺激,、過敏等)的影響下,這些皮疹在不斷變化,,特別需要對外用中藥進行臨方調(diào)配,,以適應(yīng)臨床中不斷變化的情況,從而達(dá)到不斷提高療效的目的,。因此,,臨方外用制劑也應(yīng)受到重視。遺憾的是,,可能由于技術(shù)及設(shè)備開發(fā)水平的限制,,相對于口服制劑,臨方外用制劑的應(yīng)用較少,。

1.2 中藥臨方外用制劑的發(fā)展方向  

臨方外用制劑與中成藥外用制劑的根本區(qū)別在于其能滿足患者個性化需求,,達(dá)到“一人一方一劑”的要求。在具體制劑過程中,,必須滿足以下幾個要求:①小批量生產(chǎn),,一般為7 d 或14 d 的處方用量,遠(yuǎn)低于大生產(chǎn)kg 級用量,;②需要一次成型,,因每位患者的處方藥味不盡相同,物料的理化性質(zhì)不一,,需操作者快速判斷物料的特性,,快速正確調(diào)整工藝參數(shù),一次成型,沒有大規(guī)模生產(chǎn)的試生產(chǎn)環(huán)節(jié),;③加工周期必須短,,至多1~2 d,否則延誤用藥時間,。

基于以上的要求,,傳統(tǒng)臨方外用制劑劑型無法滿足,且存在一系列問題,,主要體現(xiàn)在以下幾個方面:①普遍存在易沾污衣物,、生物利用度低、載藥量低的缺點,,患者使用的順應(yīng)性不佳,,如糊劑、油膏等,;②存在皮膚安全性問題,,主要涉及黑膏藥、藥油等,,以皮膚系統(tǒng)不良反應(yīng)為主,,表現(xiàn)為蕁麻疹、藥疹等,,甚至出現(xiàn)呼吸困難或過敏性休克等,,也有出現(xiàn)循環(huán)系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng),、血液系統(tǒng)及消化系統(tǒng)等不良反應(yīng)的報道,;③部分劑型工藝復(fù)雜,加工周期長,,如膏藥的制備涉及5 個耗時較長的步驟,,僅去火毒一項就需要浸泡3~7 d,無法快速應(yīng)對患者的病情變化,,不符合臨方制劑快速響應(yīng)患者需求的本質(zhì)要求,。因此,并非適用于成藥的外用劑型都適宜開發(fā)為臨方外用制劑,。然而,,凝膠貼膏劑載藥量大、保濕透氣性好,;皮膚相容性好,,能水合角質(zhì)層,促進藥物透過,,提高生物利用度,;可反復(fù)揭貼,對衣物污染少,,給藥量可控,。同時,凝膠貼膏劑的一次成型性和影響制劑質(zhì)量的關(guān)鍵因素基本清晰,,有條件形成通用處方,,通過簡單的制備工藝及較短的加工周期來獲得,可解決目前中藥臨方外用制劑的現(xiàn)存問題,,是中藥臨方外用制劑的適宜劑型,。

 

2 中藥臨方凝膠貼膏劑制備的關(guān)鍵因素

凝膠貼膏劑分為3 層,即背襯層,、膏體層和防黏層,。背襯層和防黏層起載體和保護膏體的作用,而膏體層為水溶性高分子骨架結(jié)構(gòu),,由基質(zhì)和藥物組成,,在使用過程中產(chǎn)生黏性,與皮膚緊密貼合,,是凝膠貼膏劑的主要組成部分,。根據(jù)原料藥性質(zhì)對基質(zhì)的配方、比例進行調(diào)整是通用處方研究的核心,,對凝膠貼膏劑基質(zhì)的成型起關(guān)鍵影響,。目前,對中藥臨方凝膠貼膏劑的研究較少,,可在現(xiàn)有中藥凝膠貼膏劑的基質(zhì)研究上尋找規(guī)律,,以指導(dǎo)中藥臨方凝膠貼膏劑通用處方的研究。

2.1 基質(zhì)對臨方凝膠貼膏劑成型性的影響

臨方凝膠貼膏劑的輔料組成包括基質(zhì)材料,、交聯(lián)劑,、交聯(lián)調(diào)節(jié)劑,視原料藥的理化性質(zhì)可增加增黏劑,、螯合劑,、促透劑等。通用處方基質(zhì)的配方,、比例選擇應(yīng)以生產(chǎn)的順利進行及制劑具有良好的黏著力,、含水量和機械強度為導(dǎo)向。此外,,為響應(yīng)臨方制劑快速成型的需求,,交聯(lián)速度應(yīng)比普通凝膠貼膏劑更快。

凝膠貼膏劑的基質(zhì)材料包括聚丙烯酸鈉,、聚乙烯醇,、殼聚糖、卡波姆等,其中,,聚丙烯酸鈉是中藥凝膠貼膏劑的zui常用基質(zhì)材料,,其操作性更好,分子結(jié)構(gòu)為大分子鏈狀,,與小分子多羥基交聯(lián)劑結(jié)合形成立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),,具有載藥作用,推薦其作為臨方凝膠貼膏劑通用處方的基質(zhì)材料,。以聚丙烯酸鈉作為基質(zhì)的凝膠貼膏本質(zhì)上是交聯(lián)型凝膠,,用量過多時,膏體可能交聯(lián)過度,,黏性會顯著降低甚至沒有黏性,;若用量不足,則內(nèi)聚力不夠,,易導(dǎo)致揭貼后有殘留,。同一種類交聯(lián)材料的不同型號也會對基質(zhì)成型造成影響,通過比較聚丙烯酸鈉NP-600,、NP-700 和NP-800這3 種同種類不同分子量的基質(zhì)材料可知,,羧基含量更多的NP-800 交聯(lián)固化速度更快,黏性更高[16],,但同時更容易導(dǎo)致局部交聯(lián)過快,、交聯(lián)不均勻,出現(xiàn)結(jié)團現(xiàn)象,。由于臨方凝膠貼膏劑需要適用于更多種類,、不同物性原料藥的需求,故建議選用固化速度適中的NP-700 作為臨方凝膠貼膏劑的基質(zhì)材料,。

甘羥鋁,、氫氧化鋁、氯化鋁等作為交聯(lián)劑提供Al3+,,與基質(zhì)材料中的羧基,、羥基發(fā)生交聯(lián),形成交聯(lián)型基質(zhì)[17],。隨著交聯(lián)劑用量增加,,交聯(lián)作用增強,膏體內(nèi)聚力和初黏力均增大,,但交聯(lián)劑用量過多會導(dǎo)致交聯(lián)過度,,使內(nèi)聚力過大,膏體黏附性降低,,甚至無黏性,,而交聯(lián)劑用量過少則交聯(lián)不*,,膏體內(nèi)聚力差,易出現(xiàn)爛膏[16],。*等[18]對氯化鋁,、甘羥鋁和氫氧化鋁3 種交聯(lián)劑進行優(yōu)選,在不添加填充劑的條件下,,三者的交聯(lián)速度依次降低、強度依次降低,,且氫氧化鋁組和氯化鋁組基質(zhì)的均勻性明顯低于甘羥鋁組,,表現(xiàn)出基質(zhì)偶有結(jié)塊,不符合臨方凝膠貼膏劑的應(yīng)用需求,,因此推薦選用甘羥鋁作為交聯(lián)劑,。

鋁離子具有路易斯(Lewis)酸的行為特征,易與中性(H2O)或陰離子(OH−,、SO24 −,、H2PO42−、R?COO−等)分子配位形成絡(luò)合物,,絡(luò)合物越穩(wěn)定,,鋁離子越不易從絡(luò)合物中解離出來,凝膠體系的交聯(lián)速度越慢,。這說明凝膠基質(zhì)的交聯(lián)反應(yīng)不是勻速完成的,,局部交聯(lián)速度過快會導(dǎo)致膏體流動性變差,使涂布厚度不均勻,,甚至無法涂布,。這對需要快速成型的臨方凝膠貼膏劑而言無疑是最大的制劑困難,實踐中可以通過調(diào)節(jié)體系的pH 值起到調(diào)節(jié)交聯(lián)的作用,。目前,,凝膠貼膏劑常用的pH 值調(diào)節(jié)劑有酒石酸、乳酸,、蘋果酸和檸檬酸,,對應(yīng)的交聯(lián)速度由快到慢排序依次為酒石酸>乳酸>蘋果酸>檸檬酸[19]。加入調(diào)節(jié)劑會降低凝膠基質(zhì)的彈性,,彈性降低程度與調(diào)節(jié)劑化學(xué)結(jié)構(gòu)中羥基與羧基的個數(shù)比(-COO-/-OH)有關(guān),。在比值不等的情況下,羥基與羧基個數(shù)比越大,,凝膠基質(zhì)彈性下降越?。?9]。因此,,推薦羥基與羧基個數(shù)比最大,、交聯(lián)速度最快的酒石酸作為臨方凝膠貼膏劑的交聯(lián)調(diào)節(jié)劑,,以降低環(huán)境的酸性,加快交聯(lián)反應(yīng)速度,。針對這一問題,,除了調(diào)整基質(zhì)的pH 值,還可加入螯合劑乙二胺四乙酸(EDTA),,通過其與部分游離的鋁離子螯合來降低反應(yīng)速率,,使固化時間與生產(chǎn)工藝相適應(yīng),從而保證充足的涂布時間[20-21],。加入中藥浸膏后的基質(zhì),,其初黏性、持黏性均弱于空白基質(zhì),,故必要時需要額外添加增黏劑,。然而,不同種類的增黏劑其增黏效果不同,,如:卡波姆作增黏劑的基質(zhì)黏性呈現(xiàn)隨其用量的增加而先增加后減小的趨勢[18],;以聚乙烯吡咯烷酮(PVP)K30作增黏劑的基質(zhì),其用量越大,,黏性越大,,但用量過大則會導(dǎo)致膏體殘留[21]。

2.2 原料藥對臨方凝膠貼膏劑成型性的影響

原料藥的復(fù)雜性是臨方凝膠貼膏劑區(qū)別于普通凝膠貼膏劑的特征所在,,也是臨方凝膠貼膏劑的主要制劑難點,。這意味著無基質(zhì)處方篩選的預(yù)實驗在通用基質(zhì)處方的基礎(chǔ)上僅能作較小調(diào)整,須快速成型,,且一次成型率高,。所載藥物會對一次成型率造成巨大影響,其形式有三,,包括原生藥粉,、浸膏或兩者同時存在,3 種形式均可在結(jié)合臨床需求的前提下應(yīng)用于臨方凝膠貼膏劑,。凝膠貼膏劑所載藥物會對其凝膠骨架的完整性造成較大影響,,表現(xiàn)為載藥凝膠貼膏劑的黏彈性稍遜于空白基質(zhì),保水性也有所降低,,儲存中易吸水導(dǎo)致黏度降低[22],。

原生藥粉可作為基質(zhì)填充劑,其效果與其他填充劑無明顯差異,。這提示原生藥粉在實際運用中具有“藥輔合一”的特性,,可作填充劑,且可作為藥物成分與中藥浸膏形成雙儲庫,,即在第一儲庫中藥浸膏的濃度降低后,,中藥細(xì)粉被制劑中的水分提取出有效部位來不斷彌補濃度,,從而延長藥物作用時間[23]。然而,,由于原生藥粉的吸濕性,,可能會導(dǎo)致載有中藥細(xì)粉的臨方凝膠貼膏劑成品中帶有較多氣泡,引起皮膚黏著性和活動關(guān)節(jié)追隨性不佳[24],,這可能會為臨方凝膠貼膏劑實際應(yīng)用帶來一定的困難,。

中藥浸膏成分復(fù)雜,其理化性質(zhì)(如極性,、溶解性,、揮發(fā)性、pH 值等)存在較大差異[20],,對最終凝膠貼膏劑成型具有重要影響。首先,,基質(zhì)與浸膏間的合理配比對臨方凝膠貼膏劑的成型有重大影響:加入浸膏量過多時,,交聯(lián)反應(yīng)時間較長,基質(zhì)成型較慢,,且會有少量的藥液滲出膜面,,影響最終產(chǎn)品的成型[18]。因此,,在保證制劑成型的條件下,,為了滿足臨方凝膠貼膏劑快速成型的需求,其最大載藥量應(yīng)在20%~25%[21,,25],,中藥浸膏的相對密度應(yīng)為1.2(20 ℃)左右[21,25],,此時的凝膠貼膏劑成型性良好,,可分散均勻[26]。在成型過程中,,浸膏稠度過大可能會導(dǎo)致分散困難、結(jié)團等影響膏體含量均勻性的制劑難題,,可通過適當(dāng)加入液體石蠟或提高甘油含量,,從而降低涂布黏稠度,,保障膏體的均勻性和延展性[27]。

由于凝膠貼膏劑的成型過程是一個持續(xù)的化學(xué)反應(yīng)過程,,中藥浸膏的化學(xué)性質(zhì)對最終成型的影響甚至超過載藥量,、相對密度,、稠度等物理性質(zhì)。在儲存過程中,,載有中藥浸膏的凝膠貼膏劑會出現(xiàn)因內(nèi)聚力減小或膏體黏性變大而難以揭開防黏層等問題,,這可能要歸因于中藥浸膏與空白基質(zhì)中的Al3+、羧基,、螯合劑EDTA 等產(chǎn)生了反應(yīng)[20],。由于凝膠骨架材料只有在酸性環(huán)境下才會發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)[19],故而制備凝膠貼膏劑時會添加一定量的酒石酸等調(diào)節(jié)劑以降低環(huán)境的pH 值,。當(dāng)原料藥含酸性成分時,,可減少酒石酸等的添加量,從而有利于凝膠貼膏劑成型,。但過酸的中藥如酸棗仁,、五味子等,會導(dǎo)致體系pH 值偏低,,基質(zhì)交聯(lián)固化速度過快,,進而出現(xiàn)局部交聯(lián)不均勻的現(xiàn)象,影響凝膠貼膏劑的剝離強度[19],。因此,,處方中含有此類過酸原料藥的臨方凝膠貼膏劑應(yīng)視情況調(diào)整干燥熟化溫度,適當(dāng)延長熟化時間[28-29],,以滿足臨方制劑快速成型的要求,。亦可通過添加螯合劑,與交聯(lián)劑中部分游離的鋁離子螯合,,從而降低反應(yīng)速率,,較好解決此類酸性中藥原料藥的問題。

當(dāng)處方中有人參,、三七等富含皂苷類成分的中藥原料藥時,,不同入藥形式對臨方凝膠貼膏劑的成型性具有不同的影響。當(dāng)以原生藥粉入藥時,,因其吸濕性,、比表面積大,易造成膏體的含水量波動和pH 值變化,,從而影響膏體黏性[30],;以浸膏入藥時,皂苷類成分溶于水后會形成肥皂泡沫狀,,使凝膠貼膏劑基質(zhì)蓬松而多泡,,不利于涂布或影響制劑的外觀,。同時,皂苷類成分在高溫下不穩(wěn)定,,會對臨方凝膠貼膏劑的成型造成一定的困難[25]。針對這種情況,,目前有效的解決辦法是加入適量氮酮或表面活性劑,,起到消泡作用[31],。

當(dāng)處方中有富含脂肪油的中藥原料藥時,,由于凝膠貼膏劑基質(zhì)的水溶性較強,,在長期保存過程中會因油脂和膏體互溶性差而溢出藥液。根據(jù)目前凝膠貼膏劑的基質(zhì)研究,,尚無通過改變基質(zhì)處方來改善這一現(xiàn)象的解決方案,,或可選用由液體石蠟與聚乙烯或脂肪油與膠體硅或鋁皂,、鋅皂等構(gòu)成的油性凝膠基質(zhì)作為基質(zhì)材料[32]。

2.3 中間體物性參數(shù)對臨方凝膠貼膏劑成型性的影響

凝膠貼膏劑的交聯(lián)機制包括交聯(lián)過程中金屬離子與凝膠骨架所形成絡(luò)合物的穩(wěn)定性,、解離速度、交聯(lián)速度,、交聯(lián)程度及各類成分在交聯(lián)過程中所表現(xiàn)的行為特點,。簡單依靠《藥典》中所規(guī)定的包括含膏量,、賦形性,、黏附力、含量均勻度在內(nèi)的檢測項目,,無法及時調(diào)整凝膠貼膏劑的制備處方及工藝,,因此,可以引入新的物性評價方法,,通過評價臨方凝膠貼膏劑涂布前膏體的物理性質(zhì),,從而對處方及工藝做出合理的調(diào)整,。

黏彈性是高分子材料的重要特征,,凝膠貼膏劑的基質(zhì)作為一種高分子材料,,其黏彈性可通過流變學(xué)測試快速評價。流變學(xué)測試可迅速和精確地反映凝膠貼膏劑基質(zhì)的內(nèi)部行為,,通過振幅掃描測試,評估基質(zhì)的線性黏彈區(qū)(LVE),,并可引入儲存模量G′,、損耗模量G″,、復(fù)模量G*和阻尼因子tanδ 等流變學(xué)指標(biāo)對臨方凝膠貼膏劑中間體進行評價,。G′,、G″分別表現(xiàn)凝膠貼膏劑的彈性和黏性,,G*表現(xiàn)其整體黏彈性,,并指示凝膠強度及其聚合物分子的糾纏密度[33],阻尼因子tanδ 則可指示是否交聯(lián)及凝膠貼膏劑的柔軟程度[19,33]。各流變參數(shù)測試方法簡便快速,,且能根據(jù)參數(shù)快速調(diào)整處方及工藝,有利于臨方凝膠貼膏劑的快速制備,。此外,食品工程中常用質(zhì)構(gòu)儀對高分子材料進行評價,,評價所得的質(zhì)構(gòu)特性屬于機械和流變學(xué)的物理性質(zhì),對臨方凝膠貼膏劑的物性評價有一定指導(dǎo)意義,可借鑒的質(zhì)構(gòu)參數(shù)包括硬度、黏附性,、彈性,、內(nèi)聚性等,。

2.4 工藝對臨方凝膠貼膏劑成型性的影響

凝膠貼膏劑的制備工藝包括前處理、混合,、涂布、靜置熟化,,每一步都可影響成品的最終效果。為保證臨方凝膠貼膏劑的穩(wěn)定性,,除應(yīng)確定臨方凝膠貼膏劑的通用處方,,還應(yīng)設(shè)立標(biāo)準(zhǔn)化的制備工藝,。

物料添加順序和禁忌會影響膏體的固化成型,。制備中,應(yīng)分別混合均勻水相,、油相,視藥物的相容性將其混入水相或油相,,再將水相倒入油相,充分?jǐn)嚢杈鶆?,趁熱均勻涂布。適宜的物料添加順序利于膏體的攪拌和涂布,,無拉絲,、氣泡少則制得的凝膠貼膏表面平整光滑,、富有彈性、黏性適中[31],?;旌享樞虻慕砂ǎ翰荒苤苯踊旌匣|(zhì)材料與水,這一行為將導(dǎo)致形成團塊,,基質(zhì)材料外出形成一層致密的膜,使基質(zhì)混合失?。桓视团c水不能同時加入,,否則將導(dǎo)致不溶團塊的產(chǎn)生[20]。由于基質(zhì)黏性大,,基質(zhì)混合后極易產(chǎn)生氣泡等現(xiàn)象,。制備過程中需控制適宜的攪拌速度,、攪拌時間,,并保持同一攪拌方向,以降低膏體產(chǎn)生氣泡的概率,。攪拌速度過快易產(chǎn)生大氣泡,,使成品外觀均一性不佳,,剪切力過大易造成高分子鏈斷裂,,使機械強度不足,,膏體附著力不足[34],;而攪拌速度過慢則凝膠貼膏劑不易混合均勻[30,,35],。綜合各文獻(xiàn)描述來看,,目前實驗室等小規(guī)模制備臨方凝膠貼膏劑時,可將攪拌速度控制在30~60 r/min,,并根據(jù)藥量和藥物性質(zhì),,在此范圍內(nèi)做出調(diào)整[35],。攪拌溫度對膏劑質(zhì)量也有一定的影響,溫度高,,膏體形變較快,易于混合,能使膏體中各組分均勻分布,,易于涂布,,溫度太高又會使膏體黏性下降,,故攪拌溫度應(yīng)控制在<60 ℃,,以50 ℃為宜[25]。

即使是同一藥物處方,,不同批次間的涂布時間,、晾干時長、蓋膜時間等參數(shù)的不同,,都會導(dǎo)致凝膠貼膏劑中的水分流失有差異[20],,因此制備臨方凝膠貼膏劑時,要確保涂布的各參數(shù)一致,。靜置過程中,將背襯層朝上可以縮短干燥時間,,并需要根據(jù)藥物處方中各成分的物化性質(zhì)調(diào)整適宜的熟化溫度和濕度,。推薦在25 ℃左右溫度較低的環(huán)境下靜置熟化,,這樣得到的膏體柔軟,、初黏力較好,,膏面較光滑,,且使用后無殘留或殘留較少[34],,過高的熟化溫度可導(dǎo)致失水過多,,出現(xiàn)皮膚追隨性差,、初黏力和持黏力降低的現(xiàn)象,。不同相對濕度的比較研究發(fā)現(xiàn),,低濕環(huán)境的靜置時間更短,但會導(dǎo)致膏體邊緣與中間干燥程度不一致的現(xiàn)象,;高濕環(huán)境靜置則膏體難以成型,易出現(xiàn)膏面爛面,、蓋襯與膏體難以分離的現(xiàn)象[34],。加水混合時易產(chǎn)生團塊,針對這一技術(shù)困難,,李慧敏等[20]研究發(fā)現(xiàn),,放置幾小時后再進行攪拌可以混合均勻。目前,,當(dāng)其他步驟出現(xiàn)不溶團塊時,仍沒有較好的補救措施,,需要重新制備??v切凝膠貼膏劑時如果出現(xiàn)溢膏現(xiàn)象,,導(dǎo)致藥膏邊緣呈鋸齒狀,其原因可能是膏體沒有剛性或黏稠度高,。此問題可通過調(diào)整基質(zhì)處方或成型凝膠貼膏劑切割的刀具設(shè)計來解決[30]。

 

3 小結(jié)與展望

中藥臨方凝膠貼膏劑多以原生藥粉、浸膏入藥,,制劑原料的理化性質(zhì)及混合均勻度是決定其成型工藝成功的兩大關(guān)鍵因素。面對各種不同臨床用途的中藥處方,,需要根據(jù)藥物的物性特點結(jié)合制劑基質(zhì)性質(zhì)設(shè)計系列通用基質(zhì)處方,以方便質(zhì)量控制和個性化給藥。因此,,在建立原料藥和輔料的物性參數(shù)數(shù)據(jù)庫的基礎(chǔ)上,,應(yīng)探討“原料理化性質(zhì)-成型工藝-制劑質(zhì)量”三者之間的相關(guān)性,根據(jù)數(shù)據(jù)庫信息調(diào)整輔料及工藝參數(shù),,實現(xiàn)無需預(yù)實驗,、快速成型且具有高載藥量的目標(biāo),。

臨方制劑意味著方多量少,手工制備和大型機械制備都無法*契合其需求。目前標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)設(shè)備自動化程度低,,故需要開發(fā)小型自動化生產(chǎn)設(shè)備,,但具體問題體現(xiàn)在藥膜涂層存在氣泡,、藥膏涂布不均勻,、縱切時膏體溢出,、藥膏邊緣呈鋸齒形等[36],。缺乏規(guī)格合適的標(biāo)準(zhǔn)化生產(chǎn)設(shè)備將大大制約臨方外用制劑的發(fā)展,,故可將自主研發(fā)核心設(shè)備,、縮小優(yōu)化現(xiàn)有大型設(shè)備雙線并進,實現(xiàn)小規(guī)模的機械化生產(chǎn),,從而提高制備效率,,保證質(zhì)量穩(wěn)定。

凝膠貼膏劑作為半固體制劑,,其含水量高,,加載藥物后容易發(fā)生霉變,添加適量的抑菌劑,、制劑環(huán)境滿足D 級潔凈要求等手段可保證大部分臨方外用制劑的用藥安全需求,。目前,臨方制劑都缺乏相應(yīng)的生產(chǎn)規(guī)范和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),,應(yīng)當(dāng)參考現(xiàn)行中成藥制劑的生產(chǎn)規(guī)范,,結(jié)合臨方制劑的特點,建立中藥臨方凝膠貼膏劑的生產(chǎn)規(guī)范,。

總之,,凝膠貼膏劑作為一種新型制劑,具有載藥量高,、使用方便,、藥效持久等優(yōu)點,符合中醫(yī)藥臨床診療需求,。目前,中藥臨方凝膠貼膏劑的開發(fā)還處于初級階段,,開發(fā)時應(yīng)注重對原料藥理化性質(zhì),、工藝參數(shù)的系統(tǒng)研究與分析,選擇適宜的輔料種類和規(guī)格,,確定普適性處方及工藝,,研發(fā)小型自動化設(shè)備。在提升凝膠貼膏劑的制備工藝與質(zhì)量的同時,,進一步擴大該制劑的臨床應(yīng)用領(lǐng)域,,助力臨方制劑技術(shù)發(fā)展,。

 

資料來源:項金曦,朱森發(fā),,林曉,,張磊,洪燕龍,,沈嵐,。中藥臨方凝膠貼膏劑的研究現(xiàn)狀及展望。上海中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,。2022年,。

 

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