在使用光度計(jì)對(duì)溶液的濃度,，進(jìn)行測(cè)量時(shí)所取樣品的體積誤差，直接影響到測(cè)量精密度和準(zhǔn)確度,。在用進(jìn)樣器按體積吸取試杯中的樣品或向石墨管進(jìn)樣時(shí),，樣品體積的精度與儀器管路系統(tǒng)內(nèi)氣泡的大小、位置有密切的,，因?yàn)闅怏w在注射器芯針的抽壓下,，其體積會(huì)發(fā)生明顯的變化，zui后再將芯針插回到注射器中進(jìn)行吸樣或進(jìn)樣,。光度計(jì)輸出端與步進(jìn)電機(jī)連接,，步進(jìn)電機(jī)另一端與執(zhí)行機(jī)構(gòu)連接，執(zhí)行機(jī)構(gòu)另一端與手柄連接;其中芯針與注射器內(nèi)孔緊密配合,，并可軸向移動(dòng),，三通接頭*端與注射器前端連接，第二端與吸樣毛細(xì)管連接,，第三端與一個(gè)二位二通電磁閥連接,。

 

    物質(zhì)熒光的產(chǎn)生是由在通常狀況下，處于基態(tài)的物質(zhì)分子吸收激發(fā)光后變?yōu)榧ぐl(fā)態(tài),，這些處于激發(fā)態(tài)的分子是不穩(wěn)定的,，在返回基態(tài)的過(guò)程中將一部分的能量又以光的形式放出，從而產(chǎn)生熒光,，其激發(fā)態(tài)能級(jí)的分布具有各自不同的特征,，因此可以用熒光激發(fā)和發(fā)射光譜的不同，定性地進(jìn)行物質(zhì)的鑒定,。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子 ,、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)，其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同,，每種物質(zhì)就有其*的,、固定的吸收光譜曲線。光度計(jì)采用一個(gè)可以產(chǎn)生多個(gè)波長(zhǎng)的光源,，通過(guò)系列分光裝置,，從而產(chǎn)生特定波長(zhǎng)的光源，光線透過(guò)測(cè)試的樣品后,，部分光線被吸收,，計(jì)算樣品的吸光值，從而轉(zhuǎn)化成樣品的濃度,。樣品的吸光值與樣品的濃度成正比,。在可見(jiàn)光區(qū),，除某些物質(zhì)對(duì)光有吸收外，很多物質(zhì)本身并沒(méi)有吸收但可在一定條件下加入顯色試劑或經(jīng)過(guò)處理使其顯色后再測(cè)定,故又稱(chēng)比色分析,。由于顯色時(shí)影響呈色深淺的因素較多,，且常使用單色光純度較差的儀器，故測(cè)定時(shí)應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)品或?qū)φ掌吠瑫r(shí)操作,。