全波長酶標儀在實驗室中的應(yīng)用越來越普及,，全波長酶標儀的檢定也就越來越重要。全波長酶標儀的檢定內(nèi)容主要包括干涉濾光片波長誤差及重復(fù)性,、吸光度誤差,、穩(wěn)定性和重復(fù)性、儀器靈敏度,、通道差異及吸光度的線性,。
全波長酶標儀的工作原理：
光源燈發(fā)出的光線經(jīng)過濾光片或單色器后，成為一束單色光束,。該單色光束經(jīng)過塑料微孔板中的待測標本,，被標本吸收掉一部分后，到達光電檢測器,。光電檢測器將投射到其上面的光信號的強弱變成電信號的大小,。此電信號經(jīng)前置放大、對數(shù)放大,、模數(shù)轉(zhuǎn)換等模擬信號處理后,，送入微處理器進行數(shù)據(jù)處理和計算。然后由顯示器和打印機將測試結(jié)果顯示,、打印出來,。
微處理機還通過控制電路來控制X、Y方向的機械驅(qū)動機構(gòu)的運動,。但對于非自動型的全波長酶標儀,，它是用手工來移動微孔板的，可以省去X,、Y方向的機械驅(qū)動機構(gòu)及其電路,，這樣的儀器體積更小，結(jié)構(gòu)也更簡單,。
全波長酶標儀既可以使用和分光光度計相同的單色器,，也可以使用干涉濾光片來獲得單色光。和光電比色計一樣,，使用濾光片作過濾裝置時,，將濾光片設(shè)計到微孔板的前面和后面效果是一樣的。
全波長酶標儀具有以下三大功能：
1,、自由選擇檢測波長
采用氙閃燈做為光源,，通過先進的單色器系統(tǒng)進行波長選擇,。波長檢測范圍200nm至1000nm，可以1nm步進量進行全光譜掃描,，掃描單個樣本的全光譜僅需10秒,。檢測帶寬對光譜分辨率十分重要，通過特別的前置衍射濾光片,，在光柵之前收窄光譜范圍,，實現(xiàn)同類產(chǎn)品中精度高的＜2.5nm帶寬的單色光，確保分光光度檢測及光譜掃描的準確性和重復(fù)性,。
2,、可獨立使用進行快速檢測
MD酶標儀通過可視化內(nèi)置軟件獨立使用，無需電腦控制,；大型彩色顯示屏便于快速,、簡便地設(shè)置微孔板和比色杯的檢測方法。內(nèi)置軟件中預(yù)置有比色杯測量適用的DNA和RNA濃度測量程序,，及易于使用的比率或背景校正測量公式。所有的檢測數(shù)據(jù)都可保存在U盤中,，在電腦上通過Excel打開查看或進行進一步分析處理,。
3、超微量分光光度檢測
可使用標準比色杯,，微量比色杯,，超微量比色杯及于NanoDrop測量原理相似的TrayCell比色杯。TrayCell僅需0.7-5μl樣品,，光程短,，高濃度樣品無需稀釋即可直接進行檢測，檢測結(jié)果通過儀器的光程校正功能自動換算成1cm光程的吸光值,。
還可使用的超微量檢測模塊進行96孔超微量檢測,，從而實現(xiàn)高通量超微量樣品分析。
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