我們到醫(yī)院去拍片所用到的那些儀器設備都有它的工作原理所在,，如果工作人員了解了這些醫(yī)療器械的工作原理就能更好的運用儀器,。還能幫助工作人員更好的完成工作。 酶標儀 是我們生活中應用的非常廣泛的 醫(yī)療設備 ,，下面就酶標儀的免疫吸附試驗的基本原理講解一下：
(一)先將過量的特異抗體(或抗原)包被于載體(酶標板)上,，通過抗原抗體反應使待側(cè)物質(zhì)(抗原或抗體)和酶標記物(用HRP-辣根過氧化物酶標記的抗體或抗原)也結(jié)合在載體上(固相分離)，經(jīng)洗滌去除游離的酶標記物后,，加入底物,，已經(jīng)結(jié)合在載體上的標記酶促使底物顯色。終利用光電比色法,，對待測物進行定性判斷或定量測定,。
以上方法的檢驗靈敏度可以達到ng/ml水平。
(二)包被酶標板：將特異抗原溶液加入酶標板孔內(nèi),，4℃過夜,。然后用洗滌液洗滌3次到5次(洗板機洗板)，這樣溶液中的特異抗原被牢固吸附在酶標板的微孔表面,，形成固相抗原,，殘液及雜質(zhì)被清洗掉。
(三)加入被測樣本液(病人血清)：樣本液中若含有待測抗體,，經(jīng)過溫育反應,，則與已包被的抗原產(chǎn)生特異結(jié)合,，生成包被抗原與待測抗體的復合物，被吸附在酶標板的微孔表面,。然后再次進行洗滌,，去除殘液及干擾物質(zhì)。
(四)加酶結(jié)合物：經(jīng)過溫育反應,，生成包被抗原加待測抗體加酶標抗原的三者復合物,，同樣被吸附在微孔表面，然后再次洗滌,，去除游離的或非特異沾附的酶結(jié)合物(洗板)。
(五)加顯色液：經(jīng)過10分鐘到20分鐘的顯色反應,，被吸附的復合物中的酶與顯色底物液生成有色溶液,。此時，由于游離或非特異吸附的酶已被清除,，所以溶液顏色的深淺,，僅決定于已與待測物結(jié)合的酶的量，因此能真實反映待測物的濃度,。被固化的酶越多,，顯色就會越深，這就說明待測物的濃度越大,。
(六)加終止液：終止顯色反應,。
使用酶標儀檢驗：把完成顯色的酶標板放在酶標儀儀器上進行光電比色檢驗，儀器分別檢測空白孔,、陰陽性對照孔,、標準孔、質(zhì)控孔和患者樣本孔的吸光度值,，并自動按程序要求計算出患者樣本中待測物的濃度或進行定性分析,。
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