高效液相色譜法檢測(cè)黃曲霉毒素M1操作規(guī)程

泰樂(lè)祺科技－高效液相色譜法檢測(cè)黃曲霉毒素M1操作規(guī)程

作為國(guó)內(nèi)專(zhuān)業(yè)從事霉菌毒素檢測(cè)技術(shù)與產(chǎn)品服務(wù)的主要供應(yīng)商之一， 近年來(lái)泰樂(lè)祺檢測(cè)應(yīng)用實(shí)驗(yàn)室重點(diǎn)關(guān)注食品安全事件尤其是涉及霉菌毒素安全等檢測(cè)技術(shù)問(wèn)題,，以期望快速提出解決方案,。針對(duì)近期奶中出現(xiàn)的黃曲霉毒素M1超標(biāo)問(wèn)題,，泰樂(lè)祺科技提出以下快速解決方案,。

1. 儀器

1.1 高效液相色譜儀配熒光檢測(cè)器

1.2 震蕩器（或高速攪拌器）

1.3 高速離心機(jī)

2. 試劑與試液

2.1 色譜甲醇

2.2 蒸餾水

2.3 乙腈+水（25+75）

2.4 石油醚

2.5 10%乙腈

2.6 氫氧化鈉溶液（0.5mol/L）

玻璃纖維濾紙（PriboFast免疫親和柱免費(fèi)贈(zèng)送）

3. 測(cè)定法

本法系用高效液相色譜法（GB/T 18980-2003）測(cè)定牛奶，奶粉等產(chǎn)品中的黃曲霉毒素M1，除另有規(guī)定外,，按下列方法測(cè)定,。

3.1 色譜條件

色譜柱：C18柱,，150×4.6mm，5um

檢測(cè)器：熒光檢測(cè)器；激發(fā)波長(zhǎng)365nm，發(fā)射波長(zhǎng)435nm,；

流動(dòng)相：乙腈-水（25：75）

流  速：1.0ml/min

進(jìn)樣量：20ul

柱  溫：室溫

3.2  標(biāo)準(zhǔn)品溶液的配制

取黃曲霉毒素M1標(biāo)準(zhǔn)品,，用乙腈稀釋成0.5ug/ml的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。根據(jù)使用需要，準(zhǔn)確吸取10μl,、20μl,、50μl、100μl、200μl的黃曲霉毒素標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,，置5ml的容量瓶中,，用流動(dòng)相稀釋至刻度,，配成相當(dāng)于1ng/ml,、2g/ml、5ng/ml、10g/ml,、20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)工作液,，即得。

3.3  樣品前處理

3.3.1牛奶

將100mL牛奶水浴加熱至40℃；

4000r/min離心15min,，收集50mL清澈液待用；

3.3.2乳粉和粉狀嬰幼兒配方食品

稱(chēng)取10g奶粉樣品,，將100mL50℃水多次少量加入，攪拌,，使奶粉充分溶解,；

6000r/min離心15min，收集50mL清澈液待用,；

3.3.3發(fā)酵乳(包括固體狀,、半固體狀和帶果肉型)

稱(chēng)取60 g混勻的試樣，用0.5 mol/L 的氫氧化鈉溶液在酸度計(jì)指示下調(diào)pH至7.4,；

用高速均質(zhì)器在 9500 轉(zhuǎn)/分鐘,，高速勻漿5 min

水浴加熱至40℃；

4000r/min離心15min,，收集50mL清澈液待用

3.3.4干酪

稱(chēng)取經(jīng)切細(xì),、過(guò)10目圓孔篩混勻的試樣5g置于50 mL離心管中，加2 mL水和30 mL甲醇,；

用高速均質(zhì)器在 9500r/分鐘,，高速勻漿5 min；

超聲提取30 min,；

在6000r/分鐘下離心15 min,，收集上清液并移入250 mL分液漏斗中。

在分液漏斗中加入30 mL石油醚,，振搖2 min,；

待分層后，將下層移于50 mL燒杯中,，棄去石油醚層,。

重復(fù)用石油醚提取2次；,。

將下層溶液移到100 mL圓底燒瓶中,，減壓濃縮至約2 mL,；

濃縮液倒入離心管中，燒瓶用乙腈-水溶液(1+4) 5 mL分2次洗滌,，洗滌液一并倒入50 mL離心管中,；

加水稀釋至約50 mL，在6000 轉(zhuǎn)/分鐘下離心 5 min,，上清液供凈化處理,。

3.3.5奶油

稱(chēng)取5g試樣，置于50 mL燒杯中,；

用20 mL石油醚將其溶解并移于250mL具塞錐形瓶中,。

加20 mL水和30 mL甲醇，振蕩30 min后,，將全部液體移于分液漏斗中,；

待分層后，將下層溶液全部移到100 mL圓底燒瓶中,，在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中減壓濃縮至約5 mL,，加水稀釋至約50mL，供凈化處理,。

3.4  供試品溶液的制備

3.4.1 PriboFast^® 黃曲霉毒素M1免疫親和柱的操作

將免疫親和柱連接于50.0mL玻璃注射器下。準(zhǔn)確移取50.0mL凈化溶液注入玻璃注射器,；

將空氣壓力泵與注射器連接,，調(diào)節(jié)壓力使溶液以約2-3mL/min流速緩慢通過(guò)免疫親和柱，直至2～3mL空氣通過(guò)柱體,；

更換10ml注射器與親和柱連接,，在注射器中加入10ml水，調(diào)節(jié)壓力使水以約6mL/min流速清洗親和柱,。

準(zhǔn)確加入4mL色譜級(jí)乙腈洗脫,，流速為1 mL/min～2mL/min，收集全部洗脫液于玻璃試管中,，供檢測(cè)用,。（建議將乙腈的量分2-4次加入。每次加入后,，要讓甲醇充分浸泡柱子里的凝膠2分鐘,。洗脫后的乙腈溶液，最好是水浴30℃加熱吹近干,。用10%乙腈定容后上液相）

3.5 測(cè)定

精密量取1ng/ml,、2g/ml、5ng/ml,、10g/ml,、20ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)工作液各20ul,，注入液相色譜儀，測(cè)定峰面積,，以峰面積為縱坐標(biāo),，濃度為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),。另精密量取供試品溶液20ul,，注入液相色譜儀，測(cè)定峰面積,，從標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)上讀出供試品中相當(dāng)于黃曲霉毒素M1的量,，計(jì)算，即得,。

1.本實(shí)驗(yàn)應(yīng)有相應(yīng)的安全,、防護(hù)措施，并不得污染環(huán)境,。

2.殘留有黃曲霉毒素M1的廢液或廢渣的玻璃器皿,，應(yīng)置于專(zhuān)用貯存容器（裝有10%氯酸鈉溶液）內(nèi)，浸泡24小時(shí)以上,，再用清水將玻璃器皿沖洗干凈,。