DNA快速脫保護(hù)基反應(yīng)器是為有效制備生物樣品而設(shè)計(jì)的，用于PCR引物,、探針和組分生產(chǎn),，DNA測(cè)序、DNA和RNA合成,、隨機(jī)啟動(dòng),、載體設(shè)計(jì)、DNA指紋和人工基因合成,。是DNA/RNA/寡核苷酸脫保護(hù)基快捷高效穩(wěn)定的解決方案,。

DNA快速脫保護(hù)基反應(yīng)器應(yīng)用：

食品工業(yè)

研究機(jī)構(gòu)

大學(xué)

分子生物學(xué)

遺傳學(xué)

合成生物學(xué)

醫(yī)學(xué)

寡核苷酸脫保護(hù)基微波高壓反應(yīng)器特點(diǎn)：

反應(yīng)器容量：10升容量

樣品數(shù)量：6至10個(gè)，每個(gè)樣品有96位,。

溫度范圍:*200°C

功率輸出：1200瓦

符合CE標(biāo)志

保修12個(gè)月

電源：220 V至240 V/50/60 Hz

*功耗：2500瓦

顯示屏：彩色觸摸屏

尺寸:W x D x H 52 x 73 x 123厘米（無(wú)終端）

重量：180公斤

反應(yīng)可直接在96位樣品架上進(jìn)行,，如“深井”板。6-10個(gè)樣品架可用于10升壓力反應(yīng)器,。因此,，操作工作量大大縮短。樣品被填充不同的板，例如帶有過(guò)濾底座,、特殊蓋等,，通過(guò)設(shè)計(jì)的電動(dòng)升降系統(tǒng)，在反應(yīng)中和反應(yīng)后自動(dòng)移出壓力容器進(jìn)行干燥,。在開(kāi)啟和關(guān)閉過(guò)程中,，會(huì)抽走腐蝕性反應(yīng)氣體，確保實(shí)驗(yàn)室人員的*安全,。與樣品的反應(yīng)發(fā)生在氣相的壓力和微波效應(yīng)下,。高氣相濃度會(huì)在幾分鐘內(nèi)引起*均勻的反應(yīng)。在系統(tǒng)中,，所有操作參數(shù)均一直根據(jù)程序條件進(jìn)行控制,，并以圖形方式記錄和存儲(chǔ)以進(jìn)行質(zhì)量控制。在整個(gè)過(guò)程中,，液體試劑以及氣相中的壓力和溫度是被控制的,。這確保了樣品的完整、可重復(fù)和均勻反應(yīng),，以便隨后分離出選擇性DNA序列,。*的10升反應(yīng)器容量為*的樣品吞吐量提供了新的可能性。

全自動(dòng)寡核苷酸合成的脫保護(hù)步驟對(duì)合成時(shí)間和產(chǎn)品質(zhì)量非常重要,。為了提高合成速度,、純度和產(chǎn)率，我們經(jīng)常改變快速脫保護(hù)試劑,。
 
1. 用dC（ac）代替dC（bz） —— Beckman 認(rèn)證方法
Acetyl-protected phosphoramidtes的特征：

• 超速脫保護(hù)（65℃時(shí)10 min）
• 寡核苷酸合成中是關(guān)鍵成分
• 工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
• 使用AMA方法時(shí)不變化
• 純度與操作非常相關(guān)
• 在認(rèn)證的ISO 9001質(zhì)量系統(tǒng)下操作

 2. TAC試劑
在溫和條件下,，用含TAC保護(hù)基代替標(biāo)準(zhǔn)保護(hù)基可使脫保護(hù)反應(yīng)加速（在溫和條件下），適用于含有base-labile單體的寡核苷酸,。
 
TAC的特征：

• TAC基團(tuán)的脫保護(hù)速度很快,，在有濃氨條件下，55℃ 15min或在室溫中2 h,。
• 與AMA脫保護(hù)試劑兼容（AMA是一個(gè)混合物,，含有大于25%的氨溶液和40%的jia胺）
• 在乙腈中易溶。不需要加入混合溶劑,，如二甲基甲酰胺或二氯甲烷,。
• 適用于含有活潑基的低聚體合成，如燃料和修飾物,。
• DNA合成中不變化是必要的條件,，除快速脫保護(hù)試劑Cap A代替Cap A。
• 應(yīng)用dA(tac)可以提高寡核苷酸的質(zhì)量.

3. dG（dmf）方法
改變二甲基jia胺（dmf）dG的保護(hù)基可以加速合成高純度,、高產(chǎn)率的寡核苷酸,。因此也提高了高通量的產(chǎn)量,。
 
dG的特征

• dG（dmf）脫保護(hù)的速度比傳統(tǒng)dG（ib）快，在濃氨中脫保護(hù)的時(shí)間是55℃ 2 h,，65℃ 1 h。
• dG (dmf)-單體適用于G多的序列,；與傳統(tǒng)的dG（ib）比較,，未脫保護(hù)率被極大地降低了。
• dG (dmf)-amidite在溶液中與dA（bz）,、dC（bz）,、dT一樣穩(wěn)定。
• dG（dmf）amidite可以直接替代dG (ib)-amidite
• 在DNA合成中沒(méi)有改變是必須的條件,，除有低濃度的iocline oxidizer,，如0.02 Miocline， 存在,。

4. 替代dC保護(hù)基
改變TAC  dC的保護(hù)基可以加速合成高純度,、高產(chǎn)率的寡核苷酸。用dC (tac)代替dC (bz)可以加快AMA脫保護(hù)的速度,，提供高通量寡核苷酸的合成,。
 
dC的特征

• 用AMA脫保護(hù)可以加速，*脫保護(hù)需要10 min,，在65℃條件下,。
• C-單體的副反應(yīng)通過(guò)轉(zhuǎn)氨作用被消除。
• 對(duì)一些修飾過(guò)的核苷酸都可用,。
• dC (tac)-amidite可以直接替代dC (bz)-amidite,。
• 用乙腈溶解amidite， DNA合成不改變,。在標(biāo)準(zhǔn)醋酐的capping試劑中可以用,。