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設(shè)備用途：
阻干態(tài)微生物穿透實驗系統(tǒng)由氣源發(fā)生系統(tǒng),、檢測主體、控制系統(tǒng)等部分組成,，用于對手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服等進行阻干態(tài)微生物穿透試驗方法,。
適用范圍：
阻干態(tài)微生物穿透性能測試儀/干態(tài)阻菌儀用于測定材料阻抗人體皮屑大小范圍內(nèi)的干態(tài)微粒上細菌穿透的性能,，進行測試時，試樣被固定在一個容器上,。

符合標準：
YY/T0506.5-2009  《病人,、醫(yī)護人員和器械用手術(shù)單、手術(shù)衣和潔凈服——第5部分：阻干態(tài)微生物穿透試驗方法》
ISO 22612:2005 《傳染原防護衣 阻干態(tài)微生物穿透試驗方法》

阻干態(tài)微生物穿透性能測試儀技術(shù)參數(shù)：
1,、振動形式：氣動球式振動器
2,、振動頻率：20800次/分
3,、振動作用力：650N
4、工作臺尺寸：40cm×40cm×10mm
5,、工作臺介質(zhì)：大理石板
6,、實驗容器：不銹鋼實驗容器
7、工作位：6個
8,、配備生物安全柜

8.1,、生物安全柜采用四面負壓，即：整個裝置的左右二側(cè),、后部,、底部墻體均為負壓風道，使工作區(qū)與外部環(huán)境形 成氣幕及箱體雙層隔離,，同時工作區(qū)被負壓包圍,，保證樣品不發(fā)生泄漏。
8.2,、生物安全性能： 人員安全性,，撞擊式采樣器微生物菌落數(shù)≤10CFU/次，狹縫采樣器菌落數(shù)≤5CFU/次
8.3,、氣道密閉性：裝置的氣道在承受 500Pa 的壓力下,，持續(xù) 30 分鐘，壓降≤10%,，其貫穿部分在皂泡實驗條件下無氣泡出現(xiàn),。
8.4、潔凈等級：100 級,，既每 IL 空氣中對≥0.5u m 顆粒的含塵量≤0.35 個
8.5,、噪聲：臺面高度，距離前窗 30cm,并向上 38cm 處,，在環(huán)境噪音為 55Db 的條件下,，四個方向算術(shù)平均直≤58dB （A）
8.6、照明：≥680LUX  前窗玻璃：鋼化,、防紫外線
8.7,、紫外線強度：≥80uw/cm2
8.8、壓差顯示：（30/2）位液晶顯示,，美國 GE 壓差傳感器,。液晶顯示屏上顯示的數(shù)字表示過濾器的壓力損失，其壓差傳感器的誤差≤5%
8.9,、機械性能：裝備的臺面應(yīng)能承受 25Kg 壓力而無明顯下沉,、彎曲等變形。
8.10,、抗電強度：耐壓 1500V 1 分鐘不擊穿
8.11,、集液槽：用于收集工作區(qū)內(nèi)的潑濺液體且配有排污閥,。
8.12、超高效過濾器適合過濾空氣中的微粒,、煙霧和微生物等,。采用的進口超高效過濾器(ULPA) 的過濾效率超過 99.999 % ( 0.3μm PAO 法 )，使工作空間潔凈度達到 100 級,。裝備了雙通道數(shù)字壓差顯示和 電子報警系統(tǒng)實時動態(tài)顯示排風和送風過濾器的壓力損失,，操作區(qū)的下降氣流流速和流入氣流流速，雙路檢測,， 當下降氣流流速和流入氣流流速波動超過其標稱值的 20%時,，聲光報警器來提示下降氣流流速和波動。前置更換,、維修過濾器和風機,。

8.13、安全柜前窗開啟高度超過規(guī)定的前窗操作口高度時,，聲光報警,，聯(lián)鎖系統(tǒng)啟動。當開啟高度回落至規(guī)定的開啟高度內(nèi)時,，報警聯(lián)鎖系統(tǒng)自動解除,。

9、工作電壓：220V 50Hz