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東莞市高升電子精密科技有限公司
中級(jí)會(huì)員 | 第9年

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醫(yī)用防護(hù)服合成血液穿透試驗(yàn)儀
  • 醫(yī)用防護(hù)服合成血液穿透試驗(yàn)儀

貨物所在地:廣東東莞市

地: 東莞

更新時(shí)間:2024-02-23 09:18:31

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醫(yī)用電氣安規(guī)及EMC檢測
無源醫(yī)療器械檢測設(shè)備
康復(fù)類器具檢測設(shè)備
生物相容性檢測設(shè)備
急救醫(yī)學(xué)檢測設(shè)備
醫(yī)電安全檢測設(shè)備
醫(yī)用電器環(huán)境可靠性檢測
骨密度質(zhì)控檢測設(shè)備
核磁共振檢測設(shè)備
醫(yī)學(xué)超聲影像檢測設(shè)備
放射照像及核醫(yī)學(xué)質(zhì)控檢測
醫(yī)用光治療測試系統(tǒng)
新能源電池充電樁檢測設(shè)備
低壓電器成套開關(guān)檢測設(shè)備
智能鎖及電動(dòng)自行車檢測
安全安規(guī)壽命性能檢測設(shè)備
行業(yè)及非標(biāo)定制檢測設(shè)備
環(huán)境模擬可靠性檢測設(shè)備
關(guān)鍵元器件性能檢測設(shè)備
燃?xì)廛浌軐S脵z測儀器
運(yùn)動(dòng)場地檢測設(shè)備
插頭插座專用檢驗(yàn)設(shè)備
實(shí)驗(yàn)室耗材
*檢測設(shè)備
醫(yī)療器械測試設(shè)備
機(jī)動(dòng)車檢測設(shè)備
混合機(jī)系列
醫(yī)用防護(hù)服合成血液穿透試驗(yàn)儀適用于測試防護(hù)服在不同水平試驗(yàn)壓力下對合成血液穿透的抵抗能力,。

設(shè)備用途:
醫(yī)用防護(hù)服合成血液穿透試驗(yàn)儀
適用于測試防護(hù)服在不同水平試驗(yàn)壓力下對合成血液穿透的抵抗能力,。
 

工作原理:
在持續(xù)施加的壓力下以合成血液對防護(hù)服材料進(jìn)行試驗(yàn),目視檢查材料上合成血液的穿透情況,。

 

醫(yī)用防護(hù)服合成血液穿透試驗(yàn)儀特征:
1,、儀器采用可以提供(20±1)kPa氣壓的氣源對試樣持續(xù)加壓,不受試驗(yàn)場所空間限制,。
2,、儀器具有壓力表顯示加壓壓力,加壓壓力可調(diào),。
3,、使用加壓介質(zhì):壓縮空氣。
4,、特制不銹鋼穿透試驗(yàn)槽保證牢固夾持試樣,,且防止合成血液四處噴濺。
5,、正方形金屬阻滯網(wǎng):開放空間≥50%,;在14kPa下彎曲≤5mm。
6,、數(shù)顯計(jì)時(shí)器,,精度±0.01min。
7,、儀器具有可以產(chǎn)生13.5N·m扭矩的夾鉗,。
8,、儀器結(jié)構(gòu)與GB19082-2009標(biāo)準(zhǔn)中"試驗(yàn)儀器示意圖"及"試驗(yàn)槽結(jié)構(gòu)"相同。
技術(shù)指標(biāo)
1,、壓力點(diǎn):1.75kPa   3.5kPa  7kPa  14kPa  20kPa
2,、試樣尺寸:75mm×75mm
3、電源:AC220V,,50Hz,,100W

 

適用標(biāo)準(zhǔn)
GB 19082-2009 醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求 合成血液穿透試驗(yàn)方法; 

YY/T 0700-2008 血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗(yàn)方法,;

ISO 16603:2004血液和體液防護(hù)裝備 防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測試 合成血試驗(yàn)方法 ,;

ASTM F1670,ASTM F1671,。

 

醫(yī)用防護(hù)服類檢測設(shè)備是用于測量醫(yī)用口罩、防護(hù)服等醫(yī)療資源的產(chǎn)品質(zhì)量好壞,,甄別真假口罩,、優(yōu)劣口罩的重要硬件設(shè)施,設(shè)備滿足標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范:

 

GB19082-2009《醫(yī)用一次性防護(hù)服技術(shù)要求》——重要性能指標(biāo):

1,、外觀(GB 19082-2009第5.1條款)

(過程檢驗(yàn),、成品檢驗(yàn)進(jìn)行抽樣檢測)

2、號(hào)型規(guī)格(GB 19082-2009第5.3條款)

控制不當(dāng)易導(dǎo)致成品穿戴不便甚至不可用

3,、抗?jié)B水性(GB 19082-2009第5.4.1條款)

控制不當(dāng)易導(dǎo)致成品滲液,、滲血,對醫(yī)護(hù)人員造成感染風(fēng)險(xiǎn)

4,、透濕量(GB 19082-2009第5.4.2條款)

控制不當(dāng)易導(dǎo)致成品滲液,、滲血,對醫(yī)護(hù)人員造成感染風(fēng)險(xiǎn)

5,、抗合成血液穿透性(GB 19082-2009第5.4.3條款)

控制不當(dāng)易導(dǎo)致成品滲液,、滲血,對醫(yī)護(hù)人員帶來感染風(fēng)險(xiǎn)

6,、表面抗?jié)裥裕℅B 19082-2009第5.4.4條款)

控制不當(dāng)可致稍碰液體就會(huì)引起防護(hù)服被沾濕

7,、斷裂強(qiáng)力(GB 19082-2009第5.5條款)

控制不當(dāng)易引起防護(hù)服穿脫時(shí)破損

8、斷裂伸長率(GB 19082-2009第5.6條款)

控制不當(dāng)易引起防護(hù)服穿脫時(shí)撕裂

9,、過濾效率(GB 19082-2009第5.7條款)

控制不當(dāng)易導(dǎo)致成品氣溶膠滲透,,對醫(yī)護(hù)人員造成感染風(fēng)險(xiǎn)

10、阻燃性能(GB 19082-2009第5.8條款)

控制不當(dāng),,特殊環(huán)境中萬一碰到明火會(huì)發(fā)生燃燒傷及醫(yī)護(hù)人員

11,、抗靜電性能(GB 19082-2009第5.9條款)

12、靜電衰減性能(GB 19082-2009第5.10條款)

13,、無菌(標(biāo)志為“滅菌”或“無菌”字樣或圖示的防護(hù)服,,按照GB/T 14233.2-2005試驗(yàn))

控制不當(dāng)易致菌落數(shù)超標(biāo),,對醫(yī)護(hù)人員和患者造成感染

14、環(huán)氧乙烷殘留量(GB 19082-2009第5.13條款)

控制不當(dāng)易致環(huán)氧乙烷殘留超標(biāo),,對醫(yī)護(hù)人員帶來傷害

 

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