一、產(chǎn)品介紹：
口罩抗拉力試驗機適用于無紡布,、工業(yè)口罩,、醫(yī)用口罩、普通口罩,、N95口罩,、醫(yī)用防護服防護鏡等的檢測設(shè)備?？捎糜诖唐?、拉伸強度、抗拉,、剝離,、剪切等等多種試驗，可滿足GB,、ISO,、JIS、ASTM,、DIN,、JG、JT,、YB,、QB、YD,、YY,、QC、SY,、SL,、BB、HG等標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),。試驗機有著強大的數(shù)控顯示系統(tǒng)和微機控制處理系統(tǒng),，液晶數(shù)控也可設(shè)定所需參數(shù),、曲線,、位移,、力值，所需參數(shù)能動態(tài)顯示在液晶數(shù)顯器上,，全程數(shù)據(jù)采集不分檔,，以進口伺服電機和中國臺灣工機減速機，驅(qū)動滾珠絲桿使整個機臺上下位移,，平衡,、平穩(wěn)的特點大大加長了試驗機的使用壽命和使用效率；聯(lián)接電腦實現(xiàn)全電腦控制并打印標(biāo)準(zhǔn)試驗報告,。
GB 19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》 ,，GB 19083 口罩拉力測試機，依據(jù)GB 19083-2010 醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求,，標(biāo)準(zhǔn) 4.3口罩帶 4.3.2 方法檢測,，應(yīng)有足夠強度固定口罩位置。每根口罩帶與口罩體連接點的斷裂強力應(yīng)不小于10N,。
三,、技術(shù)參數(shù)：
類型：液晶數(shù)顯儀表，微機控制,，兩種配置*,，滿足不同企業(yè)使用要求。
1,、規(guī)格型號：CMT2000
2,、大試驗負(fù)荷：2000N以內(nèi)可任意換；
3,、測力精度等級：0.5級,；
4、有效測力范圍： 0.2%-100%
5,、測力精度：示值的±0.5%以內(nèi),；
6、試驗力分辨率：大試驗力的±1/500000
7,、試驗速度調(diào)節(jié)范圍：0.001-500mm/min
8,、速度精度：示值的±0.5%以內(nèi)；
9,、變形測量范圍：0.2%—100%FS,；
10、變形精度：示值的±0.5%以內(nèi),；
11,、變形分辨力：大變形的1/250000（全程分辨率不變）；
12、位移精度：示值的±0.5%以內(nèi),；
13,、位移分辨力：0.5µm；
14,、安全裝置：電子限位保護,；
15、超載保護：超過大負(fù)荷10%自動保護,；
16,、數(shù)據(jù)采集頻率：200times/sec；
17,、有效試驗行程：300mm,；
18、有效試驗寬度：120mm,；
19,、電源電機：單相AC 220V±10%，200W,；
20,、主機重量：40kg。
四：口罩的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)
（1）,、GB2626-2019該標(biāo)準(zhǔn)第1版為1981年發(fā)布(GB2626-1981),，1992、2006,、2019年分別進行過三次更新,，2019版改為“呼吸防護自吸過濾式防顆粒物呼吸器”，不帶“用品”二字,。其中GB2626-2019版于2019-12-31發(fā)布,，2020-07-01實施，標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了自吸過濾式防顆粒物呼吸器的分類和標(biāo)記,、技術(shù)要求,、檢測方法和標(biāo)識。該標(biāo)準(zhǔn)由國加安全生產(chǎn)監(jiān)督管理局提出,，全國個體防護裝備標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC112)歸口,。相對于2006版，在遵循科學(xué)性,、規(guī)范性,、協(xié)調(diào)性、時效性等基本原則的基礎(chǔ)上,，根據(jù)科學(xué)進步和產(chǎn)品發(fā)展的趨勢,，在不降低防護能力的前提下調(diào)整呼吸阻力指標(biāo),，完善檢測方法，優(yōu)化半口罩的下方視野,，提高產(chǎn)品的舒適性,。適用范圍見圖6。
該標(biāo)準(zhǔn)過濾元件按過濾性能分為兩類(KN和KP),，KN類只適用于過濾非油性顆粒物,，包括KN90(≥90%),，KN95(≥95%),，KN100(≥99.97%)三個級別。KP類適用于過濾油性和非油性顆粒物的過濾元件,，包括KP90(≥90%),，KP95(≥95%)，KP100(≥99.97%)三個級別,。KN和KP后的數(shù)字,，指過濾效率水平，數(shù)字越高過濾效果越好,。KN口罩未對合成血液穿透,、表面抗?jié)裥赃M行測試，因此,，這類口罩短時間使用可以阻擋病毒,，但不能用于接觸可能有噴濺患者或長時間接觸患者。
（2）,、GB/T32610-2016日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范,，為民用口罩標(biāo)準(zhǔn)，該標(biāo)準(zhǔn)由中國紡織工業(yè)聯(lián)合會提出,，全國紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(SAC/TC209)歸口,。適用范圍見圖6。
根據(jù)過濾效率分為:Ⅰ級,、Ⅱ級,、Ⅲ級，對應(yīng)的過濾效率:鹽性介質(zhì)分別為≥99%,、≥95%,、≥90%；油性介質(zhì)分別為≥99%,、≥95%,、≥80%?？谡值姆雷o效果由高到低分為A,、B,、C、D級,，各級口罩適用的環(huán)境空氣質(zhì)量分別為嚴(yán)重污染,、嚴(yán)重及以下污染、重度及以下污染,、中度及以下污染,。各級口罩在相對應(yīng)的空氣污染環(huán)境下應(yīng)能降低吸入的顆粒物(PM)濃度至≤75μg/m(空氣質(zhì)量指數(shù)類別良及以上)。當(dāng)口罩防護效果級別為*,，過濾效率應(yīng)達到Ⅱ級及以上,；當(dāng)口罩防護效果級別為B、C,、D級,，過濾效率應(yīng)達到Ⅲ級及以上。
（3）,、 YY/T0969-2013該標(biāo)準(zhǔn)為一次性使用醫(yī)用口罩的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，于2013-10-21發(fā)布，2014-10-01實施,。普通醫(yī)用口罩符合此標(biāo)準(zhǔn),，適用于醫(yī)護人員一般防護，僅用于普通醫(yī)療環(huán)境佩戴使用（見圖6）,。普通級的醫(yī)用口罩名稱較多,，醫(yī)用護理、一次性醫(yī)用都屬于此類,。名稱上沒有“防護”,、“外科”字樣的醫(yī)用口罩，均是普通級別的醫(yī)用口罩,。該級別口罩的核心指標(biāo)包括細菌過濾效率,、通氣阻力，不要求對血液具有阻隔作用,，也無密合性要求,，見圖表3。
（4）,、YY0469-2011醫(yī)用外科口罩（YY0469-2011）為醫(yī)用外科口罩的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),，于2011-12-31發(fā)布，2013-06-01號實施,。醫(yī)用外科口罩行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)第1版（YY0469-2004）已被2011版所替代,。適用于臨床醫(yī)務(wù)人員在有創(chuàng)操作等過程中佩戴的一次性口罩（見圖6），是手術(shù)室等有體液,、血液飛濺風(fēng)險環(huán)境常用的醫(yī)用口罩,，外包裝上必須明確標(biāo)示為醫(yī)用外科口罩,。該類型口罩的核心指標(biāo)包括細菌過濾效率、顆粒過濾效率,、合成血液穿透阻力,、通氣阻力（見表3），沒有像醫(yī)用防護口罩標(biāo)準(zhǔn)那樣對面部密合度提出嚴(yán)格要求,，對細菌的過濾效率≥95%,，對顆粒的過濾效率有限（≥30%）。
（5）,、GB19083-2010GB19083-2010醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求于2010-09-02發(fā)布,，2011-08-01實施，第1版為GB19083-2003,，在全國抗擊SARS的大形勢下制定,，2003年4月29日緊急發(fā)布并實施,，在SARS前沒有醫(yī)用防護口罩,。該標(biāo)準(zhǔn)適用于醫(yī)療工作環(huán)境下，過濾空氣中的顆粒物,，阻隔飛沫,、血液、體液,、分泌物等,，包括各種傳染性病毒等(見圖6)。該類型口罩的核心指標(biāo)包括顆粒過濾效率,、合成血液穿透阻力,、通氣阻力、表面抗?jié)裥?、密合性良好,、總適合因數(shù)(見表 3)。醫(yī)用防護口罩與佩戴者面部具有良好的貼合性,，依據(jù)非油性顆粒過濾效率,，醫(yī)用防護口罩分為1級(≥95%)、2級(≥99%),、3級(≥99.97%),。醫(yī)用防護口罩規(guī)定口罩對非油性顆粒的過濾效率≥95%，符合N95或FFP2及以上等級,。
我國醫(yī)用口罩的防護能力由高至低依次是醫(yī)用防護口罩,、醫(yī)用外科口罩、普通醫(yī)用口罩,。
▲中國口罩主要標(biāo)準(zhǔn)及適用范圍引用自《中國感染控制雜志》
五,、檢測方法
YY/T0969-2013 《一次性使用醫(yī)用口罩》
YY/T0969 口罩帶拉力測試機,，依據(jù) YY/T0969-2013 一次性使用醫(yī)用口罩 標(biāo)準(zhǔn) 4.4.2方法檢測，每根口罩帶與口罩連體連接點出的斷裂強力應(yīng)不小于10N,。
按照5.4 口罩帶 檢測方法：
5.4.2 隨機抽取3個樣品進項試驗,。以10N的靜拉力進行測量，持續(xù)5s,，結(jié)果均應(yīng)符合4.4.2的要求,。
GB 19083-2010《醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求》
GB 19083 口罩拉力測試機
依據(jù)GB 19083-2010 醫(yī)用防護口罩技術(shù)要求標(biāo)準(zhǔn) 4.3口罩帶 、4.3.2 方法檢測,，應(yīng)有足夠強度固定口罩位置,。每根口罩帶與口罩體連接點的斷裂強力應(yīng)不小于10N。
按照5.3口罩帶檢測方法：
5.3.1 樣品數(shù)量：取4個口罩,，打開包裝,，其中2個進行溫度預(yù)處理，2個不進行預(yù)處理,。
5.3.2 溫度預(yù)處理條件：
預(yù)處理條件為：
a） 70℃±3℃環(huán)境試驗箱中放置24h,；
b）﹣30℃±3℃環(huán)境試驗箱中放置24h。
經(jīng)溫度預(yù)處理后應(yīng)在室溫條件下恢復(fù)至少4h,。
5.3.3 通過目力檢查和拉力試驗裝置測量,，結(jié)果均應(yīng)符合4.3要求。GB/T32610-2016 《日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范》 GB/T32610 口罩及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力試驗機（拉力試驗機,、拉力測試機） 依據(jù) GB/T32610-2016 日常防護型口罩技術(shù)規(guī)范
5.3內(nèi)在質(zhì)量 表2 內(nèi)在質(zhì)量指標(biāo)的要求：口罩及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力/N ≥ 20
按照 6.9口罩及口罩帶與口罩體的連接處斷裂強力 測試方法
6.9.1 抽取5個口罩樣品,。
6.9.2 按照GB/T13773.2規(guī)定執(zhí)行。拉伸速度100mm/min,。測試鉤安裝在拉伸儀器的上夾鉗,，測試時口罩帶垂直懸掛在測試鉤上，口罩主體沿軸向夾在下夾鉗中,，松式夾持,。
6.9.3 測試鉤：鋼制材料制成，條形,，寬度（10±0.1）mm,，厚度（2±0.1）mm，一端彎曲成直角鉤狀,，彎鉤部分長度至少（12±0.1）mm,，鉤的邊緣應(yīng)光滑。測試鉤應(yīng)方便安裝在拉伸試驗儀的夾鉗中,。見下圖：
6.10.2 測試設(shè)備
6.10.2.1 材料試驗機測量范圍0N-1000N,，精度為1%。
6.10.2.2 夾具應(yīng)有適當(dāng)結(jié)構(gòu)和夾緊度,。
6.10.2.3 計時器精度為0.1s,。
6.10.3 測試方法
用適當(dāng)?shù)膴A具分別固定被測試樣的呼氣閥蓋和口罩體（固定點應(yīng)合理靠近相應(yīng)的連接部位）,。啟動材料試驗機，施加軸向拉力至10N,，持續(xù)10s,，記錄是否出現(xiàn)斷裂、滑脫和變形現(xiàn)象,。
(空格分隔,最多3個,單個標(biāo)簽最多10個字符)
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